මෙම සරල පරීක්ෂණය ඔබේ සෞඛ්යය ගැන ඔබට කියන්න පුළුවන්
කයිරෝටයිප් එකක් යනු, එක් සෛලයක පවතින වර්ණදේහවල ස්වරූපය යි. වර්ණදේහයේ ප්රෝටීන් වලින් හා ඩියෝක්සිරයිබොනියුක්ලික් අම්ලය (DNA) වන තනි සෛලයක් වන සෛල න්යෂ්ටිය තුළ ඇති නූල් ආකාරයේ ව්යුහයන් වේ. ජාතික මානව ජාන පර්යේෂණ ආයතනයට අනුව එක් එක් වර්ගයේ සජීවී සත්ව විශේෂයක් බවට නිශ්චිත උපදෙස් ලබා දේ.
කිසියම් ආකාරයක පාදක ජානමය ගැටලුවක් නිසා යම් කොන්දේසියක් ඇත්දැයි සොයා බැලීම සඳහා වෛද්යවරයෙකු බොහෝ විට කේරියෝටයිප් ඇණවුම් කරයි. එය පටක නියැදියක් ලබා ගැනීම සඳහා ඉඳිකටුවක ස්පර්ශයට වඩා වැඩි යමක් ඇතුළත් වේ. නමුත් පුද්ගලයෙකුගේ සෞඛ්යය ගැන ගොඩක් තොරතුරු ලබා ගත හැකිය. මෙහි දැක්වෙන්නේ කරියෝටයිප් කිරීම සිදු කරන ආකාරය සහ එය හෙළිදරව් කළ හැකි ආකාරය පිළිබඳ සමාලෝචනයකි.
කායික චිකිත්සාවන් ඉටු කරන්නේ කෙසේද?
විවිධ වර්ගයේ පටක වලින් කයිරොයිටිස් සෑදිය හැකිය. සාමාන්යයෙන් රුධිර සාම්පලයක් අවශ්යයි. නමුත් වර්ධනය වන කලලරූපී වර්ණදේහයේ අසාමාන්යතාවයක් ඇති බවට සැලකිලිමත් වීමක් ඇත්නම්, ඇම්නියොටික් තරලය ඇඳිය යුතුය. මෙය ගර්භනී කාන්තාවකගේ උදරයට ඇඟිල්ලක් ඇතුල් කිරීමයි. එය සාපේක්ෂව ආරක්ෂිත සහ වේදනාකාරී ක්රියාවලියකි.
නියැදි එක්රැස් වූ පසු එය විශ්ලේෂණය කරනු ලබන්නේ, සෛල වෙන් කරන සෛල, ඒවා විශ්ලේෂණය කිරීමට ප්රමාණවත් වන අතර, පසුව සෛල වලින් වර්ණදේහ නිදහස් කරනු ඇත.
මෙම අවස්ථාවේදී, වර්ණදේහවල පැල්ලම්, විශ්ලේෂණය, ගණනය හා පසුව වෙන් කර ඇත.
සෛජොජිතික විද්යාඥයා, අතුරුදහන් හෝ ජානමය ද්රව්ය එකතු නොකරන බවට වග බලා ගැනීම සඳහා වර්ණදේහය දෙස බලනු ඇත. මෙම ක්රියාවලිය සම්පූර්ණ වූ පසුව, සොයාගැනීම් ලිඛිතව සිදු කර ඇති අතර, සාමාන්යයෙන් තුන් අවුරුදු දින හතක් තුළ සාමාන්යයෙන් කරියෝටයිප් ඇණවුම් කළ වෛද්යවරයා වෙත යොමු කරන ලදී.
කෙසේ වෙතත් දින 10 සිට 14 දක්වා ඕනෑම පෙදෙසක සාම්පලයක් ඇති කරියෝටයිප් සෑදීම සඳහා තව ටිකක් ගත වේ.
සෞඛ්යය පිළිබඳ පින්තූරයක්
පුද්ගලයෙකුගේ ක්රෝමසෝම සංඛ්යාව කොපමණද: මෙය සාමාන්ය නියැදියක ඇති අතර ක්රොමෝසෝම 46 ක් ඇත. කායික චිකිත්සාව ජීව විද්යාත්මක ස්වරූපය තහවුරු කරයි: X වර්ණදේහ දෙකක් කාන්තාවන්; X සහ Y වර්ණදේහයේ සලකුණු කරයි.
මෙම මූලික තොරතුරු හැරුණු විට, සෛල ජීව විද්යාඥයකුට අමතර හෝ නැතිවූ වර්ණදේහ ඇතිවීමෙන් ඇතිවන ඕනෑම සින්ඩ්රෝමයක් හෝ තත්වයක් හඳුනා ගැනීම සඳහා කයොජයිටිස් භාවිතා කළ හැකිය. නිදසුනක් වශයෙන්, ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් (Chromosome 21) පූර්ණ ලෙස හෝ අර්ධ වශයෙන් පිටත පිටපතක් ඇති විට, ජාතික ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සමිතියට අනුව. මෙම හේතුව නිසා ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් ට්රයිසෝමි 21 ලෙස හැඳින්වේ.
කර්යියෝටිපින් භාවිතා කර හඳුනාගත හැකි අනෙකුත් තත්වයන් වනුයේ:
- එඩ්වඩ් සින්ඩ්රෝම් (ට්රයිසෝමි 18)
- පත්තුවගේ සින්ඩ්රෝම් (ට්රයිසෝමි 13)
- ටර්නර් සින්ඩ්රෝම් (එක් X)
- ක්ලයින්ෆෙලර්සර්ස් (XXY)
- XYY ලක්ෂණයයි
- ට්රයිප්ල් එක්ස් සින්ඩ්රෝම් (XXX)
Kriot du-Chat-syndrome (chromosome 5) හෝ විලියම්ස් සින්ඩ්රෝම් (වර්ණදේහය 7) වැනි කොන්දේසි වලට යටින් පවතින හේතු නිසා ඇතිවන වර්ණදේහ වල චලසොමෝමා වල දෝෂ ඉවත් කළ හැකිය. එමෙන්ම ක්රොමෝසෝමා එක් කොටසක් හෝ සොයා ගත හැකි පරිවර්තන වෙනස් වර්ණදේහයේ තවත් කොටසක් සමඟ මාරු විය.
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් තත්වයන්ගෙන් 2% සිට 3% දක්වා පහත දැක්වේ.
ඔබ තුළ හෝ දරු දැරියක බරපතළ ජානමය ගැටලුවක් හෙළි වනු ඇති බවට ඇති හැකියාව, එක් භයානකකමක් ඇති කිරීම පිළිබඳ අදහස ඉදිරිපත් කළ හැකිය, නමුත් සෞඛ්ය ගැටළුවක් පිළිබඳව ඔබ සතු දැනුම වැඩි කර ගැනීමට ඔබට හැකි වනු ඇත .
> මූලාශ්ර:
> Medline ප්ලස්. "කැරයිටිං".
> ජාතික ඩවුන් සින්ඩ්රොම් සමිතිය. "ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් යනු කුමක්ද?"
> ජාතික මානව ජාන පර්යේෂණ ආයතනය. "වර්ණදේහ." ජූනි 16, 2015.