ළමුන් තුළ හයිතෝරයිඩ්රයිස් හි ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ

අඩු තයිරොයිඩ් ක්රියාකාරීත්වය වර්ධනය හා සංවර්ධනය කෙරෙහි බලපායි

ඖෂධීය ගැටලු වැඩිහිටියන් මෙන් දරුවන්ට බලපානු ඇතත් ඇතැම් දෙමව්පියන් විශ්වාස කරති. ඇතැම් දෙමව්පියන් දරුවාගේ බර ලබා ගැනීම "තයිරොයිඩ් ප්රශ්නයක්" වෙත අනපේක්ෂිත ලෙස සලකන අතර සාමාන්යයෙන් එය එසේ නොවේ.

තයිරොයිඩ් ගැටලු දරුවන් තුළ ඇති විට, එය බොහෝ විට, හෘද ස්ඵටික තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය, හයිෆොටෝරයිඩ් ලෙස හැඳින්වේ.

මෙය ප්රතිඵලයක් ලෙස තයිරොයිඩ් හෝමෝන නිපදවීමේ අඩුවීම නිසා, කුඩා අවධිය, ප්රමාද වූ වැඩිවිය පැමිණීම සහ දරාගැනීම වැනි දරුවන් තුළ පරිවෘත්තීය ගැටළු වලට මඟ පෑදිය හැක.

හයිෙටොයිෙටොයිඩ්ස් (Hashimoto) ෙරෝගය, අයඩින් ඌණතාව ෙහෝ විකිරණ ආෙරෝග්යශාලාව වැනි ෙවන තත්ත්වයන් ෙහේතුෙවන් හයිෙටෝයිඩයිඩ්ස් ෙහේතු විය හැකිය. ළමුන්ගෙන් 1,500 - 3,000 දෙනකුගෙන් එක් අයෙකු උපතින්ම හයිපෝටයිඩ්රියාවක් බවට පත් වන බව ඇස්තමේන්තු කර ඇති අතර, එක් එක් සියයකට 100 දෙනා හයිපෝතිරාදවාදය අත්පත් කර ගනු ඇත.

අඩු තයිරොයිඩ් ශ්රිතයක් දරුවාගේ සාමාන්ය වර්ධනය හා සංවර්ධනය මැදිහත් වීමෙන් ගැටළුවක් ඇති වේ. පාසලේ ක්රියාකාරිත්වයට මැදිහත් වීමෙන් ක්රීඩාංගණය හා වෙනත් ක්රියාකාරකම් සඳහා අවශ්ය ශක්තියේ දරුවන්ට හිරිහැර කළ හැකිය.

සංඝටක හයිපෝතිරාදවාදය

සංජානනීය හයිපෝරයිඩ්රයිස්වාදයේ වඩාත් පොදු හේතුව වන්නේ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථය අතුරුදහන් වූ, විකෘත වූ හෝ දරුණු ලෙස නොදියුණු කරන ලද තයිරොයිඩ් ඩිග්නසේනීය වේ.

සියලුම අනුකල්පනීය හයිපොටීරොයිඩ් රෝගවලින් සියයට 85 ක් පමණ වන ඖෂධය පාලනය කිරීම.

වෙනත් හේතූන් අතර තයිරොයිඩ ඩයිෂ්මොනොන්ජෙනසිස් යන නමින් හඳුන්වන තත්වයකි, ජාන විකෘතිය නිසා නිපදවන තයිරොයිඩ් හෝමෝන නිවැරදිව සංස්ලේෂණය නොකරයි.

ආබාධිත හයිපොසයිටයිඩිස්වාදයේ බොහෝ අලුත උපන් බිළිඳුන් රෝගයට කිසිදු සලකුනක් නැත.

එසේ කළ හැකි අය, උදාසීනත්වය, දුර්වල පෝෂණය, බඩවැල් සහ රනින අඬුවකි. තවත් කතාවේ ලකුණක් දිගු කලක් ජර්නිනයයි. මෙයින් පෙනී යන්නේ පූර්ණ-කාලීන ළදරුවන්ගෙන් සියයට 50 ක් පමණ දැකිය හැකි අලුත උපන් බිළිදෙකුගේ කහ පැහැති වර්ණය සති දෙකකට වඩා වැඩි කාලයක් පවතින බවයි.

ප්රාථමික ටයි්රොට්රොපින් හෝ ටයිරොක්සීන් (T4) පරීක්ෂාව යනු අලුතෙන් පෝෂණවේදී රෝග විනිශ්චය කිරීමයි. නිසි පරීක්ෂණයකින් පසු, ප්රතිකාරයේ අරමුණ වනුයේ දරුවාට ශරීරයට සම්බන්ධ වන අතර ස්නායු පද්ධතියට (මනස හා ස්නායු පද්ධතියට සම්බන්ධ) සාමාන්ය පරිදි හැසිරීම හෝමෝන මට්ටම සාමාන්ය තත්වයට පත් කිරීමයි.

හයිතෝරයිඩ්රයිඩ්

හෂිමෝටෝගේ රෝගය (හෂිමෝටෝගේ ටයිඩ්රයිටිස්ට් ලෙසද හඳුන්වන) බොහෝ විට අත්පත් කරගත් හයිපෝරයිඩ්රිවාදයේ වඩාත් පොදු හේතුවයි. එය ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය අක්රිය කොට ස්වයංක්රීය තයිරොයිඩ් පටක මත ප්රහාරයක් දියත් කරයි.

පිරිමි ළමයින්ට වඩා ගැහැනු ළමයින්ගේ ගර්භණී අනුපාතය සිව් ගුණයක දී අත්පත් කරගත් හයිපෝරෛරයිඩය දැකිය හැකිය. විශේෂ ලක්ෂණයක් වන්නේ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථය (goiter) වැඩි වීම මගින් ඇති වූ බෙල්ලේ ඉදිමීමයි. හයිපෝරෛරයිඩයේ වෙනත් ලක්ෂණ:

• කෙටි ආවරණ හෝ වර්ධනය අඩුවීම
• දුඹුරු, වියළි සම
• පරිශ්රමයක්
• සීතල නොඉවසීම
• හිසරසය
• ආශ්වාසය
• අතිරික්ත නිදා ගැනීම

• දැක්ම ගැටළු
• පහසුවෙන් ලේ ගලන්න
• ක්ෂීරපායින්ගේ ස්නානය ( galactorrhea )
• ඔප්ෂන අක්රමිකතා
• වැඩිවිය පැමිණීම ප්රමාද වීම (බොහෝ විට යෞවන යෞවනියන්ගේ පළමු පැහැදිලි ලක්ෂණය)
• පූර්ව වැඩිවිය පැමිණීම (බොහෝ විට දරුණු, දිගුකාලීන රෝග සහිත දරුවන්ගෙන් දැකිය හැකිය)

ශාරීරික පරීක්ෂණය සහ T4 පරීක්ෂාව නිර්ණය කිරීම සඳහා භාවිතා කළ හැකිය. ප්රතිකාර ප්රවේශය අනිවාර්යයෙන්ම සංජානනීය හයිපෝරයිසයිඩ් සඳහා සමාන වේ. චිකිත්සක අරමුණු සාමාන්ය හෝර්මෝන මට්ටම පවත්වා ගෙන යාම හා ළමා වර්ධනය හා සංවර්ධනය තුළින් සාමාන්ය වර්ධනය හා සංවර්ධනය සහතික කිරීමයි. ළදරුවා සඳහා මාත්රාව සකස් කර ඇති අතර, ඔහු හෝ ඇය සම්පූර්ණ උස ළඟා වන තෙක් සෑම මාස තුනක් හෝ හයක් නැවත වරක් පරීක්ෂා කර බලන්න.

ළමයින්ගේ තරබාරුකම හා යිරොයිඩ් ගැටලු

එක්සත් ජනපදයේ වැඩිදියුණු හා තරබාරු දරුවන් වැඩි වශයෙන්ම ගැටළුවක් වී ඇති නමුත් හයිපෝරයිටයිඩය නිසා එය කලාතුරකිනි. ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙම ගැටලු ලේබල් කිරීම ලෙස බොහෝ දුර්වල ආහාර හා ව්යායාම නොමැති වීම හේතුවෙන් එය ගැටළුවක් බවට පත් වී තිබේ.

හයිපෝරියෝසයිඩ් සහිත දරුවන්ට සමහර විට ඔවුන් වැඩි බරක් නොසිටින බැවින් ඔවුන් අතිරේක පවුම් රැගෙන යනවා සේ පෙනේ. නමුත් බොහෝ අවස්ථාවල දී, එය වෙනත් ආකාරයකින් නොව තයිරොයිඩ් ක්රියාකාරීත්වයේ වෙනස්කම් ඇති විය හැකිය. විශේෂයෙන්ම ළමුන් සඳහා, TSH මට්ටම ඉහළ නැංවීම නිතරම තරබාරුකමේ හේතුව නොව හේතුවයි.

> මූලාශ්රය:

> හැන්ලි, පී .; Lord, K .; සහ බවර්, ඒ. "ළමයින් සහ යෞවනයන්ගේ ඖෂධ හිඟය". ජමා ළමා ශිල්පී. 2016; 170 (10): 1008-1019. DOI: 10.1001 / ජම්පී වෛද්ය විද්යාව 2016.0486.