DTaP එන්නත ගැන ඔබ දැනගත යුතු දේ

නව ළමාවිය වකුගඩු TDaP සමඟ බොහෝ විට ව්යාකූලව ඇත

DTaP එන්නත යනු විවිධ ආසාදිත රෝග තුනකට එරෙහිව කුඩා දරුවන් ප්රතිශක්තිකරණය කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ලද එන්නත් වර්ගයකි: ඩිප්තෙරියා, ටෙටනාස් සහ පර්ටිසිස් (අධික කැස්ස).

එම රෝගයට එරෙහිව ප්රතිශක්තිකරණය කරන ඩීටීඑස් එන්නත් සමඟ ව්යාකුල නොකළ යුතු අතර එක්සත් ජනපදයේ තවදුරටත් එය භාවිතා නොවේ. එසේම TDaP එන්නත එකම රෝගයන් ආවරණය කරයි. එහෙත් එය වැඩිහිටි දරුවන් සහ වැඩිහිටියන් සඳහා යොදා ගනී.

DTaP වෙනුවට DTP

DTP එන්නත 1949 සිට පැවතී ඇති අතර එක් එන්නත් කිහිපයක් එකකට වැඩි එන්නතක් ඒකාබද්ධ කිරීම සඳහා ප්රථම වරට එක් විය. 1914 දී ඩිට්රැෂියා එන්නත (1926) සහ ටෙටනස් එන්නත (1938) සමඟ ඇති වූ පර්සියු එන්නත (1914 දී නිර්මාණය කරන ලදී). මෙම රෝගී තත්වයන් වැළැක්වීමේ ප්රධානතම හැරුම් ලක්ෂ්යය ඩීඑස්පී විසින් සලකනු ලැබුවේ 1940 ගණන් වලදී 200,000 ක් පමණ වූ තනි කැස්ස කශිකා කැස්සයි.

සාර්ථකත්වය තිබියදීත්, DTP එන්නතෙහි අතුරු ආබාධ 20 වන ශතවර්ෂය අවසානයේ දී ආසාදනයන් හා මාරාන්තිකත්වයන් වර්ධනය වීම නිසා එහි භාවිතය ක්රමයෙන් අඩු විය.

මෙම අඩුපාඩු සපුරාලීමට විද්යාඥයන් 1999 දී DTaP එන්නත ලෙස හැඳින්වෙන ආරක්ෂිත අනුවාදයක් නිර්මාණය කර ඇත. DTaP හි "a" අහඹු සිදුවීමකට වඩා වැඩි ය. මෙම එන්නතෙහි ඇති ඇටෑටරි පර්ටිසීස් සංරචකය විස්තර කිරීමට එය භාවිතා වේ. නිශ්චිතව නිර්වචනය කරන ලද වෛරසයක් යනු එක්තරා වසංගතයක සංරචකය සමස්තයක් වශයෙන් නිෂ්ක්රීය වූ සෛල වෙනුවට ය.

බොහෝ සම්පූර්ණ සෛල එන්නත් සුරක්ෂිත සහ ඵලදායී වන අතර සමස්ත වසංගතයම භාවිතයෙන් අදහස් කරන්නේ ඔවුන් සියලු එන්නත් වලින් කෲර ලෙස බවයි. පර්ටිසිස් නම් අවස්ථාවලදී, බැක්ටීරියාවෙහි බාහිර කවචය සින්ක්ටොක්සයික් ලෙස අඩංගු වන මේද හා අර්ධසැකරයිඩවලින් සමන්විත වේ. ඒවා සාමාන්යයෙන්, සමස්ත ශරීරයේ දැවිල්ලම ඇති විය හැක .

මෙම හේතුව නිසා ඩීටීටීසී එන්නත ලබා දුන් දරුවන්ට අධික උණක්, ව්යාකුල සන්ධිස්ථානයක් (උණ-සම්බන්ධක කම්පන) හා සිහිකල්පනාවෙන් පෙළෙන බව හඳුනාගෙන තිබේ.

ඊට වෙනස්ව ඩීටීපීසී එන්නත සෛලවල ප්රතිගාමී සංරචක පමණක් අඩංගු වේ. ප්රතිදේහජනක ප්රතිශක්තීකරණ පද්ධතියට හානිකර ද්රව්යයන්ගෙන් එල්ල වන ප්රහාරයන් හඳුනා ගැනීමට හා දියත් කිරීම සඳහා යොදා ගනී. (එන්සයිමොක්සින් ඉවත් කිරීම සහ ප්රතිවිපාක පමණක් භාවිතා කිරීමෙන් පමණක් ආසාත්මිකතාවයේ "සුවඳ" ලෙස ඔවුන් ගැන සිතන්න) DTaP එන්නත දුර්වල අතුරු ඵලවලින් ප්රතිශක්තිකරණයට ප්රතිචාර දැක්විය හැක.

මෙම රෝගය පාලනය කිරීමේ හා වැළැක්වීමේ මධ්යස්ථාන (CDC) 1996 දී DTP එන්නත ප්රතිස්ථාපනය කිරීමට නිර්දේශ කරන ලදී.

එන්නත වළක්වයි

ඩිප්තෙරියා, ටෙටනස් සහ පර්ටිසීස් යනු බැක්ටීරියාවක් මගින් ඇතිවන සියලුම රෝගයි. ඉතිරි නොකළහොත් බරපතල රෝගාබාධ හා මරණයට හේතු විය හැක. ඩිප්තෙරියා සහ පර්ටිසීස් පුද්ගලයෙකුගෙන් පුද්ගලයාට පැතිර ඇත. ටෙටනස් ශරීරයට කපා හෝ තුවාල මගින් සිරුරට ඇතුල් වේ.

• ඩිප්තෙරියා රෝගයට හේතුව Corynebacterium ඩයිෆෙට්රියා බැක්ටීරියාව මගිනි. එය කැස්ස, කිවිසුම් කිරීම හෝ අපිරිසිදු වස්තූන් සමඟ සෘජු ස්පර්ශ වීම හරහා පහසුවෙන් පැතිර යා හැකිය. නිරාවරණයෙන් දින දෙක තුනකට පසුව, බැක්ටීරියාවෙන් විෂ වේදනාව (නාසයේ හෝ උගුරේ ඇතුළත ඝන, අළු ආලේපනයක් ඇතුළුව) ශ්වසන රෝග ලක්ෂණ ඇතිවිය හැක. දුර්වලත්වය, ඉදිමීම, වසාගත වසා සහ උණ. එය රුධිර ප්රවාහනයට ඇත්නම්, එය හෘදයට, වකුගඩු හා ස්නායු වලට හානි කළ හැකිය.

• ප්ලාස්ටිඩියම් ටෙටානි බැක්ටීරියාව මගින් ටෙටනාස් හටගන්නේ පස, දූවිලි හා පොහොරවල ඇති බීජානුයි . නාසයට කැඩී බිඳී යාම හරහා ශරීරයට ඇතුල් වන විට, සමේ නියපොතු වැනි දූෂිත වස්තුවක් මගින් සමෙන් පෙණ දමනු ලැබේ. ටෙටනස් බොහෝ විට හිස්කබල පේශිවල දැඩි තදකම ඇති කළ හැකි බැවිනි. මෙය බරපතල සෞඛ්ය ගැටලුවලට තුඩු දිය හැකි අතර, හුස්ම ගැනීමට හා අපහසුතාවට පත්කිරීමට අපහසු වීම.
• Pertussis යනු බෝඩෙටැල්ලා පර්ටිසිස් බැක්ටීරියාවට ඉහළට ශ්වසන පත්රිකාවක් සකස් කරන කුඩා, කෙස්-සමාන ප්රක්ෂේපණ (සිලිය ලෙස හැඳින්වේ). බැක්ටීරියා ආම්ලිකයන්ට හානි පමුණුවනවා පමණක් නොව, පිටවන දුමාරයට හේතු වේ. වික්ටෝරියා මෙන්, කැටිසි ගහනය, කිවිසුම් වීම හෝ හුදෙක් දිගු කාලයක් සඳහා එකම ගුවන් අවකාශය තුළට විදිනවා. නිරාවරණයෙන් දින පහක් සිට දින 10 ක් ඇතුලත ඇතිවන අතර අඩු මට්ටමේ උණ, ඇම්පීයා (ආශ්වාසයේ හිඩැස්), වමනය, තෙහෙට්ටුව සහ චරිතාපිත, ඉහළ තැන්වල "මහත" කැස්සයි. ආසාදන ඇති විය හැක.

DTaP එන්නත ලබා ගත යුත්තේ කවුද?

ඔවුන්ගේ නම් එතරම් සමාන බැවින්, ඩීටීපී හෝ TDaP එන්නත අවශ්ය නම් මිනිසුන් අවිනිශ්චිත ය. එපමණක්ද නොව, ටෙටනස් සහ ඩිප්තෙරියා රෝගය වැළැක්වීමට භාවිතා කරන ඩීටී සහ ටීඩී එන්නත් ද ඇත.

මෙම එන්නත් වල මූලික වෙනස වන්නේ ඒවා සුදුසුය. CDC නිර්දේශ අනුව

• DTaP වයස අවුරුදු 7 ට අඩු ළමයින් සඳහා නිර්දේශ කර ඇති අතර ප්රතිශක්තිකරණ ආරක්ෂාව සඳහා වඩා වැඩි ප්රතිදේහ ප්රමාණයක් අඩංගු වේ.
• ඩේටීටෝ වයස අවුරුදු 7 ට අඩු ළමුන් සඳහා ප්රතිශක්තිකරණ එන්නත් (සාමාන්යයෙන් අසාත්මික ප්රතිචාරයක් ඇති බැවින්).
• TDaP යනු හත් හා වැඩිහිටියන්ට වැඩිහිටියන්ට ලබා දෙන බූස්ටරයක් ​​එන්නත් සහ ආරක්ෂාව වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා අඩු ප්රතිශතයක් අවශ්ය වේ.
• Td යනු මුත්රා සහ එන්නත් සඳහා අඩු අවදානමක් සහිත විය හැකි යෞවනයන් සහ වැඩිහිටියන් සඳහා ලබාදෙන පුනර්ජනනීය එන්නත ලබා දෙයි.

DTaP එන්නත Daptacel සහ Infarix යන නාමයන් යටතේ අලෙවි කෙරේ. TDaP එන්නත Adacel සහ Boosterix යටතේ අලෙවි කෙරේ. මේ අතර, Td එන්නත ටෙනිවැක් යන නාමය යටතේ විකුණා ඇත. DT එන්නත සාමාන්යයෙන් ලබා ගත හැකිය.

මෙම සහ වෙනත් රෝගවලින් ආරක්ෂා වන ඒකාබද්ධ එන්නත් වර්ග ද ඇත. ඔවුන් Kinrix (DTaP සහ පෝලියෝ), Pediarix (DTaP, පෝලියෝ සහ හෙපටයිටිස් B) සහ පෙන්ටේසල් (DTaP, පෝලියෝ හා හේමෝෆිලස් ෆියුටෙන්සා වර්ගය B) ඇතුළත් වේ.

එන්නත් උපෙල්ඛනය

DTaP එන්නත ළදරුවන්ගේ හා වැඩිහිටියන්ගේ ඉහල අතට ළදරුවන්ගේ හා කුඩා දරුවන්ට බාහිරව නිදි පෙති පේශිවලට ලබා දීමෙන් ආධෘතීය එන්නත් කිරීමක් ලබා දෙනු ලැබේ. පුද්ගලයන්ගේ වයස සහ තත්වයන් අනුව මාත්රාවන් හා මාත්රාව අනුව වෙනස් වේ:

• ළදරුවන් සඳහා වෙන් වෙන් වශයෙන් වෙඩි තැබීම් පහක් මාස දෙකකින්, මාස හතරක් සහ මාස හයක් අතර මාස 15 සිට 18 දක්වා කාලය තුළ සහ අවුරුදු හතර සිට හය දක්වා කාලයක් ගත වේ. දරුවාගේ වයස අවුරුදු 11 ත් 12 ත් අතර වන විට Tdap බූස්ටරයේ මාත්රාව ලබා දිය යුතුය. ඉන්පසු Td booster පසුව සෑම වසර 10 කටම වරක් ලබා දිය හැකිය.
• ප්රතිශක්තිකරණය නොකළ වැඩිහිටියන් සඳහා, තනි TDaP shot භාවිතා කළ හැකිය. බූස්ටර් Td වෙඩිල්ලක් සෑම වසර 10 කට වරක් ලබා දිය යුතුය.
• මීට අමතරව, ගර්භනී කාන්තාවන්ට Tdap එක් මා්රාවක් ලබා ගත යුතුය, preferably සති 27 සිට 36 දක්වා ගර්භනී වීම.

අතුරු ඵල වේ

DTaP එන්නත සිට අතුරු ප්රතික්රියාවන් මෘදු වන අතර ඒවාට ඇතුළත් විය හැකිය:

• අඩු ශ්රේණියේ උණ
• ඉන්ජෙක්ෂන් අඩවියේ රතු පැහැය, ඉදිමීම, සුලභතාවය හෝ කැක්කුම
• හිසරසය
• විඩාව

සිත්තැවුලට වෙඩි තැබීමෙන් දින තුනක් හෝ ඊට වැඩි කාලයක් වර්ධනය වී ඇති අතර සිව්වන හෝ පස්වන එන්නත් පසු වඩාත් පොදු වේ. ඉදිමීම දින 1 සිට 7 දක්වා කාලයකදී විසඳා ගත හැක. බොහෝ විට වමනය හටගත හැක.

> මූලාශ්ර:

> රෝග පාලන සහ වැළැක්වීමේ මධ්යස්ථාන. "ඩිප්තෙරියා, ටෙටනස් සහ පර්ටයිසිස් එන්නත් නිර්දේශ." ඇට්ලන්ටා, ජෝර්ජියාව; යාවත්කාලීන කිරීම නොවැම්බර් 22, 2016.

> CDC. "එක්සත් ජනපදයේ එන්නත් නම්." යාවත්කාලීන කිරීම දෙසැම්බර් 11, 2017.

> ක්ලේන්, එන්. "ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ බලපත්ර සහිත පෙත්තසිස් එන්නත්". උණ විකලනය. 2014; 10 (9): 2684-90. DOI: 10.4161 / hv.29576.