මීට පෙර මයිලොප්රොලිෆීෆේරියන් අක්රමිකතා ලෙස හැඳින්වෙන මයිලෝපොලිෆෙරපීටිස්ට් නොගැලපීම් (MPN) යනු එක් හෝ වැඩි රුධීර ශෛලයක් (සුදු රුධිරාණු, රතු රුධිරාණු සහ / හෝ පට්ටිකා) අධික ලෙස නිපදවන ආබාධයකි. පිළිකා සමඟ නෝපුලම් යන වචනයට සම්බන්ධ කළ හැකි වුවද එය පැහැදිලි කප්පාදුවක් නොවේ.
විකෘතිතාව යනු විකෘති නිසා ඇතිවන පටක අසාමාන්ය වර්ධනයක් වන අතර බෙන්ජින් (පිළිකා නොවන), පූර්ව පිළිකා හෝ පිළිකා (malignant) ලෙස වර්ගීකරණය කළ හැක.
රෝග විනිශ්චය කිරීමේ දී, බොහෝ මලික් අවෘත නොපනිපලම් රෝගියෙක් නිසරු ය. එහෙත් කාලයත් සමඟම පිළිකා රෝගයට ගොදුරු විය හැකිය. මෙම රෝග නිර්ණයට පිළිකාවක් ඇති වීමේ මෙම අවදානම ඔබේ හෙපට විද්යාඥ සමග සමීපව පසු විපරම් කිරීමෙහි වැදගත්කම අවධාරණය කරයි.
පසුගිය වසර කිහිපය තුළ මයිලෝපොලිෆෙරේටිස්ට් නොගැලපීම් වර්ග වර්ග කීපයක්ම වෙනස් වී ඇති නමුත් මෙහි සාමාන්ය වර්ගීකරණයන් සමාලෝචනය කරනු ඇත.
සම්භාව්ය Myeloproliferative Neoplasms
"සම්භාව්ය" මයිලෝපොලිෆෙරේටරි නයිට් ග්රෑම්:
- Polycythemia vera (PV): PV ප්රතිඵලය රතු රුධිර සෛල අධිප්රැත බවට හේතු වන ජාන විකෘතියකි. සමහර විට රුධිර සෛල හා පට්ටිකා සෛල වැඩි වේ. රුධිරයේ මෙම උන්නතාංශය රුධිර කැටිය වර්ධනය කිරීමේ අවදානම වැඩි කරයි. ඔබට පී.වී. නිශ්චය කරනු ලැබුවහොත් ඔබට මයිලෝෆයිබ්රොසිස් හෝ පිළිකා වර්ධනය වීමේ සුළු ඉඩක් ඇත.
- අත්යාවශ්ය තෙරොබොසීටේමියා (ET): එත්හි ජාන විකෘතිය නිසා පට්ටිකා වල අධික ප්රජනනයකට ලක් වේ. රුධිර ප්ලාස්ටික් ප්රමාණය වැඩිවීම රුධිර කැටියක් වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි කරයි. පිළිකා රෝගයෙන් පෙළෙන විට ඔබේ පිළිකාව ඉතා කුඩා වේ. එය එන්එස්එන් අතර අද්විතීය වේ. එනම්, ඔබේ වෛද්යවරයා අනෙක් එම්එස්එන් ඇතුලු උත්තේජිත පට්ටිකා (ටෘබෝට්සයිටෝස්) සඳහා වෙනත් හේතූන් ඉවත් කිරීමයි.
- ප්රාථමික මයිලොෆිබෝසස් (PMF): ප්රාථමික මයිලයිෆිබ්රිසස් කලින් හඳුනාගෙන ඇත්තේ මෝඩීෆයිබ්රොස් හෝ ඇග්නෙනේනියානු මිශෙලොයිඩ මෙටාපලසාය ලෙසිනි. අණුක ජාන විකෘතිතාවයේ අස්ථි මෝටරයක් තුළ ඇතිවන කැළැල් (ෆයිබ්රෝසිස්) බවට පත්වේ. මෙම කැළල නිසා ඔබේ අස්ථි මෝටරය නව රුධිරාණු සෑදීම අභියෝගයට පත් කරයි. PV වලට සාපේක්ෂව PMF සාමාන්යයෙන් රක්තහීනතාවය (අඩු රතු රුධිරාණිකා). සුදු රුධිරානු සෛල හා පට්ටිකා ප්රමාණය වැඩි කළ හැක.
- නිදන්ගත මයෝෙලෝයිඩ් ලියුකේමියා (CML) : සීඑම්එල් ද නිදන්ගත මෛලොජිනී ලියුකීමිය ලෙස හැඳින්විය හැක. CML ප්රතිඵලයක් ලෙස BCR / ABL1 ලෙස හඳුන්වන ජාන විකෘතියේ ප්රතිඵලයකි. මෙම විකෘතිය නිසා සුදු රුධීර ශෛල වර්ගයක් වන ග්රන්ුලෝසොයිටේස් අධිවර්ධනය වීමට හේතු වේ. මුලදී, ඔබට කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් නොමැති අතර, සාමාන්යයෙන් රසායනික ක්රියාවලීන් සමග සීඑම්එල් නිතරම සොයා ගනු ලැබේ.
අණුක මිශෝපෝලiferative Neoplasms
"අද්වකාකාර" මයිලෝපොලිෆෙරේටිව් නායයෑම් ඇතුළත් වන්නේ:
- යෞවනියන් Myleomonocyic Leukemia (JMML): JMML යෞවන CML ලෙස හඳුන්වනු ලැබීය. ළදරු හා මුල් ළමාවිය තුළ ඇති ලුක්කේමියාව දක්නට ලැබෙන දුර්ලභ ස්වරූපයකි. අස්ථි මෝටරයක් මිශෙලොයිඩ් සුදු රුධිරාණ පැතිරෙයි, විශේෂයෙන් Monocyte (monocytosis) ලෙස හැඳින්වේ. මෙම ප්රවේග තත්වයන් නොමැතිව දරුවන්ට ස්නායු ධ්වනි්රටෝටෝසෝස් වර්ගයේ I සහ නොනන් අන්වර්සිටි ආබාධ සහිත දරුවෝ JMML වර්ධනය කිරීමේ අවදානමක් පවතී.
- නිදන්ගත නියුට්රොෆිලික් ලියුකේමියාව: නිදන්ගත නියුට්රොෆිලික ලියුකේමියාව යනු නියුට්රොෆිලින්ගේ අධි රුධිරය, සුදු රුධිරාණ වර්ගයකි. මෙම සෛල පසුව ඔබේ ඉන්ද්රියන්වලට ඇතුල් කළ හැකි අතර අක්මාව හා ශ්රවණය වැඩි කිරීම (හෙපටොප්ප්ලෙනෙමෙනගාලි) බවට පත් විය හැක.
- නිදන්ගත ඊයිනෝෆෝනයිල් ලියුකේමියාව / හයිපෙරෝසීනොසික්ලයිල් සින්ඩ්රෝම් (HES): නිදන්ගත ඊයිනෝසෝෆිලික් ලියුකේමියාව සහ හීටෙරෝසිනොෆිල්ක් සින්ඩ්රොම්ස් යනු විවිධ ඉන්ද්රියන්වලට හානි සිදු වන eosinophils (eosinophilia) සංකූලතා ඇති සංකූලතා සමූහයකි. HES හි සමහර ජනගහනය මීලෝපීය විචල්යය (උදාහරණ ලෙස දිගු ඊоෝසිනොෆිලික ලියුකේමියාව) ලෙස ක්රියා කරයි.
- මස් සෛල රෝග: පද්ධතිමය (ශරීරයේ මුළු ශරීරයම) මස් සෛල රෝගය හෝ මස්තිසැටෝසිස් වේ. මයිලෝපොලිෆෙරේටරි නයිටොප්ලාම් වර්ගයට සාපේක්ෂව අලුත් නව එකතු කිරීමකි. මාස්ටර් සෛල රෝගය, කුඹ සෛල අධිප්රමාණය වීමෙන් පසුව, රුධිරාණු සෛල වර්ගයක්, ඇටමිදුළුව, ආමාශයික පත්රිකාව, සම, අග්න්යා සහ අක්මාව ආක්රමණය කරයි. මෙය සමේට බලපාන හිසකෙස්ටිස්ටෝසිටෝසිස් වලට ප්රතිවිරෝධී වේ. මාස්ට් සෛල විනාශ වී ඇත්තේ හිස්ටමින් නිසා පටකවල බලපෑමට ලක්වූ ආසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවක් ඇති වීමයි.
මූලාශ්ර:
රූෆොස්සේ එෆ්, ක්ලියන් ඒඩබ් සහ වෙල්ලර් පීඑෆ්. හයිපෙරෝසීනොෆිල්ක් සින්ඩ්රෝම්: සායනික හැසිරීම්, ආබාධ, රෝග විනිශ්චය සහ රෝග නිර්ණය. : UpToDate, Post TW (Ed), UpToDate, Waltham, MA. (2016 ජූනි 27 දිනට ප්රවේශ විය)
Teferri A. ආමාශයේ ක්ෂීරපායීය සමස්ථානික පිළිබඳ සමාලෝචනය. : UpToDate, Post TW (Ed), UpToDate, Waltham, MA. (2016 ජූනි 26 දිනට ප්රවේශ විය)
වෑන් වොට් ආර්. නිදන්ගත මීමෙලෝයිඩ් ලියුකේමියාවෙහි සායනික පෙනුම සහ රෝග නිර්ණය කිරීම. : UpToDate, Post TW (Ed), UpToDate, Waltham, MA. (2016 ජූනි 28 දිනට ප්රවේශ විය)