බහු පද්ධතියේ ආචරණය ගැන ඉගෙන ගන්න

දුර්ලභ ස්නායු පද්ධතියේ ව්යාකූලතාවය බොහෝ විට පාකින්සන්ගේ රෝගය වැරදියි

බහු පද්ධති ක්ෂය වීම (MSA) යනු ස්නායු පද්ධතියේ විවිධ කොටස් පිරිහීමට හේතුවයි. MSA සෛල තුනක් ඇතුළත් වේ: Shy-Drager syndrome, stretonplayer degeneration, and olivopontocerebellar atrophy. MSA යනු ස්වාභාවික ස්නායු පද්ධතියට බලපාන ප්රගතිශීලී රෝගයකි. ජීර්ණය සහ ශ්වසනය වැනි නොදැනුවත්ව ක්රියාකාරීත්වය පාලනය කරන ඔබේ ශරීරයේ කොටසක්.

MSA 100,000 කට පුද්ගලයන් දෙදෙනෙකු සිට 15 දක්වා ඕනෑම ස්ථානයකට බලපායි. MSA රෝග විනිශ්චය ලබා ගැනීමට යම් කාලයක් ගතවනු ඇත. MSA හා අනෙකුත් තත්වයන් වැනි පාකිසීන් රෝගය වැනි සමානකම් නිසාය. MSA සාමාන්යයෙන් වසර 50 ක් පමණ වයසැති බවට හඳුනාගෙන ඇති අතර, සියළුම ජනවාර්ගික පසුබිමක සිටින ජනයා දක්නට ලැබේ. රෝග ලක්ෂණ ආරම්භ වූ වහාම රෝගය වේගයෙන් ප්රගතිය කරා ගමන් කරයි.

බහු පද්ධතියේ ආචරණය පිළිබඳ ලක්ෂණ

MSA රෝග ලක්ෂණ ස්නායු පද්ධතියේ ස්නායු සෛල විනාශ වීමෙන් හටගනී. මෙම ස්නායු සෛල විනාශ වීමෙන් ඇතිවන්නේ කුමක්ද යන්න තවමත් නොදනී. එම්එස්ඒ ආසාධිතයන් සමඟ බොහෝ දෙනෙක් මිරිදිය මසුන්ගේ අසාමාන්යතාව, පිරිමින්ගේ ප්රාතිහාර්යය, රුධිර පීඩනය (ඔර්තොස්තැටික් හයිපොටීන්ස්), ක්ලාන්ත වීම සහ බද්ධය වැනි අවස්ථා වලදී අඩුවීම. රෝග ලක්ෂණ ප්රගාමීව දක්නට ලැබෙන විට ඔවුන් සාමාන්යයෙන් කාණ්ඩ දෙකකින් එකක් යටතට වැටේ.

• පාර්කින්සෝනියානු වර්ගයේ (MSA-P): මෙය විවේකයක් ඇතිවන කම්පන වැනි පාකින්සන් රෝගයට සමානයි, මාංශ පේශී පටල හා සෙමින්

• සමස්ථානික වර්ගය (MSA-C): ඇවිදීමේ අපහසුතාව (අත්යාවශ්ය), සමබරතාව පවත්වා ගැනීම හා ස්වේච්ඡා ව්යාපාර සම්බන්ධීකරණය කිරීමේ ගැටළු සම්බන්ධ වේ.

MSA සමඟ සම්බන්ධ වෙනත් ලක්ෂණ ඇති අතර, කථනය හෝ ගිලී යාම, දුෂ්චරනය හා සීතල අතට අමාරු වීමද ඇතුළත් වේ. ඇතැම් අය නින්ද ආබාධයක්, මාංශ පේශි සහ කැටිති කෙටි කිරීම, පීසා සින්ඩ්රෝම්ද වර්ධනය වී ඇත. ශරීරය එක පැත්තක සැඟවෙන්නට පෙනේ, නොසැලකිලිමත් සුසුම් කිරීම සහ ඇන්ඩකොලිස් වේ. ගෙල ඉදිරියට ගෙනයනවා හා හිස කපා.

MSA දියවෙන්නේ කෙසේද?

පාකින්සන් රෝගය වෙතින් MSA හඳුනා ගැනීම ඉතා අසීරු විය හැකිය. දෙදෙනා අතර වෙනස හඳුනා ගැනීමට එක් ක්රමයක් වන්නේ රෝගය කෙතරම් ඉක්මනින් සිදු වේදැයි පරීක්ෂා කිරීමයි. පාකින්සන්ගේ තත්වය වඩා වේගයෙන් ප්රගුණ කිරීම MSA ය. MSA සමග බොහෝ මිනිසුන්ට රෝද පුටුවක් හෝ උක් වේදිකාවක් වැනි ආධාරක උපාංගයක් අවශ්ය වනු ඇත.

දෙදෙනා අතර වෙනස හඳුනා ගැනීමට තවත් ක්රමයක් වන්නේ පාකින්සන්ගේ ප්රතිකාර සඳහාය. එම්එස්ඒ පාකින්සන්ගේ ප්රතිකාර සඳහා භාවිතා කරන ඖෂධ ලෙඩොකොපාට හොඳින් ප්රතිචාර නොදක්වයි. අවාසනාවකට මෙන්, නිශ්චිතව MSA නිර්ණය කිරීම සඳහා ඇති එකම ක්රමය වන්නේ පශ්චාත් මරණ පරීක්ෂණයකි. ප්ලාස්ටික් ස්කෑන් (පොසිට්රෝන විමෝචන tomography) වැනි විෙශේෂිත පරීක්ෂණ, ෙවනත් වර්ගවල දුර්ලභ ස්නායු ආබාධ දුර්වල කළ හැකිය.

MSA ප්රතිකාරය

දැනට MSA සඳහා ප්රතිකාරයක් නොමැත, රෝගය වැඩි දියුණු කිරීම හෝ නවතා දැමීම සඳහා නිශ්චිතව සැලසුම් කර ඇති කිසිදු ප්රතිකාරයක් නොමැත. මෙම ආබාධයේ ඇතැම් පැති බෙලහීන වන අතර ප්රතිකාර කිරීමට අපහසු වේ. චලන ආබාධ ලවොඩෝපා සහ කාබයිඩොපා (සීනෙම්ප්මා) සමඟ ප්රතිකාර කළ හැකිය. නමුත් මෙය සාමාන්යයෙන් සීමිත ප්රතිඵල ඇත.

බ්රෙමෝගප්රින් (Parlodel), ට්රයික්සික්සීනිඩයිල් (ආර්නේන්), බෙන්සොට්රොපී මෙසිලේට් (කොගන්ටින්) සහ අම්න්ටඩයින් (Symmetrel) වැනි වෙනත් ඖෂධ සමහර රෝග ලක්ෂණ සහන.

චිකිත්සාව ඇතුළුව ශාරීරික චිකිත්සාව, මාංශ පේශි ක්රියාකාරීත්වය පවත්වා ගැනීමට උපකාර කළ හැකිය, කථන චිකිත්සාව ගිලී යාම හෝ කථා කිරීමේ ඕනෑම දුෂ්කරතා වැඩිදියුණු කිරීමට උපකාරී වේ.

පර්යේෂණ පවසන්නේ කුමක්ද?

බහු පද්ධති ක්ෂය වීමෙන් වැඩ කිරීමේ යාන්ත්රණ ගැන එතරම් දැනුමක් නැත. ජාතික ස්නායු ආබාධ හා ආඝාතය (NINDS) ජාතික පර්යේෂකයින්ගේ පර්යේෂකයන් දැනට උත්සාහ කරන්නේ, ප්රෝටීන ඇල්ෆා සයිනුලුලින් (MSA) හා න්යුරෝන (න්යෂ්ටික පද්ධතියේ ඇති න්යුරෝන සඳහා ආරක්ෂිතව සපයන සෛල) ග්ලියල් සෛල තුළ ඇති කරගන්නේ මන්දැයි සොයා බැලීමටය. (ස්නායු) සෛල මඟින් පාකින්සන් රෝගය ඇති අය. රෝගය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා ඖෂධ රයිෆැම්පිසින් භාවිතා කිරීම සඳහා සායනික පරීක්ෂණයක උත්සාහයක් දැරූ නමුත් ප්රතිකාරය අකාර්යක්ෂම විය.

මෙම අධ්යයනයේ දත්ත දැන් වෙනත් MSA අධ්යයන වලදී භාවිතා වේ.

_{ප්රභවයන්
ඩිඩ්රිච්, A., සහ රොබර්ට්සන්, ඩී. (2002). බහු පද්ධති ක්ෂය වීම. eMedicine, වෙත පිවිසෙන්න http://www.emedicine.com/neuro/topic671.htm}

_{ස්නායු ආබාධ හා ස්ට්රෝක් ජාතික ආයතනය. බහු පද්ධති ඇරපුම් කරුණු පත්රිකාව. 2014 නොවැම්බර්.}