ඔටිසම් සඳහා ජාන හා ජාන පරීක්ෂා කිරීම

ඕටිසම් රෝගය ඇත්තටම ජානමය ව්යාකූලතාවයක් නිර්මාණය කර ඇති අතර, සමහර විට, වැඩිහිටි දෙමාපියන්ගේ ප්රතිඵලයක් ලෙසද? ඔව්, සමහරවිට සමහරවිට, ලෝන්ග් අයිලන්ඩ් හි දී කොල්ඩ් ස්ප්රින්ග් වරාය රසායනාගාරයේ (CSHL) කණ්ඩායමක් විසින් මෙහෙයවන ලද විශාල පරිමාණ පර්යේෂණ අධ්යයනයක්.

ඔටිසම් මුල් හේතුව

කණ්ඩායමේ අධ්යයනයන්ට අනුව, අරුතින් ගත් කල සහ ස්වභාවික ජාන විකෘතියේ සංයෝජනයක් බොහෝ විට ඕටිසම් රෝගයේ මූලයන් වේ.

වඩාත්ම සිත්ගන්නා (හා සමහර විට කලබලකාරී ලෙස), එම ජාන විකෘතතා ජීවිතයේ පසුකාලීනව දරුවන්ට සමාජීය ප්රවණතාවක ප්රතිඵලයක් විය හැකිය. මීට අමතරව සමහර මව්වරුන් පර්යේෂකයන් පවසන පරිදි, ඕටිසම් ජානයක් එහි ප්රතිඵලයක් නොලැබෙන අතර, එය සාමාන්යයෙන් පිරිමි දරුවෙකු වෙත ගෙන යනු ඇත.

මෙම සොයා ගැනීම් සංකීර්ණ කට්ටලයක් වන අතර වැඩිදුර පැහැදිලි කිරීමකින් තොරව ජීර්ණය කිරීමට අපහසුය. මෙම ව්යාපෘතියේ මූලික පර්යේෂකයන් දෙදෙනෙකු වන කෙනී ඔබ, කණ්ඩායමේ සොයාගැනීමේ විස්තරය ඉදිරිපත් කරන ආකාරය පිළිබඳ විස්තරය ඉදිරිපත් කිරීමට කාරුණිකව එකඟ විය:

පැහැදිලි කිරීම සඳහා, අපි ගණන් බලා ඇති පරිදි, ඕටිසම් රෝගීන් බහුතරය (2/3, හෝ සාම්ප්රදායික වශයෙන් 50% පමණ) නව විකෘතතා හේතුවෙන් (මෙය දෙමාපියන්ගේ ජානමය නොවන නමුත් ශුක්රාණු හා බිත්තර වලදී සිදුවනු ඇත). දෙමාපියන්ගේ වයස, පාරිසරික නිරාවරණය, ජීවන රටාව වැනි එවැනි විකෘතිතා සඳහා බොහෝ අවදානම් සාධක තිබිය හැකිය. මම විශ්වාස කරන්නේ වැඩිහිටි යුගය ඔටාස්වාදයේ වැඩි වීම පිටුපස ය. අනෙකුත් අවදානම් සාධක හඳුනාගැනීම වැදගත් වේ.

ඕටිසම් රෝගයේ සුළුතරයක් (1/3 පමණ) පමණ හේතු වී ඇත්තේ දෙමව්පියන්ගෙන් උරුම වූ විකෘති නිසාය (අපි බොහෝ විට මවගෙන් උපකල්පනය කරනු ලැබේ). පරම්පරාවට එය 50% ක ප්රසාදයක් උරුම වී ඇත. මාපිය (මව්වරයාව) [එවැන්නක්] එවන් විකෘති ලබා ගනු ඇති නමුත් [බරපතල ලක්ෂණ නොපෙන්වයි].

තව දුරටත් පර්යේෂණයන්හි දී, ඔබ විශ්වාස කරන පරිදි, අවුරුදු 5 ක් ඇතුළත ඕටිසම් රෝගය සඳහා ජාන පරීක්ෂණ සිදු කළ හැකි ය.

"ප්රතිඵලය පිළිබඳ අවිනිශ්චිතතාව නිසා" ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සඳහා වන පූර්ව පරීක්ෂාව සඳහා යොදාගත යුතු බව මා සිතන්නේ නැත, නමුත් ඉක්මන් මැදිහත්වීමක් ආරම්භ කිරීම සඳහා උපකරණයකි. "

_{මූලාශ්ර:}

https://web.archive.org/web/20070928060938/http://www.cshl.edu/public/releases/07_new_autism_model.html