අලුත උපන් බිළිදෙකු තුළ ඩාව් සින්ඩ්රෝම් සැක කරන පළමු පුද්ගලයා ප්රසව වේදනා නාශකයකි. දරුවාට නිශ්චිත භෞතික සොයාගැනීම්, මුහුණේ ලක්ෂණ සහ වෙනත් උපත් දෝෂ ඇති විට රෝගය සාමාන්යයෙන් සැලකේ.
මෙම මාර්ගෝපදේශය ඔබේ දරුවා සොයන දේ හා අලුත උපන් බිළිඳෙකු තුළ ඩවුන් සින්ඩ්රෝමය හඳුනා ගැනීමට අවශ්ය වන්නේ කුමන පරීක්ෂණ ද යන්න පැහැදිලි කරයි.
ඩවුන් සින්ඩ්රොම් රෝග නිර්ණයට හේතු වන යම් සමාන සොයාගැනීම් අතරතුර, ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සමඟ කිසිදු තනි ළදරුවෙක් මෙහි විස්තර කර ඇති සියලු අංගයන් සතුවේ නැත. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත ළදරුවෙකුගේ භෞතික ගැටලු ඔවුන්ගේ බුද්ධිමය ධාරිතාව සමඟ සම්බන්ධ නොවේ. අනෙක් සියලු දරුවන්ට මෙන්, ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත සෑම දරුවෙකුටම ඔහුගේ හෝ ඇයගේ අද්විතීය පෞද්ගලිකත්වය හා ශක්තීන් ඇත.
ඩයිව් සින්ඩ්රෝමා හි හයිපොටෝනියා
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම්හි වඩාත් බහුලව දක්නට ලැබෙන රෝග ලක්ෂණ වන්නේ හයිපොටෝනියා හෝ අඩු මාංශ පේශී තානයයි. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත සියලුම ළදරුවන්ට හයිපොටෝනියා ඇති අතර උපතින්ම "ඩිස්ප්ලේ" දක්නට ලැබේ. හයිපොටෝනියා සාමාන්යයෙන් වැඩි කාලයක් තිස්සේ වැඩිදියුණු කරයි. එමෙන්ම බොහෝ දරුවන්ට ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිතව වැඩිහිටියන් හා ළමා කාලය තුළ ශාරීරික චිකිත්සාව ඇති වේ.
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් හි මුහුණ ආශ්රිත ලක්ෂණ
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත ළදරුවෙකුගේ විශේෂ මුහුණුවර ලක්ෂණ ඇති අතර, ආමන්ඩ්-හැඩැති ඇස් (එන්කිකිත්ටික ගුලියන් නිසා); ඔවුන්ගේ ඇස්වල ආලෝකවත් පැහැ ලප (බ්රුස්ෆීල්ඩ් ලප) යනුවෙන් හැඳින්වේ. කුඩා, තරමක් සමතලා නාසය; ස්වරූපයක් සහිත කුඩා මුඛයක්; හා කුඩා කන් ඔවුන් ද වටා මුහුණු හා තරමක් සුමුදු පැතිකඩයන් ඇත.
මෙම මුහුණේ හෝ ශාරීරික ලක්ෂණ කිසිවක්ම තමන් විසින් අසාමාන්ය නොවන අතර, කිසිඳු වෛද්ය ගැටලුවක් සමඟ ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සමඟ දරුවෙකු බිහි නොකරනු ඇත. එහෙත් එක් ළමයෙක් මෙම රෝග ලක්ෂණ එක් වෛද්යවරයෙකුට දැකිය හැකි වුවද, දරුවාට ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් ඇති බව සැක කිරීමට පටන් ගනී. මෙම මුහුණේ සහ ශාරීරික ලක්ෂණ වන්නේ, ස්වදේශිකයින්ට සමාන වුවත්, ස්වභාවික ලක්ෂණ ඇති පුද්ගලයන් සමඟ ස්නායු සින්ඩ්රෝම් සහිත පුද්ගලයින්ට සමාන වීමයි.
තනි පල්මාමර් හාවා ඩව් ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් රෝගය වැලඳීම
ඩාව්ස් සින්ඩ්රෝම් සහිත ළදරුවන්ට දැකිය හැකි තවත් භෞතික ලක්ෂණයක් වන්නේ අත් දෙකේම එක පැත්තකි. මෙය ඔවුන්ට කිසිදු ගැටළුවක් නොවන අතර ඔවුන්ගේ දෑත් හොඳින් වැඩ කරනු ඇත. නමුත් ඔබේ දරුවාට ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් බව ඔහු සැක කරන හොත් ඔබේ දරුවා සොයනු ඇත. සමහර අවස්ථාවලදී දුවගේ සින්ඩ්රෝම් සහිත ළදරු වෙනත් වෙනස්කම් දක්නට ලැබේ. කෙටි, ස්නායු ඇඟිලි සහ පස් පැටියෙකු හෝ පැන්ඩි ඇතුලත්ය.
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් හි හෘද අක්රිය
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත ළදරුවන්ගෙන් සියයට 50 ක් පමණ හෘදයාබාධ සහිතව උපත ලබා ඇති අතර, හෘද ආබාධ සහිතව ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් නොමැති ළමුන්ගේ සංඛ්යාව (ආසන්න වශයෙන් සියයට 1) ඇතිව සිටින ළමුන්ට සාපේක්ෂව වැඩි ප්රතිශතයකි. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත ළදරුවන්ට දැකිය හැකි වඩාත් සුලභ හෘදය වස්තුව වන්නේ අස්ථිති්රටක කුරුලෑ ආබාධයක් හෝ AV ඇල. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත ළදරුවන්ගේ අනෙකුත් හෘද ආබාධ ඇතිවීමේ ශල්යකර්මයේ කැපී පෙනෙන septal defects (VSD), සන්ධ්යානු septal defects (ASD) සහ පේටන්ට් ඩියුක්ටස් ආතරයිසස් (PDA).
ඔබේ දරුවා හෘදයාබාධයක් ඇති බව සොයාගෙන තිබේ නම්, බොහෝ විට රෝගියාගේ ශල්යකර්ම සහ ඖෂධ ඇතුළත් ප්රතිකාර ක්රම ගැන සාකච්ඡා කිරීමට ළමා රෝග හෘද රෝග විශේෂඥයකු වෙත යොමු කරනු ලැබේ.
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් වල ඇති අනිශ්චිත ආබාධ
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත ළදරුවන්ගෙන් සියයට 10 ක් පමණ ආමාශයික ගැටලු ඇතිවීම, බඩවැල් ප්ලීහාව (රුධිර නාලය ආවරණ), අල්පාගේ ඇනරිලි විවරය (ඇනරියා ඇටසියා), ආමාශයේ ඇති අවහිරතා (පයිලෝරීය පටලයක්) අවහිර කිරීම හෝ හර්චර්ස්ප්්රන්ග්ගේ රෝගය යනුවෙන් හැඳින්වේ. මෙම ව්යාධීන්ගෙන් බොහොමයක් ශල්යකර්ම මගින් සවි කළ හැකිය.
හයිතෝරයිඩ්රයිස් සහ ඩවුන් සින්ඩ්රෝම්
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත පුද්ගලයින්ට ඔවුන්ගේ බෙල්ලේ ඇති තයිරොයිඩ් ග්රන්ථය සමඟ ගැටලු ඇති විය හැක. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත පුද්ගලයින්ට නිපදවන තයිරොයිඩ් හෝමෝන ප්රමාණවත් නොවේ. හයිපෝතිරයිසිස් රෝගය බොහෝ විට පුද්ගලයෙකුගේ ජීවිතයේ ඉතිරිව ඇති තයිරොයිඩ් හෝමෝන වෙනුවට ප්රතිස්ථාපනය කරයි.
ඩවුන්ලෝඩ් සින්ඩ්රෝමය හඳුනාගැනීම සඳහා Karyotype ඇණවුම් කිරීම
ඔබේ දරුවාට ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් ඇතිවිය හැකි බව ඔබේ දරුවා සැලකිලිමත් වන්නේ නම්, ඔහු හෝ ඇය විසින් karyotype , හෝ ක්රොමෝසෝම් විශ්ලේෂණය කිරීම සිදු කරනු ඇත. කායික කුලකය යනු පුද්ගලයන්ගේ වර්ණදේහ දෙස බලන රුධිර පරීක්ෂාවකි. කායිකවේලි පරීක්ෂණයක ප්රතිඵල ලබා ගැනීම සඳහා සාමාන්යයෙන් දින දෙකක් හෝ පහක් අතර කාලයක් ගත වේ.
කානෝටයිප් ප්රතිඵල ඩවුන් සින්ඩ්රොම් රෝග නිර්ණය කිරීම තහවුරු කරන්න
කුඩෝටයිප් හෝ ක්රොමෝසෝම් විශ්ලේෂණය, ළදරුවෙකුගේ වර්ණදේහ සංඛ්යාව මෙන්ම වර්ණදේහයේ ව්යුහය ද හෙළි වේ. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත බොහෝ ළදරුවන් ටොන්සෝයි 21 ලෙස හැඳින්වේ. 21 මෙම වර්ණදේහයේ අමතර වර්ණදේහ 21 ක් ඇත.
සමහර අවස්ථාවලදී දරුවාගේ ක්රොමෝසෝම නැවත පරිවර්තනය කරනු ලැබේ. බිලිඳෙකුට සංක්රමණය වන ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් නම් බි්රතාන්යය නම්, ඔහුගේ හෝ ඇයගේ දෙමව්පියන් මෙම සංක්රමණයේ වාහකයක් තිබේද යන්න තීරණය කිරීමට කයිරොයිටයිප් පරීක්ෂාවක් තිබිය යුතුය.
කෙයෝටයිටින් විසින් හඳුනාගත හැකි තවත් ආකාරයක් වන ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් නම් මොසයික් ඩාව් සින්ඩ්රෝම් ලෙස හැඳින්වේ. දරුවාට සෛල පේළියක් ඇති අතර, සාමාන්යයෙන් ක්රොමෝසෝමා සමඟ එකක්, ටි්රමිොමී 21 සමග එකකි.
ඩවුන්ලෝඩ් සින්ඩ්රෝමා රෝග විනිශ්චය සමඟ කටයුතු කිරීම
ඔබේ දරුවාට ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් බව දැන ගැනීම ඔබේ ජීවිතයේ ඉතා අවුල්සහගත වේ. ඔබ භීතියට පත්ව, භය වී, තනිවම හැඟෙන්න පුළුවන්. පළමු දින කිහිපය තුළ ඔබට උපකාර කිරීමට ඔබට හැකි දේවල් කිහිපයක් තිබේ. තවද, ඔබට දුක් සහ උපකාරය ඉල්ලා සිටීමට ඉඩ දීම ඇතුළුව.
උපකාර කිරීමට හැකි කණ්ඩායමක් සිටින බව මතක තබා ගන්න. ඔබේ පවුලේ අය සහ මිතුරන් ඔබේ ගීතය ගෙන එනු ඇත, එබැවින්, ඔබට උදව් කිරීමට කළ හැකි දේ ඔවුන්ට කියන්න.
ඔබේ දරුවාට වෙනත් වෛද්ය අවශ්යතා තිබේ නම් , ඔවුන්ගේ වෛද්යවරයා හමුවීමට සහ ප්රශ්න ඇසීමට. වඩාත්ම වැදගත් දෙය, ඔබේ දරුවා සමඟ කාලය ගත කරන්න.