මයික්රොනියාව යනු සෑම 6,000-12,000 උපත් එක් එක් සිදුවීමක ඇති කණ විකෘතිතාවකි. බාහිර කණ නොමැතිවීම සම්පූර්ණ කිරීම සඳහා බාහිර කණ කණුවක කොටසක් සිට මිට්ටිකාවල අංශක ගණනාවක් පවතී. ක්ෂුද්රජීවයක් පවතින විට, සාමාන්යයෙන් කණ ඇල ඇති නොවේ. මෙය ඇටසියා යනුවෙන් හැඳින්වේ.
මයික්රොනීසියාව හා ඇටසියා ආබාධ සහිත දරුවා සාමාන්යයෙන් අසාමාන්ය අසාමාන්ය අසානාපයක් සහ දරුණු සන්නායක අක්ෂි ශබ්දයක් ඇති වේ.
මේ සියල්ල මින් අදහස් වන්නේ දරුවාගේ අභ්යන්තර කණ සාමාන්යය (සාමාන්ය සංවේදිනේරිය තත්වයකි), නමුත් කණ ඇල නැති නිසා, කණ ඇල හරහා අභ්යන්තර කණට "හැසිරීම" ක්රමයක් නොමැත. පිටත හෝ මධ්යම කණ ආබාධයක් හේතුවෙන් අක්ෂි හානිය සිදුවන විට එය හැඳින්වෙන්නේ සන්නායක අක්ෂි නාස්තියකි. කණ ආබාධයක් ඇතිවීම නිසා ඇතිවන අභ්යන්තර කණ ආබාධයක් නිසා මෙය සංවේදිනේරියල් ශ්රවන පාඩුවක් ලෙස හැඳින්වේ.
ක්ෂුද්රජීවී තත්ත්වය සංවර්ධනය වීම තුළ රුධිර ගැලීම අඩු වීම හෝ රුධිර වහනය වීම හේතු විය හැක.
කණගාටුවට කරුණක් වන්නේ අභ්යන්තර හා කණ (ශ්රවණයෙහි පිහිටීම හා සමබරතාවයේ පිහිටීම), පිටත හා මධ්යම කණ ලෙස වෙනස් වේ. මෙහි ප්රතිඵලය වනුයේ, අභ්යන්තර කණ සාමාන්යයෙන් මට්ටමින් ක්රියාත්මක වන අතර, මයික්රොනීසියාවක දරුවෙකු පවා. වකුගඩු කුරුසයට සමානයි. එමනිසා, උපත පසු රෝහලෙන් පිටව යෑමට පෙර සාමාන්යයෙන් ඇගයීමක් සිදුකරනු ලැබේ. මයික්රෝටියා ජපන් හා නවෝඕ ඇමරිකානු ඉන්දියානුවන් අතර වඩාත් බහුලව දක්නට ලැබේ.
එක් කණක් පමණක් බලපෑවා නම්, එය වඩාත් බලපෑමට ලක්වන දකුණු කණයි. 10% ක් පමණ වන අතර කන් දෙක සම්බන්ධ වේ. අනාගතයේ ගැබ්ගැනීම් වලදී මෙම තත්වය නැවත ඇති වීම 6% ට වඩා අඩුය.
දරුවාගේ විභාගය පරීක්ෂා කිරීමට ප්රථම ප්රමුඛතාවය වනු ඇත. සෑම අවස්ථාවකදීම, මොළයේ සංවර්ධනය සහ කථන සංවර්ධනය උපරිම කිරීමට උපරිම ශබ්දය දරුවාට ලබා දීම ඉතා වැදගත් වේ .
දරුවා ටිකක් වැඩිහිටි වන විට චර්යාත්මකව ශ්රවණ පරීක්ෂණයට බයර් (මොළය ශ්රවණ ඇහැරවීම ප්රතිචාරය) නිර්දේශ කරනු ලැබේ. කැටයම් ව්යුහයන් හා මැද සහ අභ්යන්තර කන් වල ව්යුහය නිර්ණය කිරීම සඳහා CT (පරිගණක ආශ්රිත සර්පණ) ස්කෑන් පරීක්ෂණය ද කරනු ලැබේ.
මයික්රොසොෆ්ට් සමඟ දෙමාපියන් තම දරුවාගේ තත්වය පිළිබඳව වරදකාරිත්වයට පත්ව තිබේ. එය දෙමාපියන්ගේ වරදක් නොවේ!
පවුලේ ඉතිහාසය ඇගයීම සඳහා ජෙනටික් විශේෂඥයකු දැකීම වැදගත් වේ. ක්ෂුද්රජීවීන් සහිත සමහර ළමුන්ට ගෝල්ඩන්හාර් සින්ඩ්රෝම් , ට්රයිචර් -කොලින්ස් සින්ඩ්රෝම් සහ ගර්භනීෂී ක්ෂුද්රසෝම (මුහුණතේ එක් පැත්තක ව්යුහයේ අඩුවැඩිවීම) වැනි වෙනත් තත්ත්වයන් ඇති වේ. දරුවන්ට මැද කණ අසාමාන්යතාව තිබිය හැකිය. දන්ත හා හාවුල් අසාමාන්යතා ක්ෂුද්රජීවී සමග සම්බන්ධ විය හැක.
ක්ෂුද්රජීවී සහ ඇටසියා යන ළමුන්ගේ දරුවන්ගේ අසාමාන්ය තත්වයට පත්වීම සඳහා විවිධ විකල්ප තිබේ.
ඇටකටු ඇටසැකිලි ශබ්ද කෝෂය (BAHA) යනු ශ්වසන සැත්කම් සඳහා විකල්පයක් වේ.
මෙම තත්වයෙහි වෙනස්කම් නිසා සෑම දරුවෙකුටම ප්රතිකාර ක්රම සැලසුම් කිරීම සුවිශේෂී වේ. දරුවාට වඩා හොද සම්බන්ධීකරණ සේවාවක් ලබා දීමට අන්තර් ක්රියාකාරි කණ්ඩායමක් එක්ව කටයුතු කළ යුතුය. මෙම කණ්ඩායම සමන්විත වන්නේ ඕලෝපින්ගෝග විද්යාඥයකු (කන්, නාසය සහ උගුර විශේෂඥයා), ප්ලාස්ටික් ශල්ය වෛද්යවරයෙක්, ශ්රව්ය විද්යාඥයකු (විශේෂඥ), ප්රවේග විශේෂඥයා, දන්ත වෛද්යවරයෙකු, කථන චිකිත්සකයෙකු සහ ළමා හෝ හෙද හෙද හෙද වෘත්තිකයෙකු විසිනි.
ඇතැම් අවස්ථාවලදී, සමාජීය සේවකයෙකු හෝ මනෝවිද්යාඥයෙකු මෙම තත්ත්වය සමඟ පොරබදමින් හා තීරණ ගැනීමේදී පවුලට සහය විය හැක.
එක් කණක් බලපෑමට ලක්ව නොමැති අතර හොඳින් සවන් දීමක් වුවද, අස්ථි සන්නයනය කිරීමේ ශ්රවණ ආධාරය විපතට පත් පාර්ශවයේ ශ්රවණික මොළයේ වර්ධනයක් ප්රවර්ධනය කිරීම සඳහා ප්රාථමික උත්තේජනයක් සැපයීමට නිර්දේශ කරනු ලැබේ. දරුවා ශල්යකර්ම සඳහා ප්රමාණවත් තරම් වයසට පැමිණෙන තුරු, හිස් කන්ඩියුක්ෂක ආධාරක ආධාරක හිස්වැසුම් මත පැළඳිය හැක.
වීඩියෝ ප්ලේයර්: පළමු වරට ඔහුගේ දකුණු කණෙහි පැහැදිලිව ශබ්දය ඇසීමෙන් දකුණු පැත්තෙන් ඇති වූ ක්ෂුද්ර සහ ඇටසියා සහිත 6-හැවිරිදි පිරිමි ළමයෙක්. ඔහුගේ චින්තනයේ වෙනස පෙන්නුම් කරන්නේ දෙවන දකුණු කණ තුළ පැහැදිලි ශබ්දයක් ඇසෙන බවය.
සාමාන්යයෙන් දරුවාගේ ප්රතිශක්තිකරණ සැත්කම් සිදු කරන්නේ නම් දරුවා වයස අවුරුදු 4-10 පමණ වේ. බාහිර කණ සාමාන්යයෙන් නැවත කාවීකරණය කළ හැකි අතර සමහර විට කණේ ව්යුහය සෑදීමට රබර් අස්ථි කෑල්ලක් භාවිතා කරයි. මෙම බාහු කණ ඇසේ උණ ඇල නිර්මාණය කිරීමට දෙවන ශල්ය කර්මයට පෙර මාස කිහිපයකට සුව කිරීමට ඉඩ ඇත.
දරුවන්ට මධ්යම කණෙහි දෝෂ (නම් ට්රයචර්-කොලින්ස් සින්ඩ්රෝම් වැනි) නම් කණ ඇල ප්රතිසංස්කරණය කිරීමේ ශල්යකර්ම අසාගත හැකිය. විකල්පයක් විය හැක්කේ, මධ්යම කණ ප්රශ්න ඇති දරුවා සඳහා නොව, මොළයේ අභ්යන්තර කණ සහ ස්නායු ව්යුහයයි.
> මූලාශ්ර:
> CDC සාඩම්බර උපත් දෝෂ තොරතුරු
> ළදරුවන්ගේ හා ළමයින්ගේ CDC hearing loss
> විශේෂ සෞඛ්ය අවශ්යතා සහිත දරුවන් හා යෞවන යෞවනියන් හඳුනාගෙන ඇත. මිනසෝටා සෞඛ්ය දෙපාර්තමේන්තුව.
> බෝනිල්ලා, ආතූරු. මයික්රෝටියා කන්ඩායම් විකෘතිතා ආයතනය.