සෙරීක් රෝග සඳහා සෘජු-පාරිභෝගික-ජාන පරීක්ෂණ

23andMe.com පරීක්ෂණය ඔබට සිලීක් ජානය තිබේ දැයි ඔබට පවසනු ඇත?

23andMe.com හරහා සර්ලිංග රෝග සඳහා එක් ජානයක් ඔබ ගෙන යනවාද යන්න සොයාගත හැකිය. එය සිය සමස්ත ජානමය පැතිකඩ සේවා වල කොටසක් ලෙස ඊනියා "සිලිකා රෝග ජාන" සඳහා පරීක්ෂා කරයි. එක්සත් ජනපදයේ ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් අධිබල ජාන පරීක්ෂාව අනුමත කර ඇති අතර, සමහර රෝග සඳහා ඇති අවදානම කෙරෙහි බලපාන ජාන සඳහා වෙනත් පරීක්ෂණ කිහිපයක්ද ඇත.

කෙසේ වෙතත්, ඔබ සෘජු-පාරිභොගික සමාගමෙන් මෙම පරීක්ෂණ ප්රතිඵල ඔබ කවදා හෝ සිලිකේට් රෝගය වර්ධනය වනු ඇත් දැයි ඔබට නොතේරෙන්නට පුළුවන. ඒ නිසා බොහෝ දෙනෙක් ජාන එකක් ගෙන යන්නේ, නමුත් ජාන සමඟ ඉතා සුළු පිරිසක් සීලියා රෝගය වර්ධනය වේ.

සමහර පැහැදිලි කිරීම් පිළිවෙළට.

සෙලියොක් රෝගය සඳහා ඔබගේ ජාන කාරණය වන්නේ ඇයි?

පළමුව, පසුබිම: සෙරීක් රෝගය ප්රවේණි කොන්දේසියක් වන අතර, එයින් අදහස් කරන්නේ ඔබ එය කිරීමට හේතු වන ජාන රැගෙන නොයන්නේ නම් එය දියුණු කරගත නොහැකි බව වෛද්යවරු විශ්වාස කරති. Hla-DQ2 සහ HLA-DQ8 යනුවෙන් හැඳින්වෙන සීලියා රෝග සඳහා ප්රධාන ජාන දෙකක් ඇත. එසේම, HLA-DQ2 ජානවල යම් යම් අවයවක ඇති අවදානමක් සහිතව ඔබගේ අවදානම වැඩි කළ හැක.

ඇත්ත වශයෙන්ම, ජානයක් අනිවාර්යයෙන්ම අදහස් නොකෙරේ ඔබ තත්ත්වය වර්ධනය වනු ඇත. ජනගහනයෙන් තුනෙන් එකකට සිලේක් රෝගය සඳහා එක් හෝ දෙකක ජානයක් සිදු කරයි. නමුත් 1% කටත් වඩා අඩුවෙන් රෝගය වර්ධනය වේ.

එබැවින් වෙනත් සාධක පැහැදිලිවම සෙල්ලම් කර ඇති අතර, ජාන පරීක්ෂා කිරීම වෙනත් සාධක මත ඔබට නොතේරෙනු ඇත. බොහෝ ඒවා අප හඳුනාගෙන නැත.

කෙසේ වෙතත්, ඇතැම් පුද්ගලයන්ට සිලිකේට පවා හැකියාවක් තිබේද යන්න සොයා ගැනීමට ප්රවේණික තොරතුරු සොයා ගත හැකිය. උදාහරණ ලෙස, ඔවුන් සිලිකේ රෝගය සංඥා කළ හැකි සම්භාවිත රෝග වලින් පීඩා විඳින්නේ නම්, සිලිකන් රුධිර පරීක්ෂණ හෝ එන්ඩොස්කොපි මගින් පවා පැහැදිලි පිළිතුරු ලබා දී නොමැත.

ඔබ ග්ලූටන් ආහාරයට නොගතහොත් සිලීක් සඳහා රුධිර පරීක්ෂාවන් සිදු නොකරන බැවින්, වර්තමානයේ ග්ලූටන්-නිදහස් නම් ඔබේ අවදානම තීරණය කිරීම සඳහා ජාන පරීක්ෂාව භාවිතා කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, මෙම පරීක්ෂණය සඳහා ප්රයෝජනවත් වන පරිදි සියලුම වෛද්යවරුන් එකඟ නොවනු ඇත.

ලබාගත හැකි සෙරීක් ජෙනටික් පරීක්ෂණ ක්රම

සීලියා රෝග සඳහා ජාන පරීක්ෂා කිරීම බොහෝ දෙනා ඔවුන්ගේ වෛද්ය කාර්යාල හරහා පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. පරීක්ෂණය මිල අධික විය හැකිය. (සාමාන්යයෙන් ඩොලර් සිය ගණනක සිට ඩොලර් 500 දක්වා වැඩි වුවද) ඔබගේ වෛද්යවරයා විසින් එය නියම කරනු ලැබුවහොත් එය ඔබේ සෞඛ්ය රක්ෂණයෙන් ආවරණය වනු ඇත.

සෙරීක් (සහ වෙනත් තත්වයන් සඳහා) සෘජු-පාරිභෝගික ප්රවේණි පරීක්ෂන විකල්පයන් තිබේ. වෛද්යවරයෙකුගේ නියෝගයක් අවශ්ය නොවේ. කෙසේ වෙතත්, ඔබට මෙම පරීක්ෂණ මගින් ඔබට අවශ්ය සියලු තොරතුරු ලබා දිය හැකි හෝ සමහරවිට ඒවා නොලැබෙන බව මතක තබාගන්න. ඇතැම් ඒවා පරිවර්ථනය කිරීමට අපහසු විය හැකිය.

විශේෂඥ වෛද්ය උපදේශකයෙකුට විශේෂයෙන් පුහුණුව ලත් වෛද්යවරයෙක්-ප්රතිඵල අර්ථ නිරූපණය කිරීමේ වටිනා ඉදිරිදර්ශනයක් ලබා දිය හැකිය, එය ඔබගේ වෛද්යවරයා වෙත යාම සලකා බැලීමට තවත් හේතුවකි.

23 තොරතුරු ලබා දෙන නමුත් එය ප්රයෝජනවත් නොවේ

23andMe.com, ඔබගේ DNA හුදකලා කිරීමට ඔබගේ ස්ලෑව භාවිතා කරන අතර, මුතුන්මිත්තන්, විශේෂ ලක්ෂණ (ව්යංජනක සැහැල්ලු හිස කෙස්, උදාහරණයක් ලෙස) සහ ජානමය ඥාතීන් සඳහා ඔබගේ ජාන විශ්ලේෂණය කරයි.

සමාගම ද විශේෂයෙන්ම ජානමය වශයෙන් බැඳුනු ඇතැම් හේතූන් මත ජානමය නැඹුරුතාවයක් සඳහා පරීක්ෂණ සිදු කරයි.

FDA විසින් අනුමත කරන ලද වෙනත් ජානමය පරීක්ෂණ අඩංගු වේ: ඇල්සයිමර් රෝගය, පාකින්සන් රෝගය, ආබාධිත හීමෝසෝම්රෝටෝසිස් (ඔබගේ ශරීරයේ යකඩ අධික යකඩ ඇතිවීමක් ඇති රෝගයක්) සහ රුධිර ඝණ අපරීක්ෂාකාරී රුධිර පීඩනය.

මෙම පරීක්ෂණ අනුමත කිරීමේදී FDA විසින් ඒවා ආරක්ෂිතව සහ ඵලදායී බවට පත් කරන ලදී (අනුමැතිය සඳහා නීත්යානුකූල ප්රමිතිය), නමුත් ප්රවේණික තොරතුරු ප්රහේලිකාවේ එක් කෑල්ලක් බව අනතුරු ඇඟවීය. 23andMe.com භාවිතා කරන ඕනෑම පුද්ගලයෙකුගේ වකුගඩු රෝගය හෝ වෙනත් ඕනෑම කොන්දේසියක් සඳහා ජානමය අවදානම තීරණය කිරීම සඳහා සිය ප්රතිඵල පිළිබඳව සාකච්ඡා කිරීම සඳහා ඔවුන්ගේ වෛද්යවරයාගෙන් උපදෙස් ලබාගත යුතුය.

Bottom Line

සමාගමේ සමස්ත පරීක්ෂණයට අනුව 23andMe.com හරහා සිලේක රෝග සඳහා ජාන පරීක්ෂා කිරීම කළ හැකි ය. සේවාවෙහි කොටසක් ලෙස, ඔබ සිලේක් රෝගය සඳහා ජාන රැගෙන යනවා නම් ඔබ ඉගෙන ගනු ඇත. ඔබේ මුතුන් මිත්තන්ගෙන් කවර ප්රදේශයක් ආවේද කියා ද ඔබ නොදැන සිටි ජානමය ඥාතීන් දහස් ගණනක් පිළිබඳ තොරතුරුද ලබාගත හැකිය. කෙසේ වෙතත්, ඔබ ජාන ඇති නම්, ඔබ සැබැවින්ම සිලිකේට රෝගය හෝ ඔබට අනාගතයේ දී එය වර්ධනය වනු ඇත්නම් එය ඔබට නොකියයි.

මේ අතර, සීලියා රෝගය ඔබේ පවුල තුළ ක්රියාත්මක වුවහොත්, ඔබේ වෛද්යවරයා හරහා සෙරාක් රෝග ජාන පරීක්ෂාව ලබා ගත හැක. වෛද්යවරයකු පරීක්ෂණයට නියම කර ඇත්නම්, එය සිදු කිරීම සඳහා ලබා ගත හැකි පරීක්ෂණාගාර කිහිපයක් තිබේ, රක්ෂණාවරණය එය ආවරණය කරයි.

ඕනෑම ආකාරයකින්, පරීක්ෂණය ගැන ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ කතා කළ යුතුය. ඔබගේ ප්රතිඵල ඔබේ අතට පත්වීමෙන් පසු ජාන උපදේශකයෙකු සමඟ කථා කිරීම ප්රයෝජනවත් විය හැකිය. එබැවින් ඔබේ ප්රතිඵල තේරුම් ගැනීමට සහ ඔබේ අවදානම් ඇගයීමට උපකාරී වනු ඇත.

> මූලාශ්රය:

> එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලන පුවත්පත් නිවේදනය. "සමහර තත්වයන් සඳහා ප්රවේණික අවදානම පිළිබඳ තොරතුරු ලබා දෙන පළමු සෘජු-පාරිභෝගික පරික්ෂා කිරීම්වලදී FDA මගින් අවසර ලබා දෙයි." අප්රේල් 6, 2017.