මයිෙලොෙෆොෙබ්රොයිස් යනු ඇටකටු (ෆයිබොසිස්) ඇටමිදුළුවල ඇතිවන තත්ත්වයකි. මෙම කැළල නිසා ඔබේ ඇටමිදුළුව රුධිර සෛල සාමාන්යයෙන් සෑදීම දුෂ්කර කරවයි.
රෝග ලක්ෂණ
මයිලොෆ්බයිබෝසිස් රෝග ලක්ෂණ මතු නොවෙයි. කෙසේ වෙතත්, එය ඔබගේ වෛද්යවරයා විසින් සිදු කරනු ලබන රුධිරය රුධිරය මත ලබා ගත හැකිය. අනෙකුත් රෝග ලක්ෂණ වන්නේ රතු රුධිරාණු ( රක්තහීනතාවය ) සහ පට්ටිකා ( තෘම්බුසීනියා ) අඩු වීමයි.
- ආශ්වාස හෝ විඩාව
- පාලොර්
- සමේ තද රතු තිත් පැටිකිරිය
- තැලීම්
- අධික රුධිර වහනය
- ඉහළට ඔක්සිජන් සහ / හෝ අක්මාව - ඔබට ඔබේ ඉළ ඇට වැඩි ප්රමාණයක් දැකිය හැකිය.
- මහන්සි වේදනාව
- උණ හෝ නිතර ආසාදනය
අවදානම් සහිත කවුද?
මයිලොෆ්බයිබෝසිස් සාමාන්යයෙන් වයස අවුරුදු 50 ට වැඩි පුද්ගලයන් තුළ දක්නට ලැබේ. එය ළමුන් තුළ සිදු විය හැකි නමුත් අතිශයින් දුර්ලභ ය. බහුචිකිත්සක ආගම හෝ අත්යාවශ්ය තෙරොබොසීටේමියාව ඇති රෝගීන් මයිලෝෆයිබ්රොස්සේ වර්ධනය වීමට ඉඩ ඇත.
ඔබේ මාංශ පේශි වැඩි කරන්නේ ඇයි?
සයිලන් යනු රුධිර සෛල සෑදීමේ හැකියාවක් ඇති බව හෙවත් ගර්භණීජීය ඉන්ද්රියයකි. අස්ථි මෝටරය රුධිර සෛල සෑදීමේ දුෂ්කරතාවයක් ඇතිව ඇති මයිලෝපොබොරෝස් වලදී, නිෂ්පාදනය වැඩි දියුණු කිරීමට උත්සාහ කිරීම සඳහා විශාල ශ්රවණය වැඩි කරයි.
හේතූන්
ප්රාථමික මයිලයිෆිබ්රිසස් යනු රුධිර පිළිකා දුර්ලභ ස්වරූපයකි (නිදන්ගත මයිලෝපොලිෆෙරේටිස් අස්ථිවල කොටසක්) වේ. මෙය ජාන විකෘතියකින් හේතු වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී විකෘතතාවයට හේතුව කුමක් ද යන්න අපි නොදනිමු.
මයිලොෆ්බයිබෝසිස් වෙනත් තත්වයන් නිසා ඇති විය හැකි අතර එය ද්විතියික මිශෙලොයිබිසෝසිස් ලෙස හැඳින්වේ.
ඒවාට ඇතුළත් වන්නේ:
- වෙනත් රුධිර පිළිකා, විශේෂයෙන් උග්ර මුග්කාරෝසීටික් ලියුකේමියාව ( උග්ර මයෙලෝයිඩ් ලේුකීමියා වර්ගයක්) හෝ මයිලොඩිසිස්ලස්ටික් සින්ඩ්රෝම්
- අස්ථි වලට පිළිකා metastasis
- ලූප්ස්, ස්ක්ලෙරොඩ්රමා වැනි ආබාධ සහිත රෝග
- අධි රුධිර පීඩනය: මෙම තත්වය තුළ පෙණහලු රුධිර වාහිනී තුළ අධික රුධිර පීඩනය පවතී.
- විටමින් D ඌනතාවය සමඟ සංෙයෝජිත ෙකෙර්
- අළු පට්ටිකා රෝගය
- ලිංගික ඕතඩෝඩිස්ට්රොෆි: මෙය ඛනිජමය හා අස්ථි පරිවෘත්තීය ආබාධයකි. නිදන්ගත වකුගඩු රෝගයක් ඇති රෝගීන් හට සිදු වේ.
ඩයග්නේෂන්
මුලදී රුධිර ගණනය කිරීමේදී රුධිර ගණය අඩු වී ඇත. සාමාන්යයෙන් රක්තහීනතාවය සහ / හෝ ටේරොමිබොසිටොපීනියා ආදිය පවතී. රුධිර සෛලයට ඇති හානිය බොහෝ විට රුධිරයේ බැක්ටීරියාගේ අන්වීක්ෂීය විනිවිද පෙනෙන පරියන්තයේ රුධිරය මත හඳුනා ගත හැකිය. රතු රුධිරානු සෛල නිතරම විස්තර කෙරෙන්නේ රතු රුධිරාණිරියක් ලෙසය.
අවසාන රෝග නිර්ණයට ඇටමිදුළුවල අස්ථි මෝටරයක් ඉවත් කළ යුතුය. විශේෂ පැල්ලම් ඇතිවීමෙන්, අස්ථි මෝටරයේ තන්තුමය කෙඳි හඳුනාගත හැකිය.
රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී, වෛද්යවරයා මයිලොෆයිබ්රොසිස් වලට හේතු මොනවාදැයි තීරණය කිරීමට උත්සාහ කරනු ඇත. මෙම වැඩේ ඇතුළත් වන JAK2, MPL සහ CALR යන විශේෂිත විකෘති සඳහා ජාන පරීක්ෂා කිරීම වනු ඇත.
ප්රතිකාරය
ප්රතිකාර කිරීම මූලික හේතුව ලෙස සැලකේ. ප්රාථමික මයිලයිෆ්බයිබ්රෝස් ප්රතිකාර කිරීම රෝග නිර්ණය හා සමස්ත පැවැත්මේ අවදානම මගින් තීරණය වේ.
- නිරීක්ෂණ: ඔබ සැලකිය යුතු රෝග ලක්ෂණ නොමැති නම්, ප්රතිකාර කිරීම හොඳම ප්රතිකාරය විය හැකිය.
- රක්තහීනතාවය : මයිලයිෆයිබ්රොසිස් වල දක්නට ලැබෙන රක්තහීනතාවය හා ටෘම්බොසිටොපීනියාව බරපතළ විය හැකි අතර නිතර නිතර රුධිර ප්රවේශන අවශ්ය වේ. වඩාත් සැලකිලිමත් ප්රතිකාර අවශ්ය වන්නේ නම් ඒ සඳහා රුධිරය ලබා ගැනීමේ වාර ගණන තීරණය කළ හැකිය.
- අස්ථි මෝටර (ප්රාථමික සෛල) බද්ධ කිරීම: බද්ධ කිරීමට තීරණය කිරීම අවදානම් සහ ප්රතිලාභ දෙකම දෙස හොඳින් බලා ගත යුතු ය.
- Ruxolitinib: මෙම ඖෂධ JAK2 මෙම ඖෂධය අක්රිය කරන JAK2 විකෘතතා සහිත රෝගීන් සඳහා සැලකිය යුතු රෝග ලක්ෂණ ඇති රෝගීන් සඳහා භාවිතා කළ හැකි අතර ඇටමිදුළුවල ඇටමිදුළු බද්ධ කිරීම සඳහා සුදුසුකම් නොලැබේ.
- Splenectomy : ප්ලීහාව ප්රතිකාරයෙන් ප්රමාණයෙන් අඩු නොවේ නම් ශල්ය කර්මයෙන් ඉවත් කළ හැකිය.
- හයිඩ්රෝසිසරියා: හයිඩ්රොක්සිසරාව යනු අක්ෂි ප්රමාණය සහ අනෙකුත් රෝග ලක්ෂණ අඩු කිරීමට භාවිතා කළ හැකි වාචික චිකිත්සක ඖෂධයකි.
- ඇන්ඩ්රොගන් සහ තාලිෙඩොමයිඩ වැනි ෙවන ඖෂධ
- විකිරණ ප්රමාණය ප්රමාණය අඩු කිරීම සඳහා විකිරණ චිකිත්සාව භාවිතා කළ හැක
ද්විතියික මිශෙලොයිබ්රොසස් සඳහා ප්රතිකාරය යටින් පවත්නා හේතුවට යොමු කෙරේ. මයිෙලොයිඩ් ෙල්හයිමියා (AML) වැනි පිළිකාවක් මගින් මයිෙලොෙලොයිබිෙරොසිස් හට ෙහේතුව ඇතිවුවහොත්, එය චිකිත්සක ප්රතිකාර මගින් සලකනු ලබයි. මයිලෝෆයිබ්රොස්ස් ආබාධිත ආබාධවලට ද්විතීයික නම්, එම ආබාධ ප්රතිකාර රුධිරය වැඩි දියුණු කළ හැකිය.
ප්රතිකාරය කුමක් වුවත් ඔබගේ වෛද්ය කණ්ඩායම ඔබගේ සෞඛ්යය පාලනය කිරීමට අවශ්ය සියලු පියවරයන් ඔස්සේ ඔබට ගමන් කරයි. ඔබේ අදහස්, ප්රශ්න සහ හැඟීම් බෙදා හදා ගැනීමට පසුබට නොවන්න.