ළදරුවන්ට හිරිහැර කිරීම සාමාන්ය සහ අර්ධ වශයෙන් සිදු කරන ලද පහරදීම්

ඔවුන්ගේ දරුවාගේ අපස්මාරය තිබියදී නව දෙමව්පියන්ට නිදාගන්න පුළුවන්

බරපතළ නවජික සැත්කම් ඇති දරු උපතක් ලෙස හෘදයාබාධයකින් පෙළෙන සුළු දේවල් ඇත. නමුත් සමහර අත්හදා බැලීම් දරුවන්ගේ සංවර්ධන කටයුතුවලට බරපතළ ගැටළු ඇති කළ හැකි අතර, අලුත උපන් දරුවන්ට බලපානු ලබන සියලු ව්යායාමයන් ඉතාමත්ම බැරෑරුම් ය.

ළදරුවන් තුළ එපිලැස්සි සමමුධනය

සාමාන්යයෙන් සිදු කරන ලද ව්යාජ සංස්ථාන වල නම් ඒවා එකවරම ශරීරය පුරාම පවතින බව පෙනේ.

විද්යුත් විභේදකයක් (EEG) එකවරම එකම මොළයට සම්බන්ධ වන අසාමාන්ය විද්යුත් ක්රියාකාරීත්වය පෙන්නුම් කරයි.

• නවදිගෝනියා වැලඳීම

  අලුත උපන් බිළිඳෙකුට බරපතල ප්රතිවිපාක නොලැබේ. පවුල් සමුද්රීය ප්රජනනය (BFNS) සහ බෙන්ග් අයිඩෝටේටික නවජ භයානක ප්රදානයන් සාමාන්යයෙන් හොඳ ප්රතිපලයක් සමඟ සම්බන්ධ වේ.

  BFNS සාමාන්යයෙන් ආරම්භයේදී සති කිහිපයක් ඇතුළතදී ඉතා කෙටි නමුත් ඉතා නිරන්තරයෙන් සිදුවන සංචලනයකි. පහරදීම් අතරතුර, දරුවා සාමාන්යය. BFNS රෝග නිර්ණය කිරීමෙහි වැදගත්ම කොටස වනුයේ ව්යාකූලත්වයේ පවුල් ඉතිහාසයකි. BFNS යනු ස්වයං විවේචනාත්මක මෝස්තරයකට උරුමකම් කියයි. එයින් අදහස් වන්නේ දරුවා එය නම්, දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුටත් එය තිබේ. ඇටසැකීම් සාමාන්යයෙන් මධ්යම ප්රමාණයේ ළදරු මුල සිටම විසඳා ගත හැකි අතර, දරුවන්ගෙන් 8 ත් 16 ත් අතර ප්රතිශතයක් ජීවිතයේ පසුකාලීනව ඇතිවන අපස්මාරය වර්ධනය වීමට පටන් ගනියි.

  සාමාන්යයෙන් අලුත උපන් බිළිදුන්ගේ ද්රෝහී ප්රාථමික අස්ථිභාවයන් ඇතිවීම ද සිදු වේ. රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් ජීවිතයේ පස්වන දිනයේදී ආරම්භ වන අතර වඩාත් බරපතළ තත්වයට පත්වේ. ඇතැම් අවස්ථාවලදී අපහසුතාවට පත්වී ඇත. පැය 24 කට පසු, අත් අඩංගුවට ගැනීම.

• Febrile Seizures Plus සමඟ ගැළපෙන එපිලේසියාව

  වැඩිහිටි වසංගත ඇතිවීම (GEFS +) සමඟ ළදරු අවධියේ සිට නව යොවුන් වියේ සිට දරුවන්ට බලපෑම් ඇති කළ හැකි නමුත්, වාසනාවකට මෙන්, ධ්වනි සංඝටක සාමාන්යයෙන් සාපේක්ෂව හානිකර නොවන අතර සාමාන්යයෙන් ගැටළු වලට තුඩුදෙන්නේ නැත. කෙසේ වෙතත් GEFS + තුළදී, පෙබරවාරි 6 ට ඔබ්බට යෙදෙන අතර, වෙනත් ආකාරයේ සංක්රමණයන් ද ඊට ඇතුළත් වේ. BFNS මෙන්, GEFS + ස්වයංවසායශීලී ආධිපත්යය දරා ඇත. නමුත් විකෘතතාවයේ විචල්යතාවයක් ලෙස හැඳින්වෙන දේ නිසා දෙමව්පියන්ගෙන් සියයට 20 ත් 40 ත් අතර ඇතිවන විකෘති ජානයක් තිබිය හැක.

  GEFS + සමඟ වැඩිපුරම දරුවන් වැඩි දියුණු වනු ඇත. නමුත් 30% ක් බරපතල අපස්මාරය ඇති විය හැක.

• මයික්ලොනීක් අස්ථි එපිලෙස්සිටි (ඩයිමෝස් සින්ඩ්රෝම්)

  මයික්ලොනස් යනු මානසික ව්යසනයන් ඇතුළු විවිධ හේතු සමඟ ඉතා වේගවත් පේශි චලනයකි. මයික්ලොනීක් අස්ථි කම්පන (එම්ඊඊ) ළමුන් 10,000 කට පමණ බලපානවා. මයිකොනෝනස් වලට අමතරව, දරුවන්ට නියත වශයෙන්ම අල්ලා ගන්නා ලද ආක්රමණික ආක්රමණයන්ද ඇතුලත්ව තිබේ. ඩොමෙසෝ සින්ඩ්රෝම් මාස 7 ක් හෝ ආරම්භ කිරීමට පටන් ගත හැකිය. ඩයොනෝසිස් සෑදීම සඳහා විද්යුත් විභේදකයක් (EEG) යොදා ගත හැකිය.

  ඩයිමෝ සින්ඩ්රෝම් සෑම විටම හොඳ ප්රතිපලයක් සමඟ සම්බන්ධ නොවේ. සාමාන්යයෙන් සාමාන්යයෙන් දරුවන්ගේ බහුතරය සාමාන්යයෙන් වර්ධනය වන අතර, 41% ක් දක්වා IQ හෝ මානසික ආබාධයක් ඇත. සමහරුන්ගේ අපහසු අපහසුතාවයන් වර්ධනය වනු ඇත.

ළදරුවන් හා දරුවන්ට අර්ධ වශයෙන් සිදුවන අපැහැදිලි සංශ්ලවල

සාමාන්යයෙන් අල්ලා ගැනීමක් මෙන් නොව, එක් ප්රදේශයක අර්ධ ව්යායාම ආරම්භ වන අතර මොළයේ අනෙකුත් කොටස්වලට සම්බන්ධ වීමට ඉඩ ඇත. සමහර අවස්ථාවල අර්ධ ව්යායාම නිසා රුධිර වාහිනී අසාමාන්යතාවයේ පාදක වන මොළයේ අසාමාන්යතාවයක් හේතුවෙන්, ගැටළුව ඇතැම් විට උපතේ සිට ඇත.

• ළදරුවන්ට ළදරුවන්ගේ පවුල් ආරකෂාව

  ළදරුවන්ගේ වයස අවුරුදු 3.5 සිට 12 දක්වා අඩු වන විට ළදරුවෙකුගේ පවුල්වල කම්පනය ආරම්භ වේ. දරුවා චලනය වන විට පළමු වරට 5 සිට 10 දක්වා දිනකට වරක් අදින්නට ඇත. නමේ සඳහන් වන පරිදි, ව්යාකූල ආක්රමන ජානමය වශයෙන් උරුම වී ඇත. මෙම ඩිජිටල් කර ගැනීම සඳහා ප්රයෝජනවත් විය හැකි EEG පිළිබඳ චරිත රටාවක් ඇත. පොදුවේ ගත් කල, දරුවා වයසට යාමේදී ස්වයංපෝෂිතභාවය ස්වයංක්රීයව විසඳනු ඇත. සංවර්ධනය සාමාන්යයි.

• ළදරු අවධියේදී ඇති වන අපැහැදිලිය

  මෙම ව්යායාමයේ සින්ඩ්රෝම් බෙහෙවින් ළදරුවාගේ පවුල්වල කම්පන තත්ත්වයන්ට සමානයි. මෙය ප්රධාන වශයෙන් වෙනස් වන්නේ ජාන විකෘතිය සාමාන්යයෙන් හඳුනාගත නොහැකි බවයි.

• ළමා ලිංගික අපස්මාරිත පෝරෙක්සිස්ම් (පැනියිටොතුලුස් සින්ඩ්රෝම්)

  මෙම සින්ඩ්රෝම් සාමාන්යයෙන් පෙර පාසැල් දරුවන් තුළ ඇති නමුත් වයස අවුරුදු එකහමාරක් පමණ විය හැක. පනයයිෙටොපුලෝස් සින්ඩ්රෝම් වල ඇති වන සංකූලතාවයන් විශේෂයෙන් ඩොසඕටෝටෝටෝනියා සමඟ සම්බන්ධ වේ. ඔක්කාරය, වමනය සහ බඩ බව වැනි රෝග ලක්ෂණ සහිත ය. හිස පිටුපස ඇති හිස පිටුපස ඇති තියුණු රැල්ලේ විද්යුත් චලනය වන ඊගසින්ගේ ව්යාධි මාත්රාව. අල්ලා ගැනීම සාමාන්යයෙන් වසර 1 සිට 2 දක්වා කාලයක් තුළ විසඳා ගත හැකිය.

• Centrotemporal ස්පයික් සමග ළමා කාලය එපිලේසය (Benign Rolandic Epilepsy)

  බාල වයස්ගත අපස්මාරය බොහෝ විට සාමාන්යයෙන් අවුරුදු 7 ත් 10 ත් අතර ළමුන්ගෙන් පටන් ගනී. එහෙත් එක්තරා වියේදී කුඩා දරුවන්ට දැකිය හැකිය. ව්යාකූලත්වයට හා සංවේදක වෙනස්කම්වලට සම්බන්ධ වේ. ඇදුම සාමාන්යයෙන් නිදිමත හෝ නින්දෙන් පැන නගී. මොළයේ කේන්ද්රීය මොළයේ කලාපවල තියුණු තරංග පෙන්නුම් කරන පරිදි මෙම සින්ඩ්රෝමය සඳහා EEG ඉතා ප්රයෝජනවත් වේ. මෙම ව්යායාම ළමයින්ට බිය වන අතර (අවදිව සිටින අය) භයානක වන නමුත්, ඔවුන් භයානක නොවන අතර, සාමාන්යයෙන් අවුරුදු 16 ක් වන විට තමුන් විසින්ම විසඳා ගත යුතුය.

Bottom Line

ඔබ දැක ඇති පරිදි, මෙම අත්හදා බැලීම් වල සම්භවයක් ඇති බොහෝ ප්රතිඵලය යහපත් ප්රතිඵලය වන අතර, සමහර දරුවන් සාමාන්ය ජීවිතයක් නොලබන අවදානම වැඩි කරයි. මෙය කනගාටුවට කරුණක් ලෙස, දුර්වල ප්රතිඵලය සැබවින්ම නිශ්චිතව පවතින අනෙකුත් සින්ඩ්රොම් වල සංසන්දනයන්ට අනුව මෙම සින්ඩ්රොම් වලදී දෙමාපියන්ට කිසියම් මට්ටමේ සුබවාදී හැඟීමක් ඇති කර ගැනීමට ඉඩ ඇත.

දෙමව්පියන් කිහිපදෙනෙකු තම දරුවාට අත්පත් කර ගැනීමට ඇති ඉඩ ප්රස්ථා ඇති අතර, ඉහළින් ඇති ඉහත සින්ඩ්රොම් වල ඇති බොහෝමයක් ප්රතිඵලය වන්නේ සාපේක්ෂ සාමාන්ය ජීවිතයකි. සමහර විටෙක පවා ඖෂධ නොමැතිව. යථාර්ථවාදීව නරක ප්රතිඵල අත්කරගත හැකි අතරම, අපස්මාරය සමඟ ගත හැකි හොඳම ජීවිතයේම ජීවත් වීමට දරුවන්ට ඉඩ සලසයි.

_{මූලාශ්ර:}

_{ඉලේන් විරිල්, කැතරින් සී. නිකල්ස්. අඛණ්ඩව: අපස්මාරය, 16 වන වෙළුම, අංක 3, 2010 ජූනි.}

_{ජෙරල්ඩ් එම් ෆනිෂෙල්. සායනික ළමා රෝග ස්නායු පද්ධතිය. 6 වන සංස්කරණය. සැන්ඩර්ස්-එල්සෙවියර්, 2009.}