අන්ධභාවයට හේතුව
නෝර්රි රෝගය යනු උපතින්ම අන්ධ වීම හෝ ඉක්බිතිව, ශ්රවන පාඩුව සහ සංවර්ධන ප්රමාදවීම නිසා ඇතිවන අක්රමිකතාවයකි. X වර්ණදේහයේ එන්ඞීප්රී ජානයේ විකෘති නිසා නොරීගේ රෝගය හේතු වේ. එය X-සම්බන්ධිත ප්රතික්රියා රටාවක් තුළ උරුම වේ. මේ හේතුව නිසා නොරීගේ රෝගය බොහෝ විට පිරිමි ළමයින්ට බලපානවා. නොරිටි රෝගය කොපමණ වාරයක් සිදු වේදැයි යන්න නොදැනේ.
රෝග ලක්ෂණ
නොරීගේ රෝග ලක්ෂණ:
- උපතේ දී හෝ ඉක්මනින්ම ඇස් අන්ධ වීම
- දරුවන් මත ආලෝකය ඇති විට සුදු පැහැයෙන් දිස් වේ (ලයිකොකොරිය)
- ඇස්වල වර්ණ සහිත කොටස් (irises) උපතින් පසු හැකිලීමට හැක
- ඇස් කණ්ණාඩි උපතින් පසුව හැකිලිය හැක
- අක්ෂි කාච (අචල)
- ගැඹුරු ඇසීමේ අවාසිය නම් කාලයත් සමග වර්ධනය විය හැක
- මෝටර් රථ නිපුණතා සංවර්ධනය හා ප්රමාදවීම වැනි සංවර්ධනයන් ප්රමාදයි
- මෘදු-මධ්යස්ථ මානසික දුර්වලතාවක්
නෝර්රි රෝගය සංසරණය, ශ්වසනය, ජීර්ණය සහ උක් එන්ජින් සමඟ ගැටලු ඇති විය හැක.
ඩයග්නේෂන්
දරුවාගේ රෝග ලක්ෂණ නොරී රෝගය නම්, අක්ෂි වෛද්යවරයකු ( අක්ෂි වෛද්යවරයෙකු ) දරුවාගේ ඇස් පරීක්ෂා කර බලයි. නොරියා රෝගය ඇත්නම්, අක්ෂයේ පසුපස අක්ෂි පටලයක් දැකිය හැකිය. X වර්ණදේහයේ එන්ප්රීයේ ජානයේ විකෘතිය සඳහා ජාන පරීක්ෂා කිරීම ද හඳුනා ගත හැක.
ප්රතිකාරය
නෝරි රෝගයට නිශ්චිත ප්රතිකාර නොලැබෙන අතර දෘශ්යාබාධ නැවැත්වීමට හෝ ආපසු හැරවීමටත්, අසාමාන්ය ලෙස සවන් දීමටත් ක්රමයක් නැත.
රෝගය ඇති විය හැකි වෙනත් රෝග සඳහා වෛද්ය ප්රතිකාර අවශ්ය විය හැක, හුස්ම ගැනීම හෝ ආහාර දිරවීම වැනි. නොරිටි රෝගයකින් පෙළෙන දරුවකුට ඔහුගේ දෘශ්යාබාධ හා අසනීප වීම නිසා විශේෂ අධ්යාපනය අවශ්ය වේ.
මූලාශ්ර:
> "නොරීයි රෝගය." විරල රෝග දර්ශකය. 7 අප්රේල් 2008 අබිරහස් අබාධ පිළිබඳ ජාතික සංවිධානය.
> රොචේ, ඕ. "නොරීයි රෝගය." ඉතා දුර්ලභ රෝග. 2005 ජූලි.
> "නොරීයි රෝගය." ජාන විද්යාව නිවස්න යොමුකරණය. 2007 අප්රේල් ජාතික වෛද්ය පුස්තකාලය.
> "නොරීයි රෝගය." කොන්දේසි දර්ශකය. ඔක්තෝබර් 2005 අමතන්න පවුලක්.