ඔටාස් ඔෆ් ද ප්රකට හේතුවක් නොමැති විට

ඔටිසම් රෝගයේ හේතූන් අභිරහස් ලෙස පවතී

ඕටිසම් රෝගය එන්න එන්නම වැඩි වන අතර, එහි හේතුව සාමාන්යයෙන් නොදනී. ඇත්ත වශයෙන්ම, සිදුවීම් වලින් 15-17% ක්ම පැහැදිලි, හොඳින් වටහා ගත් මූලාශ්රයක් වේ. සාමාන්යයෙන් ඔක්ටිස්වාදයට ප්රබල ප්රවේණික සංරචකයක් ඇති බව පර්යේෂකයින් විශ්වාස කරති. ඇතැම් පුද්ගලයින්ට රෝග ලක්ෂණ මතු වීමට හේතු වන පාරිසරික "triggers" ඇත. කෙසේවෙතත්, ඕනෑම පුද්ගලයෙකුට ජාන හා පාරිසරික ගැටලුවල නිශ්චිත ස්වභාවය නොදැනී ය.

ඕටිස්වාදය යනු ප්රකට සම්භවයක් ඇති (ප්රජනන ජානමය විෂමතාවයක් හෝ නිරාවරණයක් හේතුවෙන්) නිසා එය හැඳින්වෙන්නේ "ද්විතියික ඕටිසම්" ලෙසය. ඕටිසම් රෝගය නොදන්නා මූලාරම්භයක් වූ විට, එය "මෝඩ ස්වෝත්තමවාදය" ලෙස හැඳින්වේ.

ඔටාස් ඔෆ් ඔස්ට්රියා

ඔටෝස්වාදයේ ස්ථාපිත හේතුන්ගෙන් දුසිම් ගනනක් ඉක්මවා ඇති නමුත් බොහෝ විට ඉතා දුර්ලභ ජානමය ආබාධ හෝ පූර්ව ප්රජනනය. ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ඕටිසම් රෝගයෙන් 85% ක්ම "මනෝභාවික" ය. වෙනත් වචනවලින් කිවහොත්, අති විශාල බහුතර අවස්ථාවලදී:

• දරුවා උපත ලබන්නේ දෙමාපියන්ට නොවේ;
• ඕටිසම් යනු දරුවාගේ පවුල් ඉතිහාසයේ ප්රකට කොටසකි.
• දරුවා පරපුටු නොවේ;
• දෙමාපියන් වයස අවුරුදු 35 ට අඩු විය.
• පරීක්ෂණ මගින් ජානමය විෂමතාවයන් (ෆ්රයිජයිල් X සින්ඩ්රෝම් වැනි) සොයාගත නොහැකි විය.
• මව ගර්භණීව සිටියදී ඔරිස්ටික් අවදානම වැඩි කරන බවට ඖෂධ කිසිවක් හෙළි නොකළේය (රුබෙල්ලා, වල්පොයික් අම්ලය සහ තාලිඩොමයිඩය නූපන් දරුවන් තුළ ඔටාම්වාදයට හේතු වී ඇති බව දන්නා)

උරුමය, ජාන විද්යාව සහ ඔටිසම් අවදානම

පියයුරු අවදානම ඔටාස්වාදයෙහි කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි: එක් දරුවකු ඕටිස්වාදයක් ඇති කිරීම ඔබේ දරුවා ඊටත් වඩා අවෘතව ඇති බව පෙනේ. ඔබේ පවුලේ අනාගතය සැලසුම් කිරීමේදී මෙය සැලකිල්ලට ගත යුතු කරුණකි.

ජාතික මානව ජාන පර්යේෂණ ආයතනයට අනුව , " අවෘත ස්වභ්ාවයක් ඇති පුද්ගලයෙකුගේ සහෝදරයා හෝ සොහොයුරෙකුගේ අවදානම ද සියයට 4 ක් පමණ වන ඕටිසම් රෝගය වර්ධනය වන අතර, භාෂාව, සමාජ හෝ චර්යාත්මක ලක්ෂණ.

සහෝදරයින්ට ඔක්සිජන් වර්ධනය වීමේ අවදානම (සියයට 7 ක්) වැඩි අවදානමක් ඇති අතර තවත් සියයට 7 ක අවදානම් ඔටිසම් වර්ණාවලි රෝගී අවධානමක් ඇති අතර, අවදානම ඇත්තේ සියයට 1 සිට 2 දක්වා පමණි. "

කෙසේ වෙතත්, ඔපෙක්ස්වාදයේ නැඹුරුව ඔටෝම්වාදයේ භූමිකාවක් ඉටු කරන බව අපි දනිමු නමුත්, අප හරියටම හෝ ඇයි හරියටම දන්නේ නැහැ. ජාන ඕටිසම් වලට සම්බන්ධ වී ඇති බව පෙනේ. පර්යේෂණය සිදු වෙමින් පවතී. මාපියෙක් "ඕටිසම්" කන්නේ නැද්ද යන්න තීරණය කිරීම සඳහා පවත්නා ජානමය පරීක්ෂණය නැතහොත් දරුවා (හෝ බිළින්දා) ඕටිසම් රෝගය වර්ධනය වීමට ඉඩ තිබේද යන්න සොයා බැලිය හැක.

ජාන විකෘතිත්වය අවශෝෂණය වීමට හේතු විය හැක. විවිධ හේතූන් නිසා ජාන විකෘතිය හටගත හැකි අතර දෙමව්පියන්ගේ ජානමය විද්යාවට සම්බන්ධ විය හැකිය. ජාන විකෘතිය නිතරම සිදු වුවද සෑම විටම භෞතික හෝ සංවර්ධන අභියෝගවලට ප්රතිවිපාක නොලැබේ.

ජාන විද්යාව සහ ඕටිසම් පිළිබඳ අප එතරම් නොදන්නා හෙයින්, රෝග විනිශ්චයකරුවා විශේෂිත ජානමය විෂමතාවයක් හා විශේෂිත පුද්ගලයාගේ ඔටාම්වාදය අතර සෘජු රේඛාවක් ඇඳිය ​​හැකිය.

පාරිසරික අනාවරණයන් පිළිබඳ න්යායන්

ඕටිසම් රෝගයකින් පෙළෙන සංඛ්යාවකට ඇතිවිය හැකි "පිපුරුම" ගැන න්යායන් අති බහුලයි. කෙසේවෙතත්, රෝග විනිශ්චයන් වැඩි වීමෙන් බොහෝ පාරිසරික වෙනස්කම්වල තියුණු වැඩි වීමක් සමග ගැලපේ. ඇත්ත වශයෙන්ම ඔටුවාගේ රෝග නිර්ණය:

• ජංගම දුරකථන භාවිතය
• ගර්භාෂයේ වර්ධනය අධීක්ෂණය සඳහා යොදා ගැනේ
• කේබල් රූපවාහිනිය
• වීඩියෝ ක්රීඩා
• දේශගුණික විපර්යාස පිළිබඳව දැනුවත් කිරීම
• ඖෂධීය ශාක සහ ප්ලාස්ටික් ඖෂධ සහ සුරතල් සතුන් සඳහා ෂැම්පු භාවිතා කිරීම
• කුඩා දරුවන්ට ලබාදෙන එන්නත් ගණන
• කාබනික සහ ජීඑබෝ ආහාර සඳහා උනන්දුවක්
• රටකජු සහ ග්ලූටන් වැනි අසාත්මිකතා
• ලයිම් රෝගය පැතිරීම

ලෝකය තුළ සිදු වූ වෙනස්කම් සියල්ල හෝ ඔක්සිකරණයෙන් 85% ක් දායක වී ඇතිවාද? ඔව්, පිළිතුර ඔව්, බොහෝ දෙනා විශ්වාස කරති. බොහෝ දෙනා මෙම අවධානය යොමු කළ හැකි එක් හේතුවක් හෝ දෙකක් තෝරා ඇත.

කෙසේ වෙතත්, යථාර්ථය නම්, ඔටෝතිකවාදය විවිධ පුද්ගලයන් විසින් වෙනස් ලෙස ඉදිරිපත් කරයි.

මෙය බොහෝ හේතු සාධක සහ සමහරවිට (නමුත් නොව සියලුම) රෝග ලක්ෂණ සහිත සමහර සින්ඩ්රොම් වලද යෝජනා කරයි.

වචනයෙන්

යථාර්ථය වන්නේ, බොහෝ ඔටිස්මස් දෙමව්පියන්ට, මගේ දරුවා ස්වයං වින්දනය වර්ධනය වූයේ ඇයි යන්නට පැහැදිලි පිළිතුරක් නොලැබෙනු ඇත. මෙය දරුණු ලෙස කලකිරීමට පත්විය හැකි නමුත්, ඔබගේ දරුවාගේ අනාගතය සඳහා පියවර ගැනීම සම්බන්ධයෙන් හේතු සාධක වශයෙන් වැදගත් නොවේ. ඔබේ දරුවාගේ ඔස්ටිස්ට්වාදය ජානමය වෙනස්කම්වල ප්රතිඵලයක් වූවද, ප්රජනක නිරාවරණය, විකෘතිය හෝ උරුමය, එම ප්රතිකාර හා ප්රතිකාරයන් ප්රයෝජනවත් විය හැකිය. හේතු සොයා බැලීමට බොහෝ කාලයක් හා මුදල් වැය කරනවා වෙනුවට, බොහෝ අවස්ථාවලදී වඩාත් හොඳ මාර්ගයක් වන්නේ ඔබේ දරුවාට තම හැකියාවන් කරා ළඟාවීමට එම කාලය, මුදල් හා ශක්තිය වැය කිරීමයි.

_{ප්රභවයන්}

> ලියු X සහ අල්. මොල් නියුරෝබෝල්. Idiopathic Autism: Pluopotent stem cell-derived neurons in Cellular and Molecular Phenotypes. 2017 Aug; 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 ජූනි 29.

> ජාතික මානව ජාන පර්යේෂණ ව්යාපෘතිය. ඕටිසම් ගැන ඉගෙන ගැනීම. වෙබ්. ජනවාරි 18, 2017.

> ඔරිගන් සෞඛ්ය හා විද්යා විශ්වවිද්යාලය. (2017 අගෝස්තු 31). ඔක්ටිස්ට් වර්ණාවලියේ ආබාධ හඳුනාගැනීම සඳහා නව ජානමය අවදානම් සාධකය විද්යා . 2018 මාර්තු 30 වන දින සොයා ගෙන ඇත.