ඇන්ජියෝඅයිමානු බ්ලීස්ටික් ටී-සෛල ලිම්ෆෝමාව රෝග ලක්ෂණ සහ ප්රතිකාර කිරීම

Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) යනු Hodgkin limymoma නොවන (NHL ) නොවන අසාමාන්ය වර්ගයකි. ටී-සෛල වලින් හටගනී, ශරීරයේ ආසාදන වලින් ශරීරය ආරක්ෂා කිරීම සඳහා වගකිව යුතු සුදු රුධිර සෛල වර්ගයයි. එය ATCL ක්රමයේ සංක්ෂිප්තයක් විය හැකි අතර කලින් හැඳින්වුනේ angioimmunoblastic අනුචිත ලීමැෆඩෙනෝපති.

Angioimmunoblastic යනු කුමක්ද?

'අංගෝ' යනු රුධිර නාල වල ය.

මෙම ලිම්ෆෝමාව බලපාන්නේ ශරීර කොටස් වල කුඩා අසාමාන්ය රුධිර නාල සංඛ්යාව වැඩි කිරීම ඇතුළු සමහර අසාමාන්ය ලක්ෂණ ඇත. 'Immunoblast' යනු අද්භූත ප්රතිශක්තිකරණ සෛල (හෝ වම්බටු සෛල) සඳහා භාවිතා වේ. ඒවා සාමාන්යයෙන් ලිම්ෆොසයිටින් වලට මුහුකුරා යන සෛල වේ. නමුත් ඒවායින් සමහරක් සාමාන්යයෙන් ඇටමිදුළුවල ජීවත් වන අතර, වැඩි ලිම්ෙපොසයිට අවශ්ය වන විට ඒවා ව්යාප්ත කිරීමට සූදානම් වේ. ඒ වෙනුවට ඔවුන් ඔවුන්ගේ නොමේරූ ස්වරූපයෙන් පැතිර ඇති අතර පරිණත නොවී, ඔවුන් පිළිකා කාරක වේ. AITL රෝගයේ පිළිකාමය T-සෛල ප්රතිශක්තිකරණ වේ.

එය බලපාන කවුද?

Angioimmunoblastic ටී-සෛල ලිම්ෆෝමා පමණක් නොවන Hodgkin limymoma වලින් 1% ක් පමණ වේ. වයස අවුරුදු 60 ක් පමණ වයසැති රෝගීන්ගේ සාමාන්ය වයස්ගතවීමක් ඇති කරයි. ගැහැණු ළමුන්ට වඩා පිරිමි දී එය වඩාත් සුලභ වේ.

රෝග ලක්ෂණ

AITL වලදී, ලිම්ෆෝම් නාල වල විශාල වීම (සාමාන්යයෙන් ගෙල, පාෂාණ සහ පාචනය තුල ඇති), උණ, බර අඩු වීම හෝ රාත්රී දහඩිය ඇතුලත්ය.

මීට අමතරව, Angioimmunoblastic T-cell lymphoma අසාමාන්ය ලක්ෂණ ගණනාවක් ඇත. සමේ කැසීම, සන්ධි වේදනාව සහ රුධිර අසාමාන්යතාවන් ඇතුළත් වේ. මෙම රෝග ලක්ෂණ පිළිකා සෛල මඟින් නිපදවා ඇති අසාමාන්ය ප්රෝටීන් මඟින් ශරීරයේ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියාවක් ලෙස හැඳින්වේ. එයට හේතුව රෝග කාරක ප්රතිශක්ති පද්ධතිය දුර්වල වීමයි.

මෙම ලිම්ෆෝමා බොහෝ Hodgkin ගේ නොවන ලිම්ෙපෝම්ස්වලට වඩා වඩා ආක්රමණශීලී පාඨමාලාවක් ඇත. අක්මාව, ඇටසැකිලි, ඇටමිදුළුම සහ ඇටමිදුළුම වැඩිවීම බහුලයි. B-රෝග ලක්ෂණ නිතරම දක්නට ලැබේ. අවාසනාවකට මෙන්, මෙම ප්රතිකාර මගින් ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසුව දුබල ප්රතිඵලය සංඥාවක් විය හැකිය.

Diagnosis සහ Tests

අනෙකුත් ලිම්ෙපොම්ස් මෙන්, AITL හි නිර්ණය යනු වසා පැතිරුම් පටලයක් මත පදනම් වේ. පහත රෝග නිර්ණය කිරීම, ලිම්ෆෝමාව ව්යාප්ත වී ඇති ආකාරය හඳුනා ගැනීම සඳහා පරීක්ෂණ කිහිපයක් සිදු කළ යුතුය. ඒවාට CT ස්කෑන් කිරීම හෝ PET පරීක්ෂාව , ඇටමිදුළුවල ඇටකටු පරීක්ෂාව සහ අතිරේක රුධිර පරීක්ෂාව ඇතුළත් වේ.

සමේ කැස්සක් ඇති විට, මෙම රෝගය හඳුනා ගැනීමට උපකාරවත් වන ලක්ෂණ කිහිපයක් සොයා ගැනීම සඳහා සමේ සිට බයෝප්සිට ගත හැකිය.

ප්රතිකාරය

මෙම ලිම්ෆෝමයේ පළමු ප්රතිකාරය බොහෝ විට නිරක්තියෙන් ඇතිවන රෝග ලක්ෂණ වේ. එනම් රුදි, සන්ධි වේදනාව සහ රුධිර අසාමාන්යතා. මෙම රෝග ලක්ෂණ අඩු කිරීම සඳහා ස්ටෙරෝයිඩ් සහ වෙනත් නියෝජිතයන් කිහිපදෙනෙකු ප්රයෝජනවත් වී ඇත.

නිර්ණය ස්ථීර කර ඇති අතර, පරීක්ෂණ පැවැත්වීම සම්පූර්ණ කළ පසු, චිකිත්සාව ප්රතිකාර ආරම්භ වේ. CHOP යනු බහුලව භාවිතා වන සෛල චිකිත්සක ප්රතිකාර ක්රමයකි. කෙසේ වෙතත්, රෝගය නැවත පුනර්ජනනීය වේ. මූලික රෝග මර්දනය සඳහා මාස කිහිපයක් ගත විය හැක. මෙම ලිම්ෆෝමාව තවදුරටත් ප්රතිකාර කිරීම අපහසු වේ.

අස්ථි මෝටරයක් ​​හෝ ප්රාථමික ඵලය බද්ධ කිරීම ඇතුළුව බොහෝ ප්රවේශයන් අත්හදා බලා තිබේ. කෙසේවෙතත්, රෝග ලක්ෂණ නිසා ඉහළ මට්ටමේ ලිම්ෆෝමාවක් ඇති බහුලව දක්නට ලැබෙන තත්වයට වඩා නරක අතට හැරේ.

_{මූලාශ්ර:}

_{පිළිකා: 7 වන සංස්කරණය. සංස්කාරකවරුන්: විට් ඩිවිටා, එස් හෙල්මන් සහ එස්.ඒ. රොසෙන්බර්ග්. ලිපින්කොට් විලියම්ස් සහ විල්කින්ස් විසින් 2005 දී ප්රකාශයට පත් කරන ලදී.}

_{පර්යන්ත T / NK නෝප්ලස් වල චිකිත්සාව. කර්තෘ පීපී ග්රීර්. 2006 දී සමලිංගික සඟරාවේ ප්රකාශයට පත් කරන ලදී.}

_{වැඩිහිටි නොවන හෝගින්ක් ලිම්ෆෝමාව ප්රතිකාර-සෞඛ්ය වෘත්තිකයින් සඳහා (PDQ®) ජාතික පිළිකා ආයතනය. යාවත්කාලීන කිරීම ජනවාරි 15, 2016.}