Euflexxa එන්නත් භාවිතා කිරීම Viscoso පරිපාටිය භාවිතා වේ
Euflexxa යනු අතිශය පිරිසිදු හයුලුරෝනන් (හයිලූරෝන් අම්ලය හෝ සෝඩියම් හියුලුරොනේට් නමින් හඳුන්වන) විසඳුමක් වේ. Euflexxa හි හියුලුරෝනන් බැක්ටීරියා සෛල වලින් ලබාගත් වේ. පළමු නොවන ක්ෂීරපායීය හ්යුටුරෝනන් යනු එයයි.
Euflexxa හීටෝසෝටේන්ට් (viscosopplementation) භාවිතා කරන හයුරුමනතා වලින් එකක් වේ. සාමාන්ය සිනවලීය දියරයේ කුෂන් සහ ලිහිසි ගුණය (එනම්, සන්ධි තරල) ප්රතිස්ථාපනය කිරීම සඳහා Euflexxa ඍජුවම දණහිස් සන්ධිය තුලට එන්නත් කරයි.
ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් මගින් පීඩාවට පත්වූ දණහිස් සන්ධි නිසා ඒවායේ ලිහිසි ගුණාංග නැති වී යයි.
Euflexxa සඳහා ඉඟි
ඖෂධීය නොවන ප්රතිකාර සඳහා (උදාහරණ ලෙස භෞත චිකිත්සාව) වලට ප්රතිචාර දැක්වීමට අසමත් වූ රෝගීන් සහ ඇසිටැමිනොෆෙන් වැනි සරල ඔක්සිජන් වලට ප්රතිචාර දැක්වීමට අසමත් වූ රෝගීන්ගේ ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් සමග එක්ව දණගැස්මේ වේදනාව සඳහා 2004 දෙසැම්බර් 3 වන දින යූඑෆ්ඒඑෆ්ඒ අනුමත කරන ලදි. Euflexxa සති තුනක සෛලීය එන්නත් තුනක් ලෙස පාලනය කරනු ලැබේ.
Euflexxa සඳහා ප්රතිවිරෝධක
හියුලුරෝනන් නිපදවීමට දැනෙන හයිපයිෂෙන්ටේෂිත්වයකින් පෙළෙන අයෙකු Euflexxa සමඟ ප්රතිකාර නොකළ යුතුය. තවද, එන්නත් සිදු වන ප්රදේශයේ දණහිසේ ඇතිවන අංගමාරය, වෙනත් ආසාදන, හෝ සමේ රෝග ආසාදනය සහිත අයෙකු Euflexxa සමඟ ප්රතිකාර නොකළ යුතුය.
සුලබ අතුරු ඵල හා අහිතකර සිදුවීම්
සායනික අධ්යයනයන්හිදී Euflexxa ප්රතිකාරය සම්බන්ධ වඩාත් සුලභ අහිතකර සිදුවීම් ඇර්ටැල්ජියා (සන්ධි වේදනාව), සන්ධි වේදනාව, අත් සහ පාද වල වේදනාව, මාංශ පේශි ආබාධය සහ සන්ධි ඉදිමීම් ඇතුළත් විය.
ඕනෑම ඉන්ටොටිකල් එන්නත් සමඟ ඇතිවිය හැකි අහිතකර සිදුවීම් ඇර්ටැල්ජියා, සන්ධි ඉදිමීම, ඒකාබද්ධ ඉසීම, ඉන්ජෙක්ෂන් අඩවියේ වේදනාව සහ ආතරයිටිස් ආදිය ඇතුළත් වේ.
පූර්වාරක්ෂණ සහ අනතුරු ඇඟවීම්
එක් එක් ඒකාබද්ධ එන්නත් කිරීමක් මෙන් Euflexxa සඳහා වූ ශල්ය ඉන්ජෙක්ෂන් ලබා ගැනීමෙන් පසු, රෝගියා පැය 48 ක් සඳහා වෙහෙසකාරී ක්රියාකාරකම් හෝ දිගු බර බර වැඩ කිරීම වළක්වා ගැනීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ.
තවද, එන්නත් කිරීමෙන් පසු වේදනාව හෝ ඉදිමීම සිදු විය හැකි නමුත්, එය සාපේක්ෂ කෙටි කාලයක් තුළදී අඩු කරනු ලැබේ.
ගර්භනී කාන්තාවන්ට Euflexxa හි ආරක්ෂාව හා කාර්යක්ෂමතාවය තහවුරු කර නොමැත. මව්කිරි තුළ කාන්තාවන්ගේ ආරක්ෂාව සහ ඵලදායීතාවය තහවුරු කර නොමැති නිසා ඊයෆ්ලැක්සාව මානව කිරිපිටිවල අඩංගු වේ. එසේම Euflexxa හි ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව දරුවන් තුළ ස්ථාපිත කර නොමැත.
Bottom Line
වෙනත් FDA අනුමත වීස්කෝප්ලීම්, ඔවුන් අනුමත කරන ලද දිනය ද ඇතුළුව:
එක්සත් ජනපදයේ විකලාංග ශල්ය වෛද්යවරුන්ගේ සංගමයේ (American Association of Orthopaedic Surgeons) (American Standardization Association of American Orthopaedic Surgeons) නිගමනය වූයේ, "සමහර රෝගීන් ආතර්තිස් රෝග ලක්ෂණ ආලේපනය කිරීම මගින් වීස්කොම්ප්රේෂණයට සහනයක් ලබා දෙන අතර, ආතරයිටිස් ක්රියාවලිය ආපසු හැරවීමට හෝ කාටිලේජය නැවත වර්ධනය කිරීමට ක්රියා කර නැත. ආතර්තියය ආරම්භයේ සිටම (මධ්යස්ථ සිට මධ්යස්ථව) පවතින විට දෘෂ්ටි පරිපාටිය ඉතාම ඵලදායී බව යෝජනා කර ඇති නමුත්, ඊට සහයෝගය දැක්වීම සඳහා තව තවත් පර්යේෂණ අවශ්ය වේ.
> මූලාශ්ර:
> අස්ථි ආතරයිටිස් සඳහා බාහිරට පරිහරණ ප්රතිකාර. OrthoInfo (AAOS). ජූනි 2015 සමාලෝචනය කරන ලදී.
> Euflexxa. තොරතුරු නිර්දේශ කිරීම. 2017 ජූලි මස
> ෆරිං ෆාමසූටිකල්ස් Euflexxa දියත් කරයි Osteoarthritis Knee Pain සඳහා ප්රවෘත්ති නිවේදනය ෆෙරින්ග් ෆාමසියුටිකල්ස් ඉන්කෝපරේෂන්, නොවැම්බර් 14, 2005.