මෙතොත්රෙක්සෙට් බහුලව භාවිතා කරනු ලබන්නේ රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් සහ අනෙකුත් රූමැටික තත්වයන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහාය. මෙතොත්රෙක්සෙට් රෝගය වෙනස් කරන ප්රතිවංශි ඖෂධ (DMARD) ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. මෙම ඖෂධ රූමැටෝඩික් ආතරයිටිස් ආශ්රිත වේදනාව හා ඉදිම අඩු වේ, රෝගය වැඩි දියුණු කිරීම සහ ඒකාබද්ධ හානිය වළක්වයි. කාර්යක්ෂමතාව හා ආරක්ෂාව සැලකිල්ලට ගැනීමෙන්, මුත්ර මෙට්රේෙක්ස්ට් වලට වඩා මෙතොට්රෙක්ස්ට් එන්නත් ක්රමය වඩා හොඳද?
ලබාගත හැකිය
මුඛත මෙත්ර්රෙක්සැට් ග්රෑම් 2.5 ට ප්ලේට් වලින් ලබාගත හැකිය. රූමැටෝඩිඩ් ආතරයිටිස් සමග වැඩිහිටියන් සඳහා සාමාන්ය ආරම්භක මාත්රාව සතියකට වරක් එකට එකට ගත් විට 7.5 සිට 10 mg (තුනක් දක්වා පෙති 3) වේ. අවශ්ය නම්, මාත්රාව සතියකට 20 ත් 25 ත් අතර ප්රමාණයකට ක්රමයෙන් වැඩි කළ හැක. ඔබේ වෛද්යවරයා ඔබට නිසි මාත්රාව තීරණය කරනු ඇත.
මෙතොට්රික්ටේට් එන්නත් සම (podcutaneously) ලබා දී ඇත. එය මිලිලීටරයකට මිලිග්රෑම් 25 ක් හෝ ඝන සෙන්ටිමීටර 25 mg ලෙස වේ. නැවතත්, ඔබ භාවිතා කළ යුතු මාත්රාව ඔබේ වෛද්යවරයා විසින් නිර්දේශ කරනු ඇත. ළදරු රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් සහිත ළමුන් සඳහා, මාත්රාව දරුවාගේ බර මත පදනම් වේ.
මෙතොට්රෙක්සෙට් වර්ගයට වඩා කැමතිද?
මෙතොට්රික්ටේට් එන්නත් කිරීම මුඛ් මෙස්ටොක්ටේස්ට් සමඟ සංසන්දනය කරන විට බොහෝ රෝගීන් විසින් අඩු ලෙස සලකනු ලැබේ. සිරිං මිල දී ගැනීම සහ ඉඳිකටුවක් සමග එක් වී සතියකට නොගොස් කුඩු කර දැමිය හැකිය. සමහර අය ඇත්ත වශයෙන්ම ඉඳිකටු-මුඛයෙකි. ඉතින්, ඇයි ඔයාට බඩට ගහන්න පුලුවන් කියලා?
මෙතොත්රෙක්ස්ට් එන්නත් සහ මුඛ් මෙස්ටොක්ටේස්ට් අතර ඇති වෙනස ඵලදායීතාවය සහ අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම තිබේ නම් කුමක් ද?
ක්රියාකාරී රූමැටෝඩික් ආතරයිටිස් සමඟ රෝගීන් සඳහා මෙතොත්රෙක්සෙට් ප්රශස්ථ පරිපාලනය ක්රමානුකූලව පරීක්ෂා කිරීම සඳහා පළමු සායනික පරීක්ෂණයෙන් ප්රතිඵල වලට අනුව, 2008 වර්ෂයේ ආතරයිටිස් සහ රූමැටික් නිකුත් කරන ලද නිකුත් කරන ලද මෙතොට්රෙක්සෙට් එන්නත් (සැත්කමට මෙක්ටේ්රෙක්ස්ට් එන්නත් ලෙස හැඳින්වේ) මෙතොත්රෙක්ස්ට් පරිපාලනය එකම මාත්රාවකින් ලබා ගැනීමෙන් අතුරු ආබාධ වැඩි වීමක් සිදු නොකරයි.
සති 24 ක අධ්යයන කටයුතුවලදී 384 දෙනෙකු සහභාගී වූ අතර මෙතොට්රෙක්ස්ට් එන්නත් හෝ මුඛත මෙත්රෝක්ෙක්ස්ට් අහඹු ලෙස යොදන ලදී. අධ්යයනයෙහි සහභාගී වූවෝ, අධ්යයනය ආරම්භයේ දී ඉහළ රෝගී ක්රියාකාරිත්වයක් ඇති බව පවසන අතර, සතිපතා මෙතොට්රෙක්ස්ට් එන්නත් ප්ලස් 15 ක් හෝ සතිපතා වාචික මෙතොත්රෙක්සෙට් සහ ප්ලැටෝබෝ ඉන්ජෙක්ෂන් එන්නත් කිරීම සඳහා සතියකට මෙතොත්රෙක්සෙට් එන්නත් එකතු කර ඇත.
පර්යේෂකයන් විසින් පර්යේෂකයන් නිගමනය කළේ මෙතොට්රෙක්ස්ට් එන්නත්, මුත්ර මාර්ගයෙන් මෙතොට්රෙක්සැට් ආරම්භ කිරීමට වඩා සති 24 ක් (සතියක් පමණ වැඩිවිය හැකි) ඇතුළත සති 15 ක් හෝ සතියකට හැකි මාත්රාවකින් භාවිතා කිරීමයි. සති 24 කදී ACR20 ප්රතිචාරය සහිත රෝගීන්ගේ ප්රතිශතය සැලකිය යුතු ලෙස ඉහළ ගොස් ඇති අතර මෙතොට්රෙක්ස්ට් එන්නත් (group of patients ) (78%) අසාත්මික මෙතෙරෙක්සයිට් (70%) ලබා ගත්තකි.
මෙතොත්රෙක්සෙට් මන්දගාමීයි
මෙතොට්රෙක්ටේට් භාවිතයෙන්, රූමැටෝඩි ආතරයිටිස් රෝග ලක්ෂණ හෝ රෝග ක්රියාකාරකම් වැඩි දියුණු කිරීම සාමාන්යයෙන් සති 3 සිට 6 දක්වා හදුනාගත හැකිය. මෙට්රොට්රෙක්සෙට් සමඟ සති 12 ක් ප්රතිකාර සඳහා පූර්ණ ප්රතිලාභ ලබා ගත හැක.
අතුරු ඵල වේ
බොහෝ රූමැටෝඩි ආතරයිටිස් රෝගීන් මෙතොට්රෙක්ස්ට් ලබා ගැනීමේදී කිසිදු අතුරු ආබාධ අත් නොසිටිති. සමහර රෝගීන් කාලයත් සමඟ වැඩිදියුණු කළ සුළු අතුරු ආබාධ.
මෙතොත්රෙක්සෙට්හි වඩාත් පොදු අතුරු ආබාධය ඔක්කාරය වේ.
අනෙක් අතුරු ආබාධවලට අසාමාන්ය අක්මාවේ ක්රියාකාරීත්ව පරීක්ෂණ , මුඛ මුඛය , බිළින් යාම, පාචනය, හිස කෙස් , හිරු සංවේදීතාව සහ රුධිරයේ අසාමාන්යතා ඇතුළත් විය හැකිය. පෙනහළු ගැටලු ඇතිවීමේ හැකියාවක් පවතී.
මූලාශ්ර:
Methotrexate (රුමේට්රේක්ස්, Trexall, Otrexup, Rasuvo). ඇමෙරිකානු විද්යාලයේ රක්තවාතවේදය. මයිකල් කැනන්, MD. 2015 මාර්තු.
ක්රියාකාරී රූමැටෝඩික් ආතරයිටිස් රෝගීන් සඳහා මෙතෙරේෙක්ටේට් අනුකේෂීය සහ මුඛ පිළිකා වල සායනික කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව සැසඳීම. බ්රයන් සහ අල් ආතරයිටිස් සහ රූමැටික් වෙළුම 58, 1 වන පිටුවේ, පිටු 73-81. 2007 දෙසැම්බර් 28.