කෙනඩි රෝගය

SBMA සඳහා රෝග ලක්ෂණ සහ ප්රතිකාර

කෙනඩී රෝගය, ස්නායු බුලර් මාංශ පේශි ආබාධයක් හෝ SBMA ලෙසද හඳුන්වයි. එය නහරෝග ආබාධයකි. කෙනඩි රෝගය මගින් මාංශ පේශී චලනය පාලනය කරන විශේෂිත ස්නායු සෛල (විශේෂයෙන්ම පහළ මෝටර් න්යුරෝන) පාලනය කරයි. එය හුස්ම ගැනීම, ගිලී යාම සහ කතා කිරීම මගින් පාලනය වන බුල්බාර් පේශි පාලනය කරන ස්නායු වලටද බලපානවා.

කෙනඩි රෝගය පුරුෂයින්ගේ විශාල පියයුරු ඇතිවීමට හේතුවන, ඇටසැකි (පිරිමි හෝමෝන) ආවේගශීලීතාවයට හේතු වේ.

කෙනඩි රෝගය X (ස්ත්රී) වර්ණදේහයේ ජානමය ඌණතාවයක් ඇති කරයි. පුරුෂයන් එක් X වර්ණදේහයක් පමණක් බැවින් මෙම රෝගය දැඩි ලෙස පීඩාවට පත්ව ඇත. X X වර්ණදේහ දෙකක් ඇති කාන්තාවන්, එක් එක් X වර්ණදේහයේ දෝෂ සහිත ජානයක් රැගෙන යා හැකිය. නමුත් අනෙක් සාමාන්ය X වර්ණදේහයේ අඩු හෝ ඌනතාවයේ ලක්ෂණ සඟවයි. කෙනඩි රෝගය ලොව පුරා සිටින පුද්ගලයින් 40,000 ක් තුළ 1 ක් තුළ සිදු වේ.

කෙනඩි රෝග ලක්ෂණ

සාමාන්යයෙන් රෝග ලක්ෂණ ආරම්භ වන්නේ අවුරුදු 40-60 අතර වයස් වලිනි. ලක්ෂණ සෙමෙන් මතු වන අතර එයට ඇතුළත් විය හැකිය:

• දුර්වලතාව සහ මාංශ පේශි හා කකුල් වල කකුල්
• මුඛය, මුඛය සහ දිව පේශි දුර්වල වීම. නිකට නින්දට හෝ පසාරු කරගෙන යන විට, කටහඬ වඩාත් නැඹුරු විය හැකිය.
• සමේ දැකිය හැකි කුඩා මාංශ පේශි තල්ලු කිරීම.

• කම්පන හෝ යම් නිශ්චිත ස්ථානවල වෙවුලන්න. යම් දෙයක් අල්ලා ගැනීමට හෝ අල්ලාගැනීමට උත්සාහ කරන විට දෑත් බසිනු ඇත.
• ශරීරයේ යම් ප්රදේශයක් කෙරෙහි සංවේදීතාව හෝ අහිමි වීම.

කෙනඩි රෝගය ශරීරයට වෙනත් බලපෑම් ඇති විය හැකිය.

• Gynecomastia , එනම් පුරුෂ මාංශ පේශි පටක වැඩි කිරීම
• පිරිමි ප්රජනක අවයව විශාල ප්රමාණයෙන් අඩු වන අතර ඒවායේ ක්රියාකාරිත්වය අහිමි වේ.

තත්වය පිළිබඳ නිරීක්ෂණය කිරීම

කෙනඩි රෝගයට සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇති විෂබීජ රුධිර සංසරණ වර්ග ගණනාවක් ඇත. එබැවින් වැරදිසංස්කරණය හෝ ඌණ ප්රවේගයක් දක්නට ලැබේ.

බොහෝ විට කෙනඩි රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් අම්නොට්රොෆික් පාර්ශ්වික ස්කෙලොසොස් (ALS හෝ ලූ ගෙරිග්ගේ රෝගය) ඇති බව වැරදියි. කෙසේ වෙතත් ALS, මෙන්ම අනෙකුත් සමාන අක්රමිකතා, අන්තරාසර්ග අක්රමිකතා හෝ සංවේදනය නැතිවීම ඇතුළත් නොවේ.

කෙනඩි රෝගය X වර්ණදේහය මත පවතී නම් ජානමය පරීක්ෂණයකින් තහවුරු වේ. ප්රවේණි පරීක්ෂණය ධනාත්මක නම්, ප්රවේණි පරීක්ෂණයෙන් පමණක් නිර්ණය කළ හැකි බැවින් වෙනත් පරීක්ෂණ සිදු කළ යුතු නොවේ.

SBMA සඳහා ප්රතිකාර කිරීම

කෙනඩි රෝගය හෝ SBMA ජීවිත අපේක්ෂාව කෙරෙහි බලපාන්නේ නැත. එබැවින් ප්රතිකාර සඳහා පුද්ගලයෙකුගේ ප්රශස්ත මාංශ පේශී ක්රියාකලාපය අනුගමනය කරනු ලැබේ.

• භෞතික චිකිත්සාව
• වෘත්තීය චිකිත්සාව
• කථන චිකිත්සාව

මේ ආකාරයේ චිකිත්සාව පුද්ගලයෙකුගේ හැකියාවන් පවත්වා ගැනීම හා රෝගයේ ප්රගතිය අනුගත වීම සඳහා වැදගත් වේ. ඇන්ජිම් හෝ රෝද පුටු භාවිතා කිරීම වැනි ආස්වාදනීය උපකරණ නිදහසේ හා ස්වාධීනත්වය පවත්වා ගත හැකිය.

ජාන උපදේශනය

කෙනඩි රෝගය X (ස්ත්රී) වර්ණදේහයට සම්බන්ධ වේ. එබැවින්, කාන්තාවක් දෝෂ සහිත ජානයක නම්, ඇගේ පුතුන් 50% ක විපර්යාසයක් ඇති අතර, ඇගේ දියණියන්ට 50% ක වාහකයකු වීමේ හැකියාවක් තිබේ.

පියවරුන්ට ඔවුන්ගේ පුතුන්ට කෙනඩි රෝගය වැලඳිය නොහැකි ය. කෙසේ වෙතත්, ඔවුන්ගේ දියණියන් දෝෂ සහිත ජානයක වාහකයන් වනු ඇත.

_{මූලාශ්ර:}

_{බාර්ක්හවුස්, පී.ඊ. (2003). කෙනඩි රෝගයකි.}

_{කෙනඩිගේ රෝග සංගමය. කෙනඩිගේ රෝගය යනු කුමක්ද?}