සෑම සින්ඩ්රෝමයක්ම නිර්වචනය කරන ශාරීරික සහ වෛද්යමය ලක්ෂණ ඇත. මෙම ලක්ෂණ සමහරක් මෙම විශේෂිත සින්ඩ්රෝම් සහිත පුද්ගලයන් සමඟ නිතර නිතර නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කරනු ලබන අතර ඒවායේ සමහර ලක්ෂණ බරපතල සෞඛ්ය ගැටළු වේ. ඩවුන් සින්ඩ්රොම් හි ලක්ෂණ ලැයිස්තුගත කිරීමේ අරමුණ වන්නේ ඔබව බිය ගැන්වීම හෝ අපහසුතාවට පත් කිරීමට නොව, ඩවුන් සින්ඩ්රොම් රෝගීන්ගේ දැකිය හැකි පුළුල් පරාසයක විශේෂාංග පිළිබඳ අදහසක් ලබා දීමය.
ඔබේ දරුවා මුහුණ දෙන්නේ කුමක් දැයි තේරුම් ගැනීමට මෙම ගැටලු ලැයිස්තුව ඔබට උපකාර කරයි.
ඩවුන් සින්ඩ්රොම් වල ලක්ෂණ
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත පුද්ගලයින්ට විශේෂිත වක්ත්ර සහ භෞතික ලක්ෂණ, වෛද්ය ගැටළු සහ පොදු සංජානනමය ආබාධයන් ඇත. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සමඟ එක් පුද්ගලයෙකුට මෙතැන විස්තර කර ඇති සියලුම ලක්ෂණ සතුව නැති අතර, ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත පුද්ගලයෙකුට ඔවුන්ගේ බුද්ධිමය හැකියාවන් සමඟ සම්බන්ධ වන භෞතික ගැටලු සංඛ්යාව ද නැත. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත සෑම දරුවෙකුටම තමාගේම අද්විතීය පෞද්ගලිකත්වයක් හා ශක්තියක් ඇත.
භෞතික ලක්ෂණ
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත පුද්ගලයින්ගේ භෞතික ලක්ෂණ සමහරක් ඇතුළත් වේ:
- විශේෂ මුහුණේ ලක්ෂණ: ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත ළදරුවන්ට විශේෂිත මුහුණේ ලක්ෂණ කිහිපයක් ඇති අතර, ඒවා එකිනෙකට සමාන වීමට ඉඩ ඇත. මෙම ලක්ෂණ කුඩා ඌණනීය ඇස්, කුඩා, තරමක් සමතලා කර ඇති නාසය, ටිකක් විශාල දිවක් සහිත කුඩා මුඛයක්, කෙටි බෙල්ලක්, ඔවුන්ගේ ඇස්වල වර්ණයෙන් යුත් සුදු පැහැති කුඩා කන් සහ කුඩා කන් ඇතුළත්ය. ඔවුන් ද රමණි මුහුණු ඇතිරූ මුහුණත් සහිත පැතිකඩයන් ඇත. නිසැකවම, මෙම ලක්ෂණ කිසිවක් වෛද්යමය වැදගත්කමක් නොලැබේ. එහෙත්, ඒවායින් නිපදවන ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් රෝගය හඳුනා ගත හැකි ය.
- අත් සහ පාදවල වෙනස්කම්: ඔවුන්ගේ ගාලට උඩ දෙපැත්තේ දෙකක් වෙනුවට, ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත පුද්ගලයන් නිතරම එක් ඇඳක්, කෙටි ස්තිරව ඇඟිලි සහ පස් ආකාරයේ ඇඟිල්ලක් සාදයි. විශාල හා දෙවන ඇඟිලි අතර ඇති සාමාන්ය අවකාශයට වඩා කුඩා අඩි ඇත. නැවත වරක්, මෙම ලක්ෂණ කිසිවක් වෛද්ය විද්යාත්මක වැදගත් නැත, නමුත් මෙම ලක්ෂණ රෝගියකුට ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් රෝග නිර්ණය කිරීම සඳහා උපකාර කළ හැකි ඉඟි කිහිපයක් වේ.
වෛද්ය ගැටළු
ඔවුන්ගේ මුහුණේ හා ශාරීරික ලක්ෂණ වලට අමතරව, ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත දරුවන්ට වෛද්ය ගැටලු රාශියක් වර්ධනය කිරීමේ අවදානමක් ඇත. බොහෝ පුද්ගලයන්ට කිසිදු වෛද්ය ගැටළුවක් නොමැති වුවත්, ඔහුට හෝ ඇයට ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් තිබේ නම්, ඔබේ දරුවාට මුහුන දිය හැකි විභවයන් ගැන දැනුවත් විය යුතු ය. මෙම විභව ෛවද ගැටලු පහත දැක්ෙව්:
- හයිපොටෝනියා හෝ අඩු මාංශ පේශි තානය: අඩු වශයෙන් මස්පිඬේ හෝ දුර්වල මාංශ පේශිවල ඇති සෑම ළදරුවෙකුටම ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත වේ. මෙම තත්වය හයිපොටෝනියා ලෙස හැඳින්වේ. අඩු මාංශ පේශි තානයක් පැමිණීම වඩාත් දුෂ්කර වන අතර එය ඉක්මවා යෑමට, නැගී සිටීමට, නැගී සිටීමට සහ කතා කිරීමට ඉගෙන ගැනීමට අපහසු වේ. හයිපොටෝනියා සුව කළ නොහැකි නමුත් එය සාමාන්යයෙන් වැඩි දියුණු වන අතර ශාරීරික චිකිත්සාව සමඟ ප්රතිකාර කරනු ලැබේ.
- දර්ශන ගැටළු: ඩවුන් සින්ඩ්රොම් රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවන්ගෙන් සියයට 60 ක්ම යම් ආකාරයක දෘෂ්ටි ප්රශ්නයක් ඇත. දෘෂ්ඨි ගැටලු නිරීක්ෂනය , දූරදර්ශී බව , ඇසට පෙනෙන ඇස් , සුදුදුරු හා කඳුලු ගලායන කැළැල් ඇති විය හැකිය. වීඩිෙයාර් අවශ්යතාවන් සඳහා දෘශ්ය ගැටළු සඳහා සියයට 50 ක් ඇත.
- අසන ප්රශ්න: ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත ළදරුවන්ගෙන් සියයට 75 ක්ම යම් ආකාරයක ශ්රවන ශක්තිය අහිමි වනු ඇත. එක්සත් ජනපදයේ බොහෝ ළදරුවන් උපතෙන් වැඩි කලක් ගතවීමෙන් පසුව සිදු වන පාඩුව අවහිර කරනු ලැබේ. දුර්ලභ ගණයේ ළදරු යුවළක් වන ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සම්පූර්ණයෙන්ම බිහිරි වේ. එහෙත්, ශ්රව්යමය වශයෙන් සංවර්ධනය කිරීම සඳහා භාෂාවක් සංවර්ධනය කිරීමේ දී විශාල කාර්යභාරයක් ඉටුකරනු ලැබීමෙන් පසුව ශ්රවනය අහිමි වීම වැදගත් ය.
- කණ ආසාදන: ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත දරුවන්ගෙන් සියයට 50 සිට 75 දක්වා අතර කන් ආසාදන ඇති වේ.
- හෘද දෝෂ: ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත සියලුම බිළිඳුන්ගෙන් අඩක්ම හෘදයාබාධ වලින් ඉපදෙයි. මෙම අඩුපාඩු මෘදු හා වඩා දරුණු හා ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය. මෘදු හෘද දෝෂ සමහර විට කාලයත් සමග නිවැරදිව නිවැරදි කළ හැකි අතර වඩා බරපතල හෘද දෝෂයන් ඖෂධ හෝ ශල්යකර්ම අවශ්ය වේ. ඔබේ දරුවා උපතේදීම හෘද වැටීමක් (හෘදයේ ව්යුහය සමඟ ගැටළුවක්) නොමැති නම්, ඔහු හෝ ඇය ජීවිතයේ පසු කාලීනව හෘදයාබාධයක් ඇති නොවන්නට ඇත.
- වෙනත් වෛද්ය ගැටළු: ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත සමහර දරුවන්ට දිලීර නාශක දෝෂ ඇත. මෙම ව්යාධීන්ගෙන් බොහොමයක් ශල්යකර්ම මගින් සවි කළ හැකිය. නමුත් අනෙකුත් දියුණු විය හැකි සංකූලතා වන්නේ කැඩ්මියම්, GI හිසකෙස් හා සැලියක් රෝගය. ඖෂධීය ගැටළු සහ රක්තහීනතාවයද බහුලයි. සියයට 50 ත් 75 ත් අතර ප්රතිශතයක් නිදාගැනීමේ හැකියාව ඇති අතර තරබාරුකම වැඩි ය. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත බාල වයස්වල දරුවන්ට ලියුකේමියාව වර්ධනය කිරීම සඳහා සියයට 1 ක වැඩි අවස්ථාවක් ශරීරයේ සුදු රුධිරාණුවල බලපාන පිළිකා වර්ගයකි.
බුද්ධිමය ආබාධිතභාවය
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත සියලු පුද්ගලයින් යම් යම් ආකාරයේ බුද්ධිමය ආබාධිත තත්වයට පත්ව ඇති අතර, මීට පෙර මානසික ආමාශ රාවයක් හෝ සංවර්ධන ප්රමාදය. ඔවුන් ඉගෙන ගැනීමට අපොහොසත්වීම, ඔවුන් වඩාත් සෙමෙන් ඉගෙන ගැනීමට නැඹුරු වන අතර සංකීර්ණ තර්කණය හා විනිශ්චය සමග වැඩි කරදරයක් ඇති වේ. උපතේ දී ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත ළදරුවෙකු තුළ බුද්ධිමය ආබාධිතභාවය පිළිබඳ පුරෝකථනය කල නොහැකි ය. මුල්කාලීන මැදිහත් වීම , හොඳ අධ්යාපනයක්, උසස් අපේක්ෂාවන් සහ දිරිගැන්වීම තුළින් ඩවුන් සින්ඩ්රෝමය සමඟ පුද්ගලයෙකුගේ ඉගෙනීමේ හැකියාවන් උපරිම කළ හැකිය.
පුද්ගලයින්, ඩයොග්ස්ලෝස්
ඩවුන් සින්ඩ්රොම් රෝගීන්ගේ ලක්ෂණ හා රෝග ලක්ෂණ ලැයිස්තුගත කිරීම පහසු වන අතර එය අද්විතීය වන සියලු ලක්ෂණ සියල්ල අල්ලාගැනීමට අපහසුය. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් රෝගීන් සමඟ සිටින පුද්ගලයින්ට පළමුවෙන් පුද්ගලයන් වන අතර ඔවුන්ගේ රෝග විනිශ්චය ද්විතීයික බව මතක තබා ගැනීම වැදගත්ය.
> මූලාශ්ර:
> රෝග පාලන සහ වැළැක්වීමේ මධ්යස්ථාන. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම්: දත්ත සහ සංඛ්යාලේඛන. 2017 ජූනි මස යාවත්කාලීන කිරීම.
> යූනිස් කෙනඩි කල්හාර ජාතික ළමා සෞඛ්ය හා මානව සංවර්ධනය පිළිබඳ ආයතනය. ඩවුන් සින්ඩ්රොම් වල ඇති පොදු ලක්ෂණ මොනවාද? සන්නිවේදන කාර්යාලය. එක්සත් ජනපද සෞඛ්ය හා මානව සේවා දෙපාර්තමේන්තුව. ජාතික සෞඛ්ය ආයතනය. ජනවාරි 31, 2017 යාවත්කාලීන කිරීම.
> මායෝ සායනය ඩවුන් සින්ඩ්රෝම්. මායෝ සායනය. 2017 ජූනි මස යාවත්කාලීන කිරීම.