ළමුන් 1 වර්ගයේ දියවැඩියාව පාලනය කිරීම සඳහා ඉඟි

දරුවන්ට වඩා වැඩි ඉන්සියුලින් පාලනය ලබා ගැනීම සඳහා ක්රම 4 ක්

දියවැඩියාව වර්ග 1, ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇති වඩාත් සුලබ ආකාරයකි, ශරීරය ඉන්සියුලින් නිපදවීමට අසමත් වන තත්වයකි. එය ස්වයංක්රිය අබාධයක් ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත, එනම් ශරීරයේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය, නොදන්නා හේතු නිසා, සිය සෛල පහර දෙයි. දියවැඩියාව වර්ග 1 හි දී, පහරදීම සඳහා ඉලක්ක කරගත් අග්න්යාසයේ ඇති ඉන්සියුලින් නිපදවන බීටා සෛල වේ.

1 වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා කිසිදු සුවයක් නොමැති අතර හේතුව තවමත් නොදනී. ඒ අනුව, දරුවාගේ රුධිරයේ සීනි, ආහාර සහ ව්යායාම කිරීම අවශ්ය විට විටින් විට ඉන්සියුලින් එන්නත් ලබා දීමෙන් නිරන්තරයෙන් රෝගය පාලනය කළ යුතු වේ.

රුධිර ග්ලූකෝස් අධීක්ෂණය කිරීම

ඉන්සියුලින් යනු සිරුරට භාවිතා කරන සීනි (ග්ලූකෝස්) ඉන්ධන සඳහා භාවිතා කරන අග්න්යාශය මඟින් නිෂ්පාදනය කරන හෝමෝනයකි. ඉන්සියුලින් නොමැති විට, රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස්, අධි රුධිර සීනි (අධි රුධිර සීනි) ඇති විය හැක. අනික් අතට, ඉන්සියුලින් හි හදිසි අඩුවීමක් පවතී. ග්ලූකෝස් මට්ටමේ ද ගිලී යාමත්, හයිපොග්ලිමිමියා (අඩු රුධිර සීනි) වලට මග පාදයි. දෙයාකාර රෝග ලක්ෂණ හා දිගුකාලීන සෞඛ්ය ගැටලු වලට හේතු විය හැක.

මෙය වළක්වා ගැනීම සඳහා, ඔබගේ දරුවා ගේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් පරීක්ෂා කිරීම හා නින්දට පෙර පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ. ඇමරිකානු දියවැඩියා සංගමය ළමුන් සඳහා පහත දැක්වෙන පරාමිතීන් නිර්දේශ කරයි:

නිර්දේශිත රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම
වයස කෑම වේලකට පෙර නවාතැන් / රාත්රිය
ළමයින් 6 ට අඩු 100-180 110-200
වයස 6-12 90-180 100-180
වයස 13-19 90-130 90-150

වැඩිහිටියන්ට වඩා නිර්දේශිත මට්ටම් සැලකිය යුතු ඉහළය. දියවැඩියාව ඇති දරුවන්ට හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට වඩා සැලකිය යුතු අවදානමක් පවතින බැවින් මෙම අතිරේක ආරක්ෂිත ආන්තිකය අවශ්ය වේ.

මට්ටම් අධීක්ෂණය කරන විට, ඔබේ දරුවාට සාමාන්යයෙන් අත්දැකීම් ලැබෙන්නේ ආහාර සැකසීම්, ආහාර වේලක්, රුධිර ග්ලූකෝස් කියවීම් සහ ශාරීරික ක්රියාකාරකම් වැඩිදියුණු කිරීමයි.

මේ ආකාරයෙන්, ඔබට දැඩි ඉන්සියුලින් පාලනය කළ හැකි අතර අසනීප වළක්වා ගත හැකිය.

ඉන්සියුලින් ලබා දීම

ඔබගේ දරුවාගේ ශරීරය ඉන්සියුලින් නිපදවීමට තවදුරටත් නොහැකි නිසා, එය සාමාන්යයෙන් එන්නත් කිරීමෙන් දිනකට ආදේශ කළ යුතුය. මේ සඳහා සාමාන්ය ප්රවේශ තුනක් ඇත:

අඩු රුධිර සීනි කළමනාකරණය

හයිපොග්ලිකමේසියා රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට හඳුනා නොගත් දරුවන් විසින් හඳුනා නොගන්නේ නම්, තමන්ට සිදු වන දෙය නොදැනුවත්ව හෝ තමන්ට හැඟෙන ආකාරය පැහැදිලි කළ නොහැකිය. මෙය දෙමාපියන් ලෙස සලකන විට, ලකුණු අවශ්ය නම් වහාම පියවර ගත යුතුය.

හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම පහතට වැටී ඇති අතර, එය සන්සුන්තාව, නිදිබර වීම, දුර්වලතාව, වෙව්ලීම, ව්යාකූලත්වය, හිසේ කැක්කුම හා හිසරස් වැනි රෝග ලක්ෂණ ඇතිවිය හැකිය. දරුණු අවස්ථාවලදී ද්විත්ව දර්ශනය, කම්පන, වමනය සහ සිහිය නොමැතිව ඇති විය හැක.

හයිපොග්ලීයම් ප්රහාරයකට ලක්ව ඇති විට, ඔබේ දරුවා ග්ලූකෝස් අගය වැඩි කිරීම සඳහා 80 ට වඩා වැඩි කිරීමට සීනි සාන්ද්රණය (ආසන්න වශයෙන් 10 සිට 15 ග්රෑම්) අනුභව කිරීම හෝ අනුභව කිරීම. මෙය සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා පහත සඳහන් දෑ භාවිතා කළ හැකිය:

හැමවිටම ඔබේ මෝටර් රථයේ අත්වැසුම් කට්ටලයක හදිසි සැපයුමක් පවත්වා ගැනීම හොඳ අදහසකි. ඔබේ දරුවා කන්න හෝ බීමට නොහැකි නම්, හදිසි ග්ලූකොජන් කට්ටලයක් භාවිතා කළ හැකිය. Glucagon යනු ශරීරය තුල රුධිරය තුල සීනි මුදාහරිනු ලබන එන්නත් හෝමෝනයකි. Glucagon Kit ඔබේ වෛද්යවරයාගෙන් බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් ලබාගත හැකිය.

පෝෂණය හා ව්යායාම

දරුවාගේ ආහාර පාලනය කිරීම දැඩි ඉන්සියුලින් පාලනය කිරීම සඳහා ප්රධාන වේ. එය දැඩි ලෙස කොටස් පාලනය සහ අනුකූලව කාබෝහයිඩ්රේට්, මේද හා ආහාර සඳහා ප්රෝටීන් ප්රමාණයට අනුකූල වේ.

ආරම්භයේදී, ඔබ සාමාන්යයෙන් ආහාරයට ගැනීමෙන් ආහාරයට ගැනීමෙන්, ආහාරයට ගැනීම, පෝෂණවේදීන් හෝ ළමා රෝග විශේෂඥ වෛද්යවරයෙකු සමඟ කටයුතු කිරීමට අවශ්ය වේ . ඔබේ දරුවාගේ රුධිරයේ සීනිවලට බලපාන දේ ගැන ඔබට අවබෝධයක් ලබා ගත හැකි වන පරිදි, ආහාර උපාය මාර්ග වැඩ කරන සහ නොකරන ලද වඩාත් සංවේදී හැඟීමක් වර්ධනය වනු ඇත.

ශාරීරික ක්රියාකාරකම් ද ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු කිරීම සඳහා ආධාරක වේ. එබැවින්, දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවන්ට නිතිපතා දිනපතාම ව්යායාම කළ යුතුය. ප්රහාරයේ සිදුවීමක දී එය නිවැරදිව ප්රතිචාරය දැක්වීම සඳහා ඔවුන් දන්නා දරුවන්ගේ පාසැලේ සහ පුහුණුකරුවන් ද ඇගයීමට ලක් කළ යුතුය.

අන්තිමේදී, දරුවා ඖෂධීය ඇඟිලි සලකුණයක් හෝ මාලයක් වැනි ඖෂධීය අනන්යතාවයක්ද භාවිතා කළ යුතුය.

> මූලාශ්රය:

> ඇමරිකානු දියවැඩියා සංගමය. "දියවැඩියාව සඳහා වන වෛද්ය ප්රතිකාර ප්රමිති-2016" දියවැඩියාව රැකබලා . 2016; 39 (Suppl 1): S1-S106. DOI: 10.2337 / dc16-S003.

> නාන්සෙල්, ටී .; ඉනනෝටි, ආර් .; සහ ලියු, ඒ. "සායනය-යෞවනයන් සඳහා වර්ග 1 හැවිරිදි ඩයබිටීස්: අනුමාන කරන ලද සායනික පරීක්ෂණය". ළමා රෝග . 2012; 129 (4): e866-e873. DOI: 10.1542 / peds.2011-2858.