වර්ග, රෝග ලක්ෂණ, රෝග නිර්ණය හා තවත් සමාලෝචනයක්
තැලසීමියා හීමොග්ලොබින් ආබාධයක් නිසා රුධිර වහනයක් ඇති කරයි. රතු රුධිර සෛල විනාශ කිරීම විස්තර කිරීම සඳහා හේමොලිසිය යනු සුලභයකි. වැඩිහිටියන්ට හීමොග්ලොබින් සෑදී ඇත්තේ දම්වැල් හතරකින් - ඇල්ෆා දාම දෙක සහ බීටා දාම දෙකකි.
තැලසීමියා රෝගය තුළ ඇල්ෆා හෝ බීටා දාමයන් ප්රමාණවත් තරම් ප්රමාණ වලින් සෑදිය නොහැකිය. ඔබේ අස්ථි මෝටරයක් නිසි ලෙස රතු රුධිර සෛල නිපදවීමට අසමත් වේ.
රතු රුධිර සෛල විනාශ වේ.
තැලසීමියා වර්ග 1 ට වඩා වැඩිද?
ඔව්, තැලසීමියා වර්ග කිහිපයක් තිබේ, එනම්:
- බෙලා තැලසීමියා මැද
- බීටා තැලසීමියා ෙරෝගය (පතිෙරෝධකව රඳා පවතී)
- හීමොග්ලොබින් H රෝගය (ඇල්ෆා තැලසීමියා ආකෘතිය)
- Hemoglobin H-Constant Spring (ඇල්ෆා තැලසීමියා ස්වරූපයෙන්, සාමාන්යයෙන් හේෙමොග්ලොබින් H වලට වඩා දරුණු)
- Hemoglobin ඊ-බීටා තැලසීමියා
තැලසීමියා රෝග ලක්ෂණ මොනවාද?
තැලසීමියා ෙරෝග ලක්ෂණ රක්තහීනතාවයට සම්බන්ධ ෙව්. අනෙකුත් රෝග ලක්ෂණ වන්නේ hemolysis හා ඇටමිදුළුවල වෙනස් වීමයි.
- ආශ්වාස හෝ විඩාව
- පාළු හෝ සුදුමැලි සම
- සමේ හිරු කිරීම (ජිරුසිං) හෝ ඇස් (ස්ක්ලෙලල් තැටිය) - බ්ලෙරිරුබින් (අක්ෂි වර්ණය) නිකුත් වන විට රතු රුධිර සෛල වලින් නිකුත් වේ.
- අස්ථි මෝටර්රථ (splenomegaly) - අස්ථි ඇටයක් ප්රමාණවත් තරම් රතු රුධිර සෛල සෑදිය නොහැකි නම්, එය වැඩි රතු රුධිරාණු සෛල කිරීමට භාවිතා කරයි.
- තැලසීමියා මුහුකුරුවීම - තැලසීමියා රෝගය නිසා රුධිර සෛල පිහිටුවනු ලැබේ. මෙමගින් ඇටකටු වල වැඩි වීම (ප්රධාන වශයෙන් නළල හා කම්මුල අස්ථි) ඇති වේ. නිසි ප්රතිකාර මගින් මෙම ගැටළුව වළක්වා ගත හැකිය.
තැලසීමියා රෝගය වැලඳෙන්නේ කෙසේද?
එක්සත් ජනපදයේ සාමාන්යයෙන් දරු ප්රසූතියට ලක්වන රෝගීන් වඩාත් දරුණු ලෙස පීඩාවට පත්ව ඇති රෝගීන්ගේ නිරීක්ෂණයට ලක් වේ. රෝගී ආබාධිත රෝගීන් පසුකාලීනව රුධිර පරිවහනය ( රුධිර සංසරණය) හඳුනා ගෙන ඇති විට රක්තහීනතාවය හඳුනා ගත හැකිය. තැලසීමියා රක්තහීනතාවය (අඩු හීමොග්ලොබින්) හා ක්ෂුද්රජීවිතය (අඩු සාමාන්ය හෘද ග්රන්ථි පරිමාව ) හට ගනී.
සෛද්ධාන්තික පරීක්ෂණය යනු හීමොග්ලොබිනෝපති ක්රියාකාරීත්වය හෝ hemoglobin විද්යුත් මෙම පරීක්ෂණ මගින් ඔබට හිමොග්ලොබින් වර්ගයේ වාර්තා වේ. තැලසීමියා නොමැති වැඩිහිටියකුට, ඔබ පමණක් හීමොග්ලොබින් A සහ A2 (වැඩිහිටි) දැකිය යුතුය. බීටා තැලසීමියා ෙරොමීඩියා සහ ෙරෝගෙය්දී, ෙහේෙමොග්ලොබින් F (කලලරූන්) හි ඉහළ අගයක් පවතින ෙහෙමොග්ෙබොබින් A2 උෂ්ණත්වය සැලකිය යුතු ෙලස අඩු කිරීම ෙහේමාෙලොෙරොබීන් A සංෙයෝගය සෑදී ඇත. ඇල්පා තැලසීමියා ෙරෝගය හෙමොග්ලොබින් H හි ෙපොදුෙව් (ඇෆ්ෙටා 2 සහ බීටා 2 වෙනුවට බීටා ෙඩයින් 4 ක සංෙයෝජිත ෙකෙර්) හඳුනා ගැනේ. පරීක්ෂණය අවුල් සහගත නම් රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා ජාන පරීක්ෂා කිරීම යැවිය හැක.
තැලසීමියා රෝගය සඳහා තර්ජනයක් වන්නේ කවුද?
තැලසීමියා රෝගය උරුම වී ඇත. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම ඇල්ෆා තැලසීමියා ලක්ෂණයක් හෝ බීටා තැලසීමියා ගති ලක්ෂණයක් නම්, තැලසීමියා රෝගයකින් පෙළෙන දරුවකුට එක් වරක් එක් අයෙකුට ඇත. පුද්ගලයෙකුට තැලසීමියා ෙරෝගය ෙහෝ තැලසීමියා ෙරෝගය සහිතව උපත ලබා ඇත. මෙය ෙවනස් කළ ෙනොහැකිය. ඔබ තැලසීමියා ෙරෝගයක් ඇත්නම්, දරුවන්ට තැලසීමියා ෙරෝගයක් සහිත අවදානම තක්ෙසේරු කිරීමට ෙපර ළමයින් ඇති කිරීමට ෙපර ඔබේ සහකරුට ෙපර පරීක්ෂා කළ යුතුය.
තැලසීමියා රෝගය සුව කළ හැක්කේ කෙසේද?
ප්රතිකාර ක්රම විකල්ප රක්තහීනතාවයේ බරපතලභාවය මත පදනම් වේ:
- සමීප නිරීක්ෂණයක්: රක්තහීනතාවය මෘදු හා හොඳින් ඉවසා සිටින විට ඔබේ සම්පූර්ණ රුධිර පරීක්ෂාව නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා ඔබේ වෛද්යවරයා ඔබට නිතිපතා දැකිය හැක.
- බෙහෙත්: ඔබගේ භ්රෑණ hemomlobocin නිෂ්පාදනය වැඩි කරන හයිඩ්රොක්සුරියා වැනි බෙහෙත් විවිධ ප්රතිඵල සහිත තැලසීමියා රෝගය සඳහා භාවිතා කර ඇත.
- රුධිර ප්රවේශනයන්: ඔබේ රක්ත හීනතාව බරපතළ වන අතර සංකූලතා ඇතිවේ (නිදසුනක් ලෙස, සැලකිය යුතු splenoegaly, තැලසීමියා මුහුකුර), නිදන්ගත ප්රතිසන්ධරණ වැඩසටහනක් මත තැබිය හැකිය. රුධිර ප්රවේශන සෑම සති තුනකටම වරක් ඔබට රුධිර ප්රවේශනයක් ලැබෙනු ඇත.
- අස්ථි මෝටර (හෝ ප්රාථමික සෛල) බද්ධ කිරීම: බද්ධ කිරීම රෝගී කර ගත හැකි ය. හොඳම ප්රතිඵල වන්නේ සමීපව කටයුතු කරන සහෝදර සහෝදරියන් සමඟ. සම්පූර්ණ සහෝදර සහෝදරියන්ට වෙනත් සහෝදරයකුට ගැලපෙන අවස්ථාවන්ගෙන් හතරෙන් එකකි.
- යකඩ කෙලවීම: නිදන්ගත රුධිර ප්රවේශන ලබා දෙන රෝගීන් රුධිරයෙන් අධික යකඩ ප්රමාණයක් ලබා ගනී (රතු රුධිරාණු තුල යකඩ සොයා ගනී). ඊට අමතරව, තැලසීමියා රෝගීන්ගේ ආහාර ප්රමාණයෙන් වැඩි ප්රමාණයක් රුධිරය උරා ගනී. යකඩ අධික ලෙස පටවන හෝ හර්මෝමාක්රොමැටෝස් යනුවෙන් හඳුන්වන මෙම තත්වය, මෙම අවයව වලට හානි වන අක්මාව, හෘදය සහ අග්න්යාශය තුළ අනෙකුත් පටකවල තැන්පත් කරනු ලැබේ. මෙය ඔබේ ශරීරය අතිරික්ත යකඩ ඉවත් කර ගැනීමට උපකාර වන යකඩ කෙලර්ටර් ලෙස හැඳින්වෙන ඖෂධ සමඟ ප්රතිකාර කළ හැකිය.