සැලියක් රෝග පරීක්ෂණ
සිලේක් රෝගය සඳහා පරීක්ෂණ සඳහා එක් හේතුවක් (හෝ ඊට වැඩි) තිබේ. සමහරවිට ඔබ සිලේක් රෝග ලක්ෂණවලින් පීඩා විඳිනවා විය හැකිය. ස්නායු රෝග හා බර වැඩි වීම නිසා පාචනය හා බර අඩු වීම.
සිලේක් රෝගය හඳුනාගත් පවුලේ සාමාජිකයෙකුට තිබිය හැකි අතර, පවුලේ ඥාතියෙකුගේ තත්වය නිසා පවුලේ ඥාතීන්ට චාලි රෝග සඳහා වන පරීක්ෂණ නිර්දේශ කරන බව දැන ගන්නට ඇත.
නැතහොත්, තයිරොයිඩ් ගැටළු වැනි 1 හෝ ඊට වැඩි දියවැඩියාවක් වැනි රෝග තත්වයන් එකින් එක හෝ තවත් තත්වයන්ගෙන් ඔබට පීඩා විඳිය හැකිය. අධ්යයනයන් මගින් පෙන්නුම් කෙරෙන්නේ, සිලේක් රෝගය මෙම තත්වයන් සමඟ ජනතාව තුළ වඩාත් පොදු ය.
සැලියාවන් රෝග නිර්ණය කිරීම ගැන සැලකිලිමත් වීම සඳහා ඔබේ හේතු කුමක් වුවත්, සීලියා රෝගය පරීක්ෂා කිරීම තරමක් දිගු ක්රියාවලියකි. බොහෝ අවස්ථාවලදී, ඔබ ප්රථම වරට රුධිර පරීක්ෂාව සිදු කරනු ඇත, අවසානයේ දී, වෛද්යවරුන් ඔබේ කුඩා අන්ත්රය තුළ කෙලින්ම දෙස බලන්නේ, එන්ඩොස්කොපි ලෙස හඳුන්වන ක්රියා පටිපාටියක් ඇත.
සටහන: ඔබ සීරියක් රෝග පරීක්ෂා කිරීම සඳහා නිවැරදිව ග්ලූටන් ආහාරයට ගත යුතුය. ඔබ සීරියක් රෝගය සඳහා පරීක්ෂණයට ලක් වුවහොත්, ඔබගේ පරීක්ෂණය අවසන් වන තුරුම ග්ලූටන් නිදහස් කර නොගන්න.
හොඳම තත්වයේ දී ඔබට දින පහක් හෝ සතියක් ඇතුලත ඔබේ පිළිතුර ලැබෙනු ඇත. නමුත් විශේෂයෙන් රෝග නිවාරණ විශේෂඥයින් (ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ විශේෂඥයින්) අඩු සැපයුම්වලදී විශේෂිතව ඇතැම් ප්රදේශවල දී රෝග විනිශ්චය ක්රියාවලිය බොහෝ කාලයක් ගත විය හැකිය. ක්රියාවලියේ සෑම අදියරකින්ම බලාපොරොත්තු විය යුත්තේ කුමක්ද?
සැලියක් රෝග පරීක්ෂණ
සීලියා රෝගය සාමාන්යයෙන් ධාන්ය තිරිඟු, බාර්ලි සහ රයි තුළ ඇති ප්රෝටීන් ග්ලූටන් වෙත ඔබේ ශරීරයේ ප්රතික්රියාව ඇතුළත් වේ.
සැලියක් රෝග සඳහා පරීක්ෂණ ග්ලූටන් වෙත මෙම ප්රතික්රියාව සොයයි.
ලෙඩේන් සහිත ආහාර වල ආහාර වර්ග ආහාරයට ගැනීමෙන් (සාමාන්ය ආහාර වේලක් මත සෑම ආහාර වේලක් තුලම ඇතිවන) ඇතිවන ස්වයංක්රීය ප්රතික්රියාවක් ලෙස හැඳින්වේ. ඔබේ ශරීරයේ රෝග ලෙඩරෝගී රුධිරාණු සෛලයක්ම ඔබේම පටක වලින් යම් අලාභයක් සිදු කරයි.
විවිධ ආන්ත්රික රෝග ශරීරයේ විවිධ ආකාරයේ හානි ඇති කරයි. සුලෙයික් රෝගය සම්බන්ධයෙන්, සුදු රුධිර සෛල ඔබේ කුඩා අන්ත්රයේ යටි පැත්තට පහර දෙයි . අන්තිමේදී, මෙය ඔබේ බඩවැල්වල පෙල ගස්වා විනාශ කළ හැකිය. එයින් අදහස් වන්නේ ආහාර වලින් පෝෂ්ය පදාර්ථ අවශෝෂණය කර ගැනීමට නොහැකි වීමයි.
සුලෙයික් රෝගය සඳහා මෙම කුඩා අන්ත්රයේ ආබාධයන්ගේ ලක්ෂණ විශේෂයෙන් සොයන බැවින්, පරීක්ෂණ සඳහා නිවැරදිවම ග්ලූටන් ආහාරයට ගත යුතුය . ඔබ ග්ලූටන් අඩංගු ආහාර අනුභව නොකරනවා නම්, ඔවුන්ගෙන් ප්රමාණවත් ආහාරයක් නොතිබීම නම්, ඔබ සනීප සහිත රෝගයක් වුවද, පරීක්ෂා කිරීම ඍණාත්මක වීමට ඉඩ තිබේ. එමනිසා, ඔබ ඔබගේ පරික්ෂාව සම්පූර්ණ කරන තෙක් ග්ලූටන් අඩංගු ආහාර දිනකට කිහිප වතාවක් සාමාන්ය ආහාර වේලක් ආහාරයට ගත යුතුය.
ඇත්ත වශයෙන්ම, සමහර පුද්ගලයන් සිලිකේ රෝගය පරීක්ෂා කිරීමට තීරණය කිරීමට පෙර ග්ලූටන් නිදහස් කරති. ඔබ දැනටමත් ග්ලූටන් රහිත ආහාර අනුගමනය කිරීම ආරම්භ කර ඇත්නම්, ඔබ සමහර කාල පරිච්ඡේදයක් සඳහා ග්ලුටෙන් නියමිත ප්රමාණයක්ම අනුභව කරන ලද " ග්ලූටන් අභියෝගය " යනුවෙන් හැඳින්වෙන දේ සලකා බැලීමට අවශ්ය වන අතර පසුව සැලියැක් රෝගය සඳහා පරීක්ෂණයට ලක් වේ. මෙම උපක්රමය ඇතැම් අවදානම් දරා ගෙන ඇති අතර, ඔබට අවශ්ය ප්රතිඵල නිෂ්පාදනය නොකරන්න, එබැවින් අවදානම් සහ ප්රතිලාභ පිළිබඳව ඔබගේ වෛද්යවරයා සමඟ කතා කරන්න.
සෙල්යාක් රෝග පරීක්ෂණ වල පළමු පියවර: රුධිර පරීක්ෂණ
බොහෝ අවස්ථාවලදී, ප්රාථමික වෛද්යවරයා විසින් නියෝග කළ හැකි සෙරාක් රෝගය (රුධිර පරීක්ෂාව) රෝග විනිශ්චය සඳහා පළමු පියවර වනු ඇත. සුලෙයික් රෝගය හඳුනා ගැනීමට සාමාන්යයෙන් භාවිතා කරනු ලබන රුධිර පරීක්ෂාවන් පහක් ඇත . බොහෝ වෛද්යවරුන් විසින් පරීක්ෂණ වලින් එකක් හෝ දෙකක් ඉල්ලා සිටී.
ඔබගේ ශරීරය ග්ලූටන් සඳහා ස්වයංක්රියව ප්රතික්රියාවක් ලබමින් සිටී නම්, මෙම රුධිර පරීක්ෂාවන්ගෙන් එකක් හෝ කිහිපයක් බොහෝ විට ධනාත්මකව මතු වනු ඇත, ඔබ සැබැවින්ම සිලිකේ රෝගය තිබේ දැයි බැලීමට තවදුරටත් පරීක්ෂණයන්හි අවශ්යතාවය පෙන්නුම් කරයි.
කෙසේ වෙතත්, ඔබට සෘණ රුධිර පරීක්ෂණ ප්රතිඵල ඇති අතර සිලිකේ රෝගය තවමත් පවතී.
ඇතැම් මිනිසුන්ගේ අධි රුධිර පරීක්ෂණ වලට ව්යාජ නිෂේධාත්මක ප්රතිඵල ඇති කළ හැකි IgA ඌනතාවය ලෙස හැඳින්වේ. ඔබට මෙය තිබේ නම් (එය සොයා ගැනීමට තවත් රුධිර පරීක්ෂාවක් පවතී), සිලේක් රෝගය සඳහා තිරගත කිරීම සඳහා විවිධ පරීක්ෂණ අවශ්ය වනු ඇත.
වෙනත් අවස්ථාවන්හිදී, රුධිර පරීක්ෂණයේ ප්රතිපලයෙන් සරලවම දක්නට ලැබෙන ආමාශයේ ප්රමාණය පිළිබිඹු නොකරයි. මෙය ද "ව්යාජ නිෂේධාත්මක" පරීක්ෂණ ප්රතිඵල ලෙස හැඳින්වේ.
එබැවින්, ඔබගේ රුධිර පරීක්ෂණ ඍණාත්මක වුවහොත්, ඔබගේ රෝග ලක්ෂණ සහ පවුලේ වෛද්ය ඉතිහාසය තවමත් සිලිකේටයේ රෝගයක් ඇති බව පෙන්නුම් කරයි. තවදුරටත් පරීක්ෂාව ගැන ඔබේ වෛද්යවරයාට කතා කළ යුතුය.
ඊලග පියවර: එන්ඩොස්කොපි සහ අන්ත්ර ආබාධය
> සිලිකේ රෝගය ඇතිවිය හැකි ආහාර ජීර්ණික හානි දැක්වීම.
ඔබේ අධිරුධ රුධිර පරීක්ෂාව ධනාත්මකව නැවත නැවත පැමිණේ නම් හෝ ඒවා ඍණාත්මක වුවහොත්, තවදුරටත් ඔබ තව දුරටත් පරීක්ෂා කිරීම සඳහා ඔබ හා ඔබේ වෛද්යවරයා එකඟ වනු ඇත. ඔබේ ඊළඟ පියවර වන්නේ එන්ඩොස්කොපි ලෙස හැඳින්වෙන ක්රියාවලියකි. මෙය සාමාන්යයෙන් සීරියල් රෝගයට ප්රතිකාර කරන වෛද්යවරුන්ගෙන් එක් විශේෂඥ වෛද්යවරයෙකු විසින් සිදු කරනු ලැබේ.
එන්ඩොසොපියක දී කුඩා කැමරාවක් සහිත උපකරණයක් ඔබේ උගුරේ තදින් පිරී ඇති අතර, ඔබේ ශ්වසන වේදනාව සෘජුවම ඔබේ වෛද්යවරයාට පෙනිය හැකිය. ඇතැම් අවස්ථාවන්හිදී (නමුත් සියල්ල නොව) මෙම ක්රියාවලියේදී සෙරාක් රෝගයෙන් සිදුවන හානිය ක්ෂණිකව දැක ගත හැකිය.
කෙසේ වෙතත්, රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා, ශල්ය වෛද්යවරයා ඔබේ බඩවැලේ කුඩා සාම්පල ලබා ගැනීමට උපකරණය භාවිතා කරනු ඇත. සිලේක් රෝගයෙන් හානි සිදුවිය හැකි නිසා ශල්ය වෛද්යවරයා අවම වශයෙන් හතරක් හයක් සාම්පල ගත විය යුතුය. එම නියැදීන් පසුව ක්ෂුද්රජීවිකය මගින් රෝගියා විසින් (ක්ෂීරපායීය රෝග පරීක්ෂණයකින් සෘජු පරීක්ෂණයට ලක් කරන වෛද්යවරයෙකු විසින් සෘජු පරීක්ෂණයට ලක් කරනු ලැබේ) ඔබගේ බඩවැල් විනාශ වී ඇත්ද යන්න තීරණය කිරීම. ව්යාධියෙකුට හානි සිදුවන්නේ නම්, සෙරාක් රෝගය හඳුනාගත හැකිය.
ප්රහේලිකාව වෙත අවසන් කෑල්ලක් ග්ලූටන් රහිත ආහාර වේලට ඔබේ ප්රතික්රියාව වනු ඇත - ඔබ ඔබේ ග්ලූටන් නිදහස් කර ගැනීමෙන් පසුව ඔබේ රෝග ලක්ෂණ වැඩි දියුණු වීමට පටන් ගනී නම්, ඔබ ඔබගේ රෝග විනිශ්චය තහවුරු කර ඇත.
සමහර වෛද්ය මධ්යස්ථාන ද කැලිසර් එන්ඩොස්කොපි උපකරණය භාවිතා කරයි. එමඟින් ඔබ කුඩා ලපයක් සහිත සිලිකේ රෝගය සඳහා තිරයක් ගිලගනී. සාම්ප්රදායික එන්ඩොසොපීසී උපකරණ මගින් ලබා ගත නොහැකි වන පරිදි ඔබේ කුඩා අන්ත්රයේ කොටස් දැකීමේ ප්රතිලාභය මෙය වේ. කෙසේ වෙතත් කැප්සල් එන්ඩොස්කොපි ශල්ය වෛද්යවරයාගේ බඩවැලේ සාම්පල ලබා ගැනීමට ඉඩ නොදෙන අතර, සම්ප්රදායික එන්කෝස්කොපි ලෙස හානි ලෙස හඳුනා ගැනීමට නොහැකිය.
සෘණ රුධිර පරීක්ෂාවන් සිදු කළ හැකි වුවත්, සිලිකේ රෝගය පෙන්නුම් කරන ඩයිනෝසෝසයිට් එකක් පෙන්නුම් කළ හැකි පරිදි, රුධිර පරීක්ෂාවන් සපයා ගත හැකි නමුත් ඍණාත්මක ප්රතිශක්තිකරණයකි. මෙය " ගලායන සිලිකේසේ රෝගය " ලෙසත්, සමහර විට "විභව සිලිකේ රෝග" ලෙසත් හැඳින්වේ. ඔබ මෙම වර්ගයට අයත් වන්නේ නම්, ඔබේ වෛද්යවරයා නිතිපතා පුනර්ජනනීය එන්ඩොසොකොපීන්වලට නිර්දේශ කරනු ඇත. මන්දයත්, සැඟවුණු සැලි කම්පා ඇති රෝගීන්ගේ පූර්ණ අස්ථි බිඳිනම් විනාශවීම නිසා. පරීක්ෂණයක් ලෙස ග්ලූටන් රහිත ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීමේ හැකියාව පිළිබඳව ඔබට සාකච්ඡා කළ හැකිය.
ඩර්මිනටික් හර්ෙටිපිෙඩිමිස් ෙරෝගය යනු සීලැක්, ෙබ
එන්ඩොස්කොපි හා ආන්ත්රයික බයොප්සි පරීක්ෂාවකින් තොරව සැලියක් රෝගය සොයාගත හැකි එක් ක්රමයක් තිබේ.
ඩ්රමිටිටිස් හර්පනිෆෝර්මිස් (Dermatitis herpetiformis) නම් සෙලවෙන සමෝධානික සමේ රෝගයක් ඇතිවන අතර, ධනාත්මක සැත්කමේ රුධිර පරීක්ෂාවන්ද ඔබට නිල වශයෙන් සිලිකේ රෝගය හඳුනාගත හැකිය. තවදුරටත් පරීක්ෂණ අවශ්ය නොවේ. අධ්යයනය මගින් පෙන්වා දී ඇති පරිදි ඩර්ටේටිස් හර්පීටීෆෝර්මීස් සමග සෑම දෙනෙකුම ග්ලූටන් සඳහා ස්වයංක්රියම ප්රතික්රියාවක් හේතුවෙන් සැලියක් වැනි රෝගයක් වන අතර ග්ලුටෙන් අවයවයෙන් ඇතිවන අන්ත්රීය ආබාධද ඇති වේ.
කෙසේ වෙතත්, ඩර්ටැටයිටිස් හර්පනිෆෝර්මිස් වල රන් සම්මත ප්රවේගයක් ලබා ගැනීම සඳහා, ඔබට සමේ බයොප්සි පරීක්ෂණයට ලක් විය යුතුය. මෙම ජෛව විද්යාත්මක පරීක්ෂණය ඔබේ සමේ ග්ලූටන් ප්රතිදේහ තැන්පත් කිරීම සඳහා සොයයි.
Celiac රෝග ජාන පරීක්ෂාව ද වැදගත් වේ
සමහර අවස්ථාවල දී, ඔබේ වෛද්යවරයා සැලියැක් රෝග සඳහා ජාන පරීක්ෂා කිරීම නිර්දේශ කරනු ඇත. සෙලියොක් රෝගය විශේෂිත ජාන දෙකකට සම්බන්ධ වී ඇත.
ඉහත සඳහන් කළ රුධිර පරීක්ෂණ හා එන්ඩොස්කොපි පරීක්ෂාවට ලක් කිරීමට ඔබට අවශ්ය වනු ඇත. නමුත් ප්රවේණික පරීක්ෂණ මඟින් ඔබට සිලේක් රෝගයක් වර්ධනය කිරීමට අවශ්ය වන ජාන එකක් තිබේද යන්න ඔබට පැවසිය හැකිය .
ඔබ මෙම ප්රධාන ජාන දෙකෙන් එකක් නොමැති නම්, සිලිකේ රෝගය ඔබ සතුව ඇති දුර්වලතාවන් ඉතා සිත් ඇදගන්නා සුළුය. නමුත් ජාන හෝ නොපවතින පුද්ගලයන්ට ඇතැම් සාලියැක් රෝගීන් වාර්තා වී ඇත.
සිලීක් සඳහා වන ප්රවේණි පරීක්ෂණය ඔබ දැනට ග්ලූටන් ආහාරයට ගන්නේද නැද්ද යන්න කුමක් වුවත් ඔබට පරීක්ෂණයට ලක් කළ හැකි පරීක්ෂණය - පරීක්ෂණයට තත්වය අනුව ජානමය නැඹුරුතාවයක් සොයාගත හැකි නමුත්, සිලිකේ රෝගය සක්රීයව ඇති බව පෙන්නුම් කරන ප්රතිදේහ නොවේ. එබැවින්, ඔබ ග්ලුටෙන් අඩංගු ආහාර සඳහා නරක ප්රතික්රියාවක් නිසා දැනටමත් ග්ලූටන් නිදහස් කර තිබේ නම්, සමහර තොරතුරු ඔබට ලබා දිය හැකිය. නමුත් දැන් ඔබට සිලිකේට රෝගය ඇතිද නැද්ද යන්න දැන ගැනීමට අවශ්ය වේ.
සිලීක් රෝගය සඳහා ධනාත්මක ජානමය පරීක්ෂණයක් තිබේ නම් , ඔබ අනිවාර්යයෙන් සිලිකේ රෝගය ඇති බවට අදහස් නොකෙරේ. ජනගහනයෙන් සියයට 40 ක් දක්වා එම ජානවලින් එකක් ගෙන එයි, විශාල බහුතරයක් කිසි විටෙක සිලිනික් නොලැබේ. කෙසේ වෙතත්, එයින් අදහස් වන්නේ ඔබ තත්ත්වය දියුණු විය හැකි බවයි. විශේෂයෙන්ම සිලේක් රෝග පිළිබඳ පවුලේ ඉතිහාසයක් තිබේ නම්, ඔබේ සෙරාක් රෝග ජාන පරීක්ෂණය ධනාත්මක වේ නම්, ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ සාකච්ඡා කිරීමට අවශ්ය වනු ඇත.
සිලීයා රෝග රෝග විනිශ්චය යනු ග්ලූටන් ඩයට් වේ
ඔබගේ එන්ඩොස්කොපි හා ඩයිනොසොපියස් සඳහා ධනාත්මක පරීක්ෂණ ප්රතිඵල ඔබ නිශ්චිතවම පවතින තත්වයක සිටින අතර, ජීවිතය සඳහා ලිලන් ආහාරයෙන් තොර ආහාර අනුගමනය කළ යුතුය. මුලදී මෙය විශාල වශයෙන් පෙනෙන්නට තිබුණත් අවසානයේදී ඔබේ සෞඛ්යය නාටකාකාර ලෙස වැඩි දියුණු වන අතර, ඔබ ග්ලූටන් වැනි ආහාර ගැනීමෙන් වැළකී සිටියි. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔබ කෑල්ලක් නොමිලේ ආහාරයට ගත හැකි බොහෝ ආහාර වේ.
සෘණාත්මක පරීක්ෂණය, මේ අතර, ඔබ ග්ලූටන් සමඟ ගැටළුවක් නැති බව ඉන් අදහස් නොවේ. සිලේක් රුධිර පරීක්ෂාවන් සහ බ biopsy මත නිෂේධනය පරීක්ෂා කළ හැකි අතර තවමත් ග්ලූටන් ග්රන්ථයට අදාල ගැටළු වලින් පීඩා විඳිති.
සිලේක් රෝග සඳහා සෘණ පරීක්ෂණයට ලක් කරන සමහර අය තවමත් ග්ලූටන් රහිත ආහාර වේලට නිරාවරණය වී ඇත. සමහර අවස්ථාවලදී මිනිසුන්ට ග්ලූටන්ගේ සංවේදීතාවය (සමහර අවස්ථාවලදී ග්ලූටන් අසහනය හෝ ග්ලූටන් ආසාත්මිකතාවයක් ලෙස හැඳින්වේ) මෑතකදී පිළිගත් හා දුර්වල ලෙස අවබෝධ කරගත් තත්වයක් ඇති බව හඳුනාගෙන තිබේ. ඔබ ග්ලුටෙන් සංවේදීතාවයක් ඇත්දැයි තීරණය කිරීම සඳහා පොදු පිළිගත් පරීක්ෂණ නොමැත - ග්ලූටන් සඳහා අත්හැර දැමිය හැකි එකම මාර්ගය වන්නේ ඔබේ රෝග ලක්ෂණ පැහැදිලිව දැකිය හැකිද කියා බලන්න.
අවසාන වශයෙන්, ඔබ සිලේක් රෝග සඳහා සෘණ පරීක්ෂණයකට ලක් කළහොත්, එය නිසැකවම ඔබ අනාගතයේ දී සංවර්ධනය නොකරන බව ඉන් අදහස් නොවේ. සිලේක් රෝගීන්ගේ සමීපතම ඥාතීන්ගේ (සම තත්ත්වයේ වැඩි අවදානමක් ඇති අයෙකු වන) අධ්යයනයන් මගින් පෙනී යන්නේ වසර ගණනාවක් පුරා පුනරුත්ථාපන පරීක්ෂාව සෑම අවස්ථාවකදීම අල්ලා ගැනීමට අවශ්ය බවයි.
එබැවින්, සිලිකේසේ රෝග සඳහා "අවයවය" ජාන, අවයව සහිත පවුලේ සාමාජිකයන්, වෙනත් ඔටෝම්මන් රෝග හෝ හුදෙක් රෝග ලක්ෂණ පමණක් වුවද, ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ නිතිපතා පරීක්ෂා කිරීමේ කාලසටහනක් සැකසීම සලකා බැලීමට ඔබට සිදුවේ. ඔබ සීරියොක් රෝගය ඉක්මනින් ඇත්නම්, ඔබේ ශරීරයට හානියක් අවම කරගත හැකි අතර ඔස්ටියෝපොරෝසිස් සහ මන්දපෝෂණය වැනි සංකූලතා වැලැක්විය හැකිය.
මූලාශ්ර:
ජාතික ගුද මාර්ග පිළිකා තොරතුරු සෙවීමේ කාර්යය. සැලියක් රෝගය. 2016 ජනවාරි 16 වනදා.
චිකාගෝ විශ්ව විද්යාලය සීලීක් රෝග මධ්යස්ථානය ඇන්ටිබොයිඩ් රුධිර පරීක්ෂාව . 2016 ජනවාරි 16 වනදා.
චිකාගෝ විශ්ව විද්යාලය සීලීක් රෝග මධ්යස්ථානය ජාන පරීක්ෂා කිරීම . 2016 ජනවාරි 16 වනදා.