මුත්රා පිටි මයිලෝෆිබ්රිසස් රෝග ලක්ෂණ

ඇග්රෝනික් මයිලයිඩ් මෙටාplasia ලෙස හඳුන්වන ප්රාථමික හෝ ප්රාචිතමය මිශෙලොපිරෝසයිස්, ඇටසැකිලි පටක වර්ධනය වන අස්ථි මෝටරයක් ​​වන රෝගයක් වන අතර අසාමාන්ය රුධිර සෛල නිපදවයි. මෝයෝපතික් මයිලයිෆිබ්රිසස් යනු මයිලෝපොලිෆෙරේරියේ ආබාධවලින් එකක් . මෙම ආබාධය පිරිමි හා ගැහැණු දෙපක්ෂයටම බලපාන අතර සාමාන්යයෙන් වයස අවුරුදු 50 ත් 70 ත් අතර පුද්ගලයෙකුට ලක්ෂණ ඇති වුවද, ඕනෑම වයසක හටගත හැක.

සෑම පුද්ගල 1,000,000 ක් අතුරින් 2 ක් තුල එය සිදු වේ.

රෝග ලක්ෂණ

චිකිත්සක මිශිකෝම්බ්රෝස් සහිත පුද්ගලයින්ගෙන් 25% ක් තරම් රෝග ලක්ෂණ නොමැත. රෝග ලක්ෂණ ඇති අයට තිබිය හැකිය:

• ඉහළ වමේ උරහිස හෝ වේදනාව ඉහළට වම් උදරයෙහි හෝ වේදනාව ඇතිවීමට හේතු වන විශාල ස්රාවයකි.
• දුර්වලතා, තෙහෙට්ටුව
• හුස්ම හිරවීම
• බර අඩුවීම
• රාත්රී දහඩිය
• නොපෙනෙන රුධිර වහනයකි

ඇතැම් ව්යාජ මිහතෝනීය මිශෙලොක්සරිස්වල සමහර බරපතල ආකාරයන් තිබිය හැකිය:

• ශරීරයේ ඕනෑම පටකයක් තුළ ඇටමිදුළුවලින් පිටත විය හැක
• රුධිර ගැලීම ඇටවීම, "ප්ලොරිඩර් අධි රුධිර පීඩනය"
• රුධිර වහනය වන රුධිරාණු අතර ඇතිවන ශිරා මගින් ශ්වසන විවරයන් ලෙස හැඳින්වේ.

ඩයග්නේෂන්

රෝග ලක්ෂණ නොමැති පුද්ගලයින්ට, සාමාන්ය වෛද්ය පරීක්ෂණයකින් වැඩි වන ශුක්රාණු හා අසාමාන්ය රුධිර පරීක්ෂණ ප්රතිඵල සොයාගතහොත්, ව්යාජ මිහතෝනිය විහිදී ඇති බව හඳුනා ගත හැකිය. මෙම ප්රතිඵල රතු රුධිරාණුවල සාමාන්ය ප්රමාණයට ( රක්තහීනතාවයෙන් පෙළෙන ) අඩු සාමාන්ය රුධිර සෛල වලට වඩා වැඩි වන අතර පට්ටිකා අසාමාන්ය සංඛ්යාවක් (ඉහළ හෝ අඩු විය හැකි) විය හැකිය.

කෙසේවෙතත්, ඇතැම් පුද්ගලයන් රුධිර සෛල සංඛ්යාවෙහි සුළු වෙනසක් පෙන්විය හැක.

එක් එක් පුද්ගලයාගේ රුධිරය අන්වීක්ෂයකින් පරීක්ෂාවට ලක් කළ විට අසාමාන්ය රුධිර සෛල දැකිය හැකිය. අනෙකුත් රුධිර පරීක්ෂණ ද අසාමාන්ය විය හැකිය. අජීවි මිහිරි මද්යසාර පිළිබඳ නිශ්චයතාව තහවුරු කිරීම සඳහා, අස්ථි මෝටරයක් ​​(biopsy) නියැදියක් පරීක්ෂණයට ලක් කිරීම සහ ෆයිබර්සිස් ආසාධනය සඳහා අන්වීක්ෂය යටතේ පරීක්ෂා කරනු ලැබේ.

ප්රතිකාරය

සාමාන්යයෙන් රෝග ලක්ෂණ නොමැති පුද්ගලයින්ට ප්රතිකාර නොලැබේ. රුධිර පරීක්ෂාව නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කිරීම සිදු කරනු ලැබේ.

රෝග ලක්ෂණ ඇති අයට ප්රතිකාර කිරීම පදනම් වී ඇත්තේ අපහසුතා දුරලීම හා සංකූලතා අවදානම අඩු කිරීමයි. රක්තහීනතාවය සහිත පුද්ගලයන් යකඩ, පෙති සහ / හෝ රුධිර පාරවිලයනය ලබා ගත හැකිය. සමහරක් ඩෙල්ටසෝන් (පෙරනිසෝන්) හෝ සෝමෙටා (zoledronic අම්ලය) වැනි ඖෂධ සමඟ ප්රතිකාර කළ හැකිය.

රුධිර සෛල විශාල සංඛ්යාවක් සිටින පුද්ගලයින්ට හයිඩ්රේ (හයිඩ්රොක්සිසරියා), ඇග්රිලිලින් (ඇනග්රේලයිඩ්) හෝ ඉන්ටර්ෆෙරොන් ඇල්ෆා වැනි ඖෂධ සමඟ ප්රතිකාර කළ හැකිය.

ඇතැම් පුද්ගලයන්ට ශල්ය කර්මයෙන් ශල්යකර්ම ඇති කළ හැකිය (විශේෂයෙන්), විශේෂයෙන් එය සංකූලතා ඇති වේ. වෙනත් ප්රතිකාර වලට විකිරණ චිකිත්සාව හෝ ඇටමිදුළු (ප්රාථමික සෛල) බද්ධ කිරීම ඇතුළත් වේ.

ඉදිරි දැක්ම

සාමාන්යයෙන් රෝග ලක්ෂණ සහිත පුද්ගලයෙකුගේ රෝගය හඳුනා ගැනීමෙන් පස් වසරකට පසුව ජීවත් වේ. අවුල් සහගතව සිටින පුද්ගලයන්ගෙන් 20% ක් පමණ වුවද වසර 10 ක් හෝ ඊට වැඩි කාලයක් ජීවත් විය හැක. නව චිකිත්සාවන් වර්ධනය වන විට මෙම සංඛ්යාවන්ගේ කාලය වැඩි වන අතර පර්යේෂණය මගින් රෝගය පිළිබඳ දැනුම වැඩි දියුණු වේ.

_{මූලාශ්ර:}

> "මෝඩයිරෝටිස් මයිලෝෆයිබ්රොසිස්." රෝග තොරතුරු. 24 සැප්තැම්බර් 2007 ලියුකේමියා ඇන්ඩ් ලිම්ෆෝමෝ සමිතිය.

> නිබ්ලක්, ජොයිස්. "MF FAQ." MPD-FAQS. 3 පෙබරවාරි 1999. MPD Research Center, Inc.