ප්රවේණිගත වූ ජානවලින් ඇති වූ ඔස්ටිස්ටික් ප්රතිශතය 83% කි
ඔක්ටේස්වාදයේ ජාන විද්යාව වැදගත් කාර්යයක් ඉටු කරන බව පර්යේෂකයන් හැම විටම විශ්වාස කළ නමුත් ඕතාරිස් රෝග නිර්ණයට විශාල වශයෙන් වැඩිවීම පාරිසරික ගැටලු හේතු විය. මෑතකදී කරන ලද පර්යේෂණයකින් පෙනී යන්නේ, ජාන විද්යාවේදී සියයට 90 ක් පමණ ඕටිසම් රෝගයකින් පෙළෙන බවය.
ඕටිසම් පර්යේෂකයෝ 'ජාන විද්යාව' යනු කුමක්ද?
ජාතික සෞඛ්ය ආයතනයට අනුව: "ජාන යනු පරම්පරාවේ මූලික ශාරීරික හා ක්රියාකාරී ඒකකයයි.
DNA වලින් සෑදූ ජාන, ප්රෝටීන නමින් හැඳින්වෙන අණු සෑදීමේ උපදෙස් ලෙස ක්රියා කරයි. මානවයන් තුළ ජාන විවිධ ප්රමාණවලින් ඩීඑන්ඒ භෂ්ම වලින් වෙනස් වේ. මානව ජාන ව්යාපෘතිය මගින් මිනිසුන් 20,000 ත් 25,000 ත් අතර සංඛ්යාවක් සිටින බව ගනන් බලා තිබේ. "මානව ජානය පුද්ගලයෙකුගෙන් පුද්ගලයාට සමාන ය.
අපගේ ශාරීරික හා මානසික තත්ත්වය කෙරෙහි ජාන ප්රබල බලපෑමක් ඇති කරයි. නමුත් ජාන උරුම වන්නේ අපගේ දෙමව්පියන්ගෙන් වන අතර, ජානමය වෙනස්කම් සියල්ලම හිස ආවේණික නොවේ. එය ජානමය වෙනස්කම් (විකෘති ලෙස හැඳින්වෙන) තනි පුද්ගලයෙකු තුළ සිදු විය හැක, උරුමය සමග කිසිම සම්බන්ධයක් නොමැති වීමයි. විකෘති සිදුවීම ස්වයංසිද්ධව සිදුවිය හැක (කිසිදු හේතුවක් නොමැතිව) හෝ පාරිසරික නිරාවරණයක් හේතුවෙන්.
ඕටිස්වාදයේ පර්යේෂකයින් ජාන විද්යාව දෙස බලන කල, ඔවුන් විවිධ ප්රශ්නවලින් එකක් සොයාගත හැකිය. ඒ අය අතරින්:
- දෙමව්පියන්ගෙන් ස්වයං වින්දනය ලැබෙන්නේ කුමන අංශයටද?
- උරුම නොවූ ජාන තුළ ස්වයංසිද්ධිය හේතු වී ඇත්තේ කුමන අංශයටද?
- පුද්ගලයෙකුට අවේථාව දක්වනවාද යන්න තීරණය කරන්නේ කුමන නිශ්චිත ජාන හෝ ජාන සැකැස්ම කුමන නිගමනයකට ද?
- එක් එක් ජානයන්ගේ කුමන වර්ගයේ වෙනස්කම් ඔටෝස්වාදයට හේතු විය හැකිද?
- ඔක්ටේස් ඔෆ් ෆෘගයිල් එක්ස් රෝගය වැනි ප්රවේණි ආබාධ දැන ගන්නේ කෙසේද?
- විවිධ වර්ගයේ ඔටෝස්ට්වාදයේ විවිධ ජානවලට වගකිව යුතුද?
- ඔක්සිකරණයට හේතු වන ජානමය වෙනස්කම් ඇති කරන පාරිසරික බලපෑම් තිබේද?
ඕටිසම් සහ ජාන විද්යාව ගැන අප දන්නේ කුමක්ද?
ඉතා සුළු වශයෙන් ව්යතිරේක හෙයින්, ඔක්ටිස්ට්වාදය සහ ජාන විද්යාව පිළිබඳව කිසියම් නිශ්චිතතාවයකින් පිළිතුරු දීමට පර්යේෂකයන්ට නොහැකි වී ඇත. නිදසුනක් වශයෙන්, ජාන වෙනස්කම් ඇතිවන්නේ, ඔටෝම්වාදයට හේතු විය හැකි බව අපි දන්නේ නැත. විවිධ ප්රවේණික වෙනස්කම් ඉහළ හෝ අඩුවෙන් ක්රියාත්මක වන ඕටිසම් වලට හේතු වේදැයි අප දන්නේ නැහැ. ඕටිසම් රෝගය උරුම කර ගැනීමට ඇති හැකියාව වෙනස් කළ හැකිදැයි අපි නොදනිමු. ජානමය චිකිත්සාව ඕටිසම් රෝගීන් කෙරෙහි ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කළ හැකිදැයි අප දන්නේ නැහැ.
කෙසේ වෙතත්, අපි දැන් දන්නා දේගෙන් සමහරක්, ජාතික හෙළ උරුමය අනුව:
- ASD වලට පවුල්වල හැසිරීමට නැඹුරුවාවක් ඇත, නමුත් උරුමයේ රටාව සාමාන්යයෙන් නොදනී. ASD සමඟ සම්බන්ධ ජාන වෙනස්කම් සාමාන්යයෙන් සාමාන්ය තත්වයට වඩා වැඩි දියුණු කිරීමේ අවදානම වැඩි වේ.
- ජාන 1,000 ට වැඩි වෙනස්කම් ASD සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බව වාර්තා වී ඇති නමුත් මෙම සංගම් විශාල සංඛ්යාවක් තහවුරු කර නොමැත. ජාන වෙනස්කම් බොහොමයක් ඇත්තේ සුළු බලපෑමක් පමණක් වන අතර, බොහෝ ජාන වල ප්රභේදනය, මෙම සංකීර්ණ තත්වය වර්ධනය කිරීමට පුද්ගලයෙකුගේ අවදානම සැකසීම සඳහා හඳුනා නොගත් අනන්යතාවන්, පාරිසරික අවදානම් සාධක වැනි, පාරම්පරික වයස, උපත් සංකූලතා සහ අනෙකුත් අය සමඟ ඒකාබද්ධ විය හැකිය.
- අසාත්මිකතාවයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයන්ගෙන් 2 ත් 4 ත් අතර ප්රතිශතයක්, දුර්ලභ ජාන විකෘතතා හෝ වර්ණදේහ අසාමාන්යතා තත්වයන් හේතුකොට ගෙන, බොහෝ විට ශරීරයේ විවිධ කොටස් වලට බලපාන අතිරේක ලක්ෂණ හා රෝග ලක්ෂණ සම්බන්ධ රෝග ලක්ෂණයන්ගේ ලක්ෂණයක් ලෙස සලකනු ලැබේ.
- මෑතකදී කළ අධ්යයනයකට අනුව, විවිධ ජාන 2500 ක් පමණ ඕටිසම් රෝගයට සම්බන්ධ විය හැකිය. නවීන තාක්ෂණයෙන් මෙම අතිවිශාල සංඛ්යාත අනාවරණය විය. එනම්, ඔටෝම්වාදය අධ්යයනය වැඩි වැඩියෙන් සංකීර්ණ වී ඇති බවය.
ජාන විද්යාව සහ පරිසරය
විවිධ වර්ගයේ ඔටාස්වාදය ඇති කිරීමට පාරිසරික සාධක ජාන විද්යාව සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බව කිසිදු සැකයක් නැත. එහෙත් මෑත අධ්යයනයන් මගින් පාරිසරික සාධක සාමාන්යයෙන් සංකීර්ණ හා සංකීර්ණ වන බව පැහැදිලිය.
පාරිසරික ෙසෞඛ විද ා පිළිබඳ ජාතික ආයතනවලට අනුව සමහර ඔරිස්සි අවදානම අවදානමට ලක්විය හැකි ෙහේතු වුවද , ඔටිසම් අවදානම සැබවින්ම හඳුනාගත ෙනොහැක. ඔවුන් ඇතුළත්:
- පිළිසිඳ ගැනීමේ කාලය තුළ වැඩිහිටි මාපිය යුගය
- වායු දූෂණයට නිරාවරණය වීම
- මාතෘ තරයේ හෝ දියවැඩියාව
- ඉතා අළුත් උපත් හා ඉතා අඩු උපත් බර
- දරුවාගේ මොළයට දරුවාගේ මොළයේ ඇති වන ඔක්සිජන් අහිමි වීමකට හේතු වන ඕනෑම උපත් දුෂ්කරතාවයක්
- ඇතැම් පළිබෝධ නාශකවලට නිරාවරණය වීම
- වොලෙරේට් හෝ තාලිෙඩොමයිඩ් වලට මාරාන්තික නිරාවරණය වීම
- ප්රණීත පෝෂණය නොමැතිකම
මෙම අනාවරණයන් ජාන විද්යාවට බලපෑ හැක්කේ කෙසේද? පර්යේෂණය සිදු වෙමින් පවතින නමුත් පිළිතුරු තවමත් හඳුනාගෙන නොමැත. මෙම අනාවරණයන් කිසිවක් ඔක්ටිස්ට් සඳහා "වට්ටෝරුව" නොවන බව අපි දනිමු. බොහෝ දරුවන් වැඩිහිටි දෙමව්පියන්ගෙන් හෝ උපතින්ම හෝ උපතින්ම දූෂිත ප්රදේශවලින් උපත ලබා නැත. මෙය පෙන්නුම් කරන්නේ, විශේෂයෙන් ඔක්සිජන්වල ප්රවේණි අවදානමක සිටින ඇතැම් දරුවන් විශේෂිත පාරිසරික නිරාවරණයකින් පසුව මෙම ව්යාකූලතාව වර්ධනය විය.
වඩා වැදගත්: ජාන විද්යාව හෝ පරිසරය?
2017 අධ්යයන අධ්යයනය කළේ ජානමය විද්යාව හෝ පරිසරය වඩාත් වැදගත් වන්නේ ඕටිස්වාදයේ වඩාත් වැදගත් සාධකයක් වේද යන්නයි. අති විශාලය, සාක්ෂි ජාන විද්යාව පෙන්වයි. එක් අධ්යයනයකට අනුව,
අධ්යයනවලින් සොයාගෙන ඇති පරිදි ඕටිසම් වර්ණාවලි ව්යාකූලතාව (ASD) පවුල් එකතුවී ඇති අතර ද්විත්ව අධ්යයනයන් ප්රවේණි සාධකය (අනුකම්පාව) සියයට 90 ක් පමණ විය යුතු බව පෙනීයයි.
පූර්ව අධ්යයනයකින් ASD අනුගමනය කිරීම 0.50 ක් ලෙස ඇස්තමේන්තු කර ඇති අතර පවුල් පාරිසරික බලපෑම් 0.04 ක් විය. ASD හි පැවැත්ම හෝ නොලැබීම අර්ථ දැක්වීම සඳහා අධ්යයනය භාවිතා කරනුයේ, දත්තවල කාලය හා සැසඳීම සඳහා වන බලපෑම සකස් කිරීම සඳහා නිර්මාණය කරන ලද දත්ත කට්ටලයයි.
1982 සිට මේ දක්වා ස්වීඩනයේ ළමුන්ගෙන් සමන්විත කණ්ඩායමක් 2002 සිට 2006 දක්වා නිවුන් දරුවන්, සහෝදර සහෝදරියන් සහ අර්ධ සහෝදරයන් ඇතුලුව තවත් අධ්යයනයක ප්රතිඵලයක් ලෙස "ඔක්ටිස්වාදයට උරුම වූ" ඕටිසම් රෝගය සියයට 83 ක් විය. . "
වෙනත් වචනවලින් කියතොත්, මෙම අධ්යයනයන් නිවැරදි නම්, ඔටෝම්වාදයේ විශාල බහුතරය උරුම වී ඇත. මෙම සොයාගැනීම් බහු ස්වයං වින්දිතයන් සහිත පවුල් සඳහා සැලකිය යුතු බලපෑම් ඇති අතර, ඕටිසම් රෝගය වැලැක්වීමට හෝ ප්රතිකාර කිරීමට ඉඩ ඇති ප්රතිකාර ක්රම සොයා ගැනීම වැදගත් ය.
වචනයක්
දෙමාපියන් සඳහා පර්යේෂණ අදහස් කරන්නේ කුමක්ද? එය ක්රියාශීලී තොරතුරු බොහොමයක් ලබා නොදෙන අතර, ඔක්සිකරණය සඳහා පාරිසරික සාධක සුළුතරයක් බව පැහැදිලිය. ඉන් අදහස් කරන්නේ සාමාන්යයෙන් තම දරුවන්ගේ චිත්තවේගයට සාමාන්ය ජීවිතයේ තීරණ හෝ හැසිරීම් වගකිව යුතු බවයි. ඒ කියන්නේ දෙමව්පියන්ට තම දරුවාගේ පරිනාමීය අතීතය මත නොව, ඔවුන්ගේ අනාගතය මත අවධානය යොමු කිරීමට මානසිකව ගත හැකි බවය.
> මූලාශ්ර:
> බෲක්ස්, මෙගන්. ජානමය සාධක හේතුකොටගෙන ඕටිසම් අවදානම බහුතරය සඳහා හේතු වේ. Medscape. සැප්තැම්බර් 27, 2017. https://www.medscape.com/viewarticle/886250
> ක්රිෂ්නාන්, ඒ. ඇල්, ජානමය පුරෝකථන සහ ඔක්සිම් වර්ණාවලියේ ආබාධයේ ප්රවේණි පදනමෙහි ක්රියාකාරී ගුනාංගීකරනය. ස්වභාවික ස්නායු විද්යා ශාස්ත්රය , 2016; DOI: 10.1038 / nn.4353 පාරිසරික සෞඛ්ය විද්යා ජාතික ආයතනය. ඔටිසම්. වෙබ්, 2017. https://www.niehs.nih.gov/health/topics/conditions/autism/index.cfm
> සින්ඩින් එස්, ලයිචෙන්ස්ටයින් පී, කුජා-හල්කොල ආර්, හුල්ට්මන් සී, ලර්සන් හී, රයිචෙන්බර්ග් A. ඔටිසිස් වර්ණාවලියේ ආබාධයකි. ජමා. 2017; 318 (12): 1182-1184. doi: 10.1001 / jama.2017.12141
> විද්යා ප්රවෘත්ති. නව ප්රවේශයක් භාවිතයෙන් ඔටිස්ම් ජාන හඳුනාගෙන ඇත. අගෝස්තු 1, 2016. Https://www.sciencedaily.com/releases/2016/08/160801113827.htm
> එක්සත් ජනපද ජාතික පුස්තකාලය. ඔටිසම්. වෙබ්, 2017. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/autism- spectrum-disorder#diagnosis
> සයිඩ්, ඒ. තහවුරු කරන ලද: ඔටාම් ආගම ප්රධාන හේතුව ඔපෙක් වීමයි. පාරිභෝගික සෞඛ්ය පිළිබඳ තොරතුරු. වෙබ්. 2017. https://www.consumerhealthdigest.com/health-news/genetics-increase-autism-risk.html