ටෲව්ඩාව යනු තනි ප්රතිස්ථාපන, ස්ථිති මාත්ර සංයෝජක ඖෂධ දෙකකි. ප්රතික්රියාකාරක ඖෂධ දෙකක, ටෙනෝෆෝවයර් සහ ඉම්ට්රික්ටැබීන් යන කාණ්ඩ දෙකෙන් සමන්විත වන අතර, ඒවායේ නියුක්ලියෝටයිඩ් ප්රතික්රියාකාරක අක්රමිකතා ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. මෙම ඖෂධීය ඖෂධ දෙක විරේඩ් (tenofovir) සහ එම්ට්රීවා (emtricitabine, FTC) ලෙස ස්වාධීනව අලෙවි කෙරේ.
එච්.අයි.වී. ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් 2004 වර්ෂයේ HIV වෛරසය ප්රතිකාර සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා Truvaada විසින් අනුමත කරන ලදී, විශේෂයෙන් වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා බර කිලෝග්රෑම් 35 ක් හෝ ඊට වැඩි බර බර.
පසු කාලීනව නිරාවරණය වන ප්රෝෆෝල්ඩේෂන් (PrEP) ලෙස හැඳින්වෙන උපාය මාර්ගයකදී අධි අවදානම් සහිත පුද්ගලයන්ට HIV ආසාදනය වැලැක්වීම සඳහා 2012 ජූලි මාසයේදී ටුවාවාඩාට FDA අනුමැතිය ලැබිණ.
සම්පාදනය
සම-සූත්රගත කළ පෙති 300mg ටෙනොෆෝවිර් ඩයිසොස්පොපයිල් ෆෝමරේට් සහ 200mg ඉම්ට්රික්ටබයින් අඩංගු වේ. නිල්, දිගටි පුවරුව "701" අංකය සමඟ එක පැත්තකින් ආලේප කර ඇති අතර, නිෂ්පාදකයාගේ නම "ගිලියද්" සමඟ අනික් පැත්තෙන් ආලේප කරයි.
ආහාරය
- එච්.අයි.වී. රෝගීන් සඳහා: දිනපතා එක් ප්ලාස්ටික්, ආහාර සමඟ හෝ නැතිව වාචිකව භාවිතයට ගන්න.
- PrEP ලෙස භාවිතා කිරීම සඳහා: දිනකට එක් ප්ලාස්ටික්, ආහාර සමඟ හෝ නැතිව වාචිකව භාවිතයට ගන්න.
- වකුගඩු අකර්මණ්යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා: ක්රියේෂන්නික් නිශ්කාෂණය 30-49mL / මිනිත්තු අතර එක් පැත්තකට පැය 48 ක් ගත වේ. 30mL / min ට අඩු නම් හෝ hemodialysis මත නම්, භාවිතා නොකරන්න .
උපදෙස්
එච්.අයි.වී. ආසාදිත රෝගීන්ට ටෲවඩා වෙනත් ප්රති වෛරසයේ ක්රියාකාරීත්වයන් සමඟ සංයෝජිත ප්රතිකාර ලබා ගත යුතුය.
ප්රෙප්ස් ලෙස භාවිතා කරන විට, ටර්මාවාඩාව යනු එච්.අයි.වී. වෛරස් වැළැක්වීමේ උපාය මාර්ගයේ කොටසක් ලෙසය. කොන්ඩම් සහ අනිකුත් සුරක්ෂිත ලිංගික ක්රියාකාරකම් ඇතුළත් වේ.
පොදු අතුරු ඵල
ටෲව්ඩා භාවිතයට සම්බන්ධ වඩාත්ම සුලබ අතුරු ආබාධ (සිදුවීම් වලින් 5% ක් හෝ ඊට අඩු) ඇති වීම:
- ඔක්කාරය
- පාචනය
- ආශ්වාසය
- සයිනසයිටිස්
- හිසරදය
- මෝහනය
- අවපාතය
- රෂ්
අක්රමිකතා
නීතියක් ලෙස, ටෙරෝෆෝවියර්, ඉම්ට්රික්ටැබීන් හෝ ලැමිව්ඩීන් (එම්ට්රික්ටැබීන් වැනි සමාන නොවන NRTI ඖෂධයක්) අඩංගු ඕනෑම මාත්රා සංයෝජිත ඖෂධයක් ටුවාවාඩා සමඟ නොගත යුතුය.
- එච්ටීටීඊ ප්රතික්රියාකාරක ඖෂධ: ඇට්රීප්ලියා ( ටෙනෝෆෝවා + එම්ට්රික්ටැබීන් + එෆාවිරින්ස්), කොමිවීරර් (Retrovir + lamivudine), කෝලෙරා (ටෙනෝෆෝවිර් + ඉම්ට්රික්ටබයින් + රිලිපිරිරීන්), එම්ට්රීටා (Emtricitabine, FTC), එපිවීර් (ලැමිව්ඩින්, 3TC), එපිසොම් (අබකවිරි + ලැමිව්ඩීන්) , ස්ට්රිබිල්ඩ් (ටෙනෝෆෝවයර් + ඉම්ට්රික්ටබයින් + elvitegravir + cobicistat), ට්රයුම්ක් (ආකාසාවර් + ලැමිවුදීන් + ඩොලූට්රෙවීර්), ට්රයිවිසර් (ර්ට්රෝවිර් + ආබකවීර් + ලැමිව්ඩීන්), වෛරෙයඩ් ( ටෙනෝෆෝවිර් )
- හෙපටයිටිස් B බෙහෙත්: හෙප්සෙරා (ඇඩෆෝවියර්)
අන්තර්ක්රියා
ඔබ පහත සඳහන් කවරක් හෝ අනුගමනය කරන්නේ නම් ඔබේ වෛද්යවරයාට උපදෙස් දෙන්න.
- ප්රතිජීවක: ලිසියියානා (එඩොක්සාබන්), ප්රදීශ (ඩැබිගත්රන්)
- සුළු-සෛල පෙනහළු පිළිකා ඖෂධ: ඔපෙව් / වර්ගාට්ෆෙ (nintedanib)
ප්රතිකාර සලකා බැලීම්
වකුගඩු අකර්මණ්යතාවයේ ඉතිහාසයක් ඇති රෝගීන් සඳහා Truvaada භාවිතා කළ යුතුය. ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමට පෙර ඇස්තමේන්තු කර ඇති කැටිනිඩීන් නිෂ්චය ඇස්තමේන්තු කර බලන්න. වකුගඩු ඌණතාවය ඇතිවීමේ අවදානමක් සහිත රෝගීන් සඳහා ඇස්තමේන්තු කරන ලද කැටිනිං සෛල, සෙරමික් පොස්පරස්, මුත්රා ග්ලූකෝස් හා මුත්රා ප්රෝටීනය නිරීක්ෂණය කිරීම.
එච්.අයි.වී. ප්රතිජීවක ඖෂධ සහිත ඩිජිනසින් (HIV) ප්රතිජීවක ඖෂධයක් සමඟ ටෲවඩා සම-පරිපාලනය කළ යුතු විට සැලකිලිමත් විය යුතුය. අන්තර්ක්රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්රණයන් නොදන්නා නමුත් අධ්යයන මගින් පෙන්නුම් කරන පරිදි සම-පරිපාලනය Videx හි සම්භාව්ය සාන්ද්රණය ඉහළ යාම හා අහිතකර සිදුවීම් (උදා, අග්න්යාශයික, ස්නායු රෝගය) වැඩි කර ගත හැකි බවය.
පවුම් 60 ක් (60 kg) හෝ ඊට වඩා වැඩි බරකින් යුත් රෝගීන් සඳහා වීඩියෝව 250mg දක්වා අඩු කර ඇත.
ගැබ්ගැනීමේදී ටෲව්ඩාවේ උපතේදී ඇතිවන අවදානම වැඩි නොකරන බව මානව හා සත්ව දත්තවලින් තහවුරු වේ. කෙසේ වෙතත්, ටෙනෝෆෝවයර් සහ ඉම්ට්රික්ටබයින්ගේ ළදරු රෝගය පිළිබඳව තවමත් නොදන්නා නිසා ටෲවඩාව අනුභව කිරීමෙන් මව්කිරි නොපැමිණීමට මව්වරුන්ට උපදෙස් දෙනු ලැබේ.
මූලාශ්ර:
එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA). "එච්.අයි.වී-1 ආසාදනය සඳහා ෆැක්ටරි ෆුඩ් ඩිසී සංයුක්ත ඖෂධ නිෂ්පාදනයන් අනුමත කරයි." රිදී සම්ම්, මෙරිලන්ඩ්; 2004 අගෝස්තු 2 නිකුත් කළ පුවත්පත් නිවේදනය.
FDA. "එච්.අයි.වී ආසාදනය වීමේ අවදානම අඩුකිරීමට ෆෙඩරල් අධිකාරිය පළමු මත්ද්රව්යය අනුමත කරයි." රිදී සම්ම්, මෙරිලන්ඩ්; පුවත්පත් නිවේදනය ජූලි 16, 2012.