වඩාත් පොදු ප්රවේණික ව්යාකූලතාවය පිළිබඳව
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් යනු අසාත්මික සෛල බෙදීම් හේතුවෙන් ඇතිවන වර්ණදේහයේ ඇතිවන දෝෂයක් නිසා ඇතිවන ජාන විකෘතියකි. මෙම ආබාධය බරපතල ලෙස වෙනස් වන බුද්ධිමය හා සංවර්ධන ගැටළු ඇති කරයි. හෘද දෝෂ වැනි ප්රධාන සෞඛ්ය ගැටළු ඇති කළ හැකිය.
ඇමෙරිකානුවන් 400,000 ක් පමණ ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත වේ. ජාතික ඩවුන් සින්ඩ්රෝ සමිතියට අනුව, එක්සත් ජනපදයේ සෑම 691 බිළිදෙකුගෙන් 1 බැගින් ඩවුන් සින්ඩ්රෝමය සමඟ උපත ලබා ඇත.
සෑම වසරකම ඩවුන් සින්ඩ්රෝමය සමඟ උපදින දරුවන් 6,000 ක් පමණ වේ. මෙම ක්ෂණික කරුණු මගින් ඩවුන් සින්ඩ්රෝම්, වඩාත් ප්රචලිත ජානමය වර්ණදේහ සංකූලතාව පිළිබඳ වඩා හොඳ අවබෝධයක් ලබා දෙනු ඇත.
හේතූන්
මානව සෛල සාමාන්යයෙන් වර්ණදේහ 23 ක් අඩංගු වේ. ඩොමේඩ් සින්ඩ්රෝමයේ වර්ණදේහ 21 අතිරේක ජානමය ද්රව්ය නිෂ්පාදනය කරයි. ඩවුන් සින්ඩ්රෝමයේ විවිධ ජාන වෙනස්කම් තුනක් තිබේ:
- ට්රිසෝමි 21 . මෙය ළමුන් තුළ දක්නට ලැබෙන වඩාත්ම සාමාන්ය වර්ණදේහ අසාමාන්යතාවයි. දරුවාට දෙදෙනෙකු වෙනුවට ඔහුගේ හෝ ඇයගේ සෛල තුළ ක්රොමෝසෝම් 21 පිටපත් තුනක් ඇත. ඩාව්ස් සින්ඩ්රෝම් රෝගීන්ගෙන් සියයට 95 ක්ම එයයි. අමතර වර්ණදේහයෙන් 88% ක් මවගෙන් සහ පියාගෙන් 12% ක් වේ.
- මොසයික් ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් . මෙම දුර්ලභ ස්වරූපයෙන් ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් රෝගීන්ගෙන් සියයට 2 ත් 3 ත් අතර සංඛ්යාවක් වාර්තා වේ. සමහරක්, සෛල නැත, ක්රොමෝසෝමා 21 හි අමතර පිටපතක් ඇත.
- ප්රෝටෝචේටා Down Down syndrome . ක්රොමෝසෝමය 21 හෝ ඊට පෙර පිළිසිඳ ගැනීමෙන් තවත් වර්ණදේහයකට සම්බන්ධ වේ. මෙම අසමතුලිත විකාශනයන්ගෙන් ආසන්න වශයෙන් සියයට 75 ක්ම නව ය . පරිවර්තකයන්ගෙන් සියයට 25 ක් මාපියන්ගෙන් උරුම වී ඇත. මව් සමාගම යනු "සමබර වාහකයක්" ලෙසින් හැඳින්වෙයි. එනම්, ඒවා ප්රවේණි ද්රව්ය වෙනුවට අති ජානමය ද්රව්ය නොවේ. සමබර ප්රවාහකයකුට ඩවුන් සින්ඩ්රොම් වල කිසිදු සංඥාවක් දක්නට නොලැබේ. එහෙත් එය දරුවන්ට ලබා දිය හැකිය.
ඩාව්ස් සින්ඩ්රෝම් වර්ග තුනම ජානමය තත්වයන් වේ. නමුත් ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් රෝගීන්ගෙන් සියයට 1 ක්ම ජාන හරහා දෙමාපියන්ට හෝ දරුවාගේ සිට සම්මත වේ.
අවදානම් සාධක
සමහර දෙමව්පියන්ට ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සමඟ දරුවෙකු බිහි කිරීමේ අවදානම වැඩි කරයි. වයස එක් සාධකයක්. ඩාව්ස් සින්ඩ්රෝම් සහිත දරු දැරියක් වීමේ හැකියාවක් කාන්තාවන්ගේ වයසින් වැඩි වේ.
35 හැවිරිදි කාන්තාවක් සඳහා අවදානම 385 ට 1 යි. වයස අවුරුදු 40 වන විට අවදානම 1 ට 106 යි. 45 වන විට, 30 ට 1 වන අවදානම. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත දරුවන්ගෙන් 80 සිට 85 දක්වා කාන්තාවන්ට උපත වේ. 35 ට අඩුයි.
මීට අමතරව, ඩවුන් සින්ඩ්රෝමය සමඟ එක් දරුවෙකු සිටින කාන්තාවක් ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සමඟ තවත් දරුවෙකු සිටින බව පෙනෙන්නට තිබේ. සමබර වාහකයන් නම්, සංසේචනය මගින් දරුවන්ට ඇතිවන ආබාධය පිරිමි හා ගැහැණුන්ට ලබා ගත හැකිය.
ආයු අපේක්ෂාව
මෑත වසරවලදී ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් රෝගීන්ගේ ආයු අපේක්ෂාව වැඩි වී තිබේ. 1983 දී ආයු අපේක්ෂාව 25 කි. අද එය 60 යි. ට්රයිසෝමි 21 සමග සංකේතාත්මකව සියයට 25 ක් පමණ ගබ්සා හෝ දරු ප්රසූතියේ අවසන් වේ. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත ළදරුවන්ගෙන් සියයට 85 ක් වයස අවුරුදු එක දක්වා ජීවත් වේ.
මූලාශ්ර:
රෝග පාලන මධ්යස්ථානය (2006 ජනවාරි 6). "එක්සත් ජනපදයේ, 1999-2001 තෝරාගත් ප්රධාන උපත් අඩුපාඩු 18 ක් සඳහා ජාතික ව්යාප්තිය ඇස්තමේන්තු වැඩිදියුණු කිරීම." මරණ අනුපාතිකය හා මරණ සංඛ්යාව සතිපතා වාර්තාව 54 (51 සහ 52): 1301-1305.
හියෙතර්, CA (1998). 1970-1989 ඔහියෝහි සහ මෙට්රොපොලිටන් ඇට්ලන්ටාහි සිට සුදු ජාතිකයන් හා අනෙකුත් ජාතීන් අතර සජීවී උපත් අතර ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සඳහා මාතෘ විශේෂිත අවදානම් අනුපාතය ඇස්තමේන්තු කර ඇත. ජේ. මැඩ් ජෙනට් 35 (6): 482-490.
මයෝ සායනික කාර්ය මණ්ඩලය. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම්. (nd). 2016 මාර්තු 26 දිනැති, http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/down-syndrome/basics/definition/con-20020948
ස්ට්රේ-ගන්ඩසන්, කැරන්. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත ඩෙබියන්: නව දෙමව්පියන්ගේ මාර්ගෝපදේශය වුඩ්බින් හවුස්. 1995 දී
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් යනු කුමක්ද? (nd). Retrieved March 26, 2016, http://www.ndss.org/Down-Syndrome/What-Is-Down-Syndrome/