යකඩ ඌනතාවය රක්තහීනතාවය යනු කුමක්ද?

සමහර විට යකඩ ඌනතාවය රක්තහීනතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් යකඩවලට ප්රතිචාර නොදක්වයි. මෙම රෝගීන් රක්තහීනතාවයේ කිසිදු දියුණුවකින් තොරව මාස ගණනක් සිට වසරකට යකඩ අතිරේක ද්රව්ය මත විය හැකිය. රෝගියාට යකඩ ප්රතිකාරය ප්රතිචාර දැක්විය නොහැක්කේ ඇයි?

තැලසීමියා ගති ලක්ෂණ

තැලසීමියා යනු මධ්යධරණී මුහුද ආශ්රිතව මුහුදේ රුධිරය වේ. අද ජනවාර්ගික කණ්ඩායම් සහ වර්ග වල තැලසීමියා රෝගය දැකිය හැකිය. තැලසීමියා රෝගය රක්ත රුධිර සෛල තුළ ප්රෝටීන් ප්රෝටීන් සංඝටකයක් වන hemoglobin ආබාධයකි.

මෙය මෘදු රක්තහීනතාවයක් සහ ඉතා කුඩා රතු රුධිරාණු (ක්ෂුද්රජීවීකරණය) ලෙස හැඳින්වේ. තැලසීමියා ෙරෝගීන් (ද තැලසීමියා ෙරෝගය යනුවෙන් හැඳින්වෙන) යකඩ ඌනතාවය රක්තහීනතාවයට ලක්විය හැක. තැලසීමියා, ඇල්ෆා සහ බීටා ප්රධාන වර්ග 2 ක් ඇත.

තැලසීමියා ලක්ෂණ සහිත පුද්ගලයින් යකඩ ඌණතාවය රක්තහීනතාවය ලෙස සැලකිය යුතු ය

යකඩ ඌනතාවය හා තැලසීමියා ගති ලක්ෂණවල ලේබල් අගයන් ඉතා සමාන ය. සම්පූර්ණ රුධිර ගණයේ (CBC) පරික්ෂාව අනුව, හීමොග්ලොබින් අඩු රක්තහීනතාවයක් පෙන්වන අතර රතු රුධිරාණු ප්රමාණයේ සාමාන්යය (MCV) හෝ ප්රමාණයෙන් අඩු වේ. CBC හි මෙම වෙනස්කම් සහිත පුද්ගලයින්ගෙන් බහුතරයක් යකඩ ඌනතාවය ඇති වීමක් ඇති වී තිබේ.

යකඩ ඌනතාවයන් සඳහා පරීක්ෂණ පරීක්ෂාකාරී විය හැකිය. යකඩ මට්ටම ආහාරයට ගැනීමෙන් බලපෑමට ලක් වේ. රෝගියකු උදෑසන ආහාරය සඳහා ප්රථම වරට උසුලාගෙන ඇති රසායනාගාරයක් ඇත්නම්, ඔහු / ඇය ඇයට යමක් ඇත්නම්, ඔහු මෑත යකඩ සමඟ කිසිවක් නොකළ නිසා යකඩ මට්ටම් අඩු විය හැක. වඩාත් ප්රයෝජනවත් පරීක්ෂණය වන්නේ ෆෙරිට්ටින් මට්ටමයි. ඔබේ සිරුරේ යකඩ ගබඩාව මැනීමට මෙය භාවිතා කරයි. අඩු ෆෙරිට්සීන් මට්ටමේ යකඩ ඌනතාවයට අනුකූල වේ.

තැලසීමියා ගතියෙන් යුත් යකඩ ඌණතාවය රක්තහීනතාවය

පළමු වෙනස වන්නේ රතු රුධිරාණු සෛල (ලේබල් ලේබලය) ලෙසයි.

යකඩ ඌනතාවයේ දී, මෙම අගය අඩු නිසා ඇටකටු රතු රුධිරානු නිපදවීමට අසමත් වේ. තැලසීමියා ෙරෝගෙය්දී, RBC උද්දාමයට පත් විය. සාමාන්ය ෆෙරිට්සීන් මට්ටමේ යකඩ ඌනතාවයෙන් මිදෙන්නට පුළුවන්.

වඩාත් නිශ්චිත පරීක්ෂණයක්, සමහර විට hemoglobin electrophoresis හෝ hemoglobinopathy ඇගයීම ලෙස හැඳින්වේ, අපගේ රුධිරයේ විවිධ වර්ගවල හීමෝග්ලොබින් මැන බලයි. වැඩිහිටියකුට, hemoglobin A හා A2 විය යුතුය. බීටා තැලසීමියා ෙරෝගය ඇති පුද්ගලයින්ට ෙහේෙමොග්ෙලොබින් A2 සහ / ෙහෝ F (කලලරූන්) පෙද්ශවල උන්නතාංශය පවතියි. ඇල්ෆා තැලසීමියා ගණය සඳහා සරල පරීක්ෂණයක් නොමැත. සාමාන්යයෙන් වෛද්යවරයා යකඩ ඌනතාවය සහ බීටා තැලසීමියා ගති ලක්ෂණයෙන් ඉවත් කරයි.

මෙම රෝග නිර්ණයන් දෙක ඉවත් කළ පසු ඇල්ෆා තැලසීමියා ගති ලක්ෂණ වන්නේ අනුමාන නිර්ණයකි.

එසේනම් ඔබේ නීරක්තිය වැඩිදියුණු කළ හැක්කේ කෙසේද?

ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ. මෙය මෘදු රක්තහීනතාවයක් සහ කුඩා රතු රුධිර සෛල සමග දිගුකාලීන ජීවන තත්වයකි. ඔබගේ රක්තහීනතාවය වැඩි නොකරන බැවින්, තැලසීමියා ෙරෝගය සහිත අයෙග් යකඩ සංෙයෝග ෙනොකළ යුතුය. තැලසීමියා ගති ලක්ෂණ තිබිය යුතුය.

තැලසීමියා ලක්ෂණයක් තිබේ නම්, එය දැන ගැනීම වැදගත්ය

ඔබ හා ඔබේ සහකරු දෙකම එකම තැලසීමියා ගති ලක්ෂණයක් (ඇල්ෆා හෝ දෙකම බීටා යන දෙකම තිබේ නම්), ඔබ තැලසීමියා රෝගයකින් පෙළෙන දරුසවකු ඇති දරුවෙකු සිටීම (25%) ඇත. තැලසීමියා ෙරෝගය මධ්යස්ථ ඇනීමියා සිට මාසෙකට ෙපර ගන්නවා.