එය වෙනස් වන්නේ කුමක් ද?
Zorvolex යනු ඩයික්ලොෆැනැක් හි අඩු මාත්රා, ක්ෂණිකව දියවන ආකෘතියකි. එන්එසයිඩී (නොස්ටොරයිඩීය විරෝධී ගිනි අවුලුවන ඖෂධ). 2014 ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් වේදනාව සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා අනුමත කරන ලදී. ඩිස්කොලෙන්ක් සහ අනෙකුත් එන්ඒඑස්ඊඅයිඩ් වෙනත් ආකාර වලින් එය වෙනස් වේ.
ඉරෝකෝ ෆාමසූටිකල්ස්, එල්එල්සී විසින් නිපදවන Zorvolex, වැඩිහිටියන්ට මෘදු හා මධ්යකාලීන උග්ර වේදනාව සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා අනුමත කරන ලදී.
ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් වේදනාව සඳහා අනුමැතිය ලබා ගැනීම අතිරේක ලක්ෂණයක් වන නිසා, සෑම ඖෂධයක් හා ප්රතිකාරයක්ම එක පුද්ගලයෙකුට එක හා සමානව ඵලදායී නොවන බැවින් ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් රෝගීන්ට නව විකල්පයක් ලෙස පිළිගැනීමට ලක් විය.
Diclofenac වර්ග
Zorvolex යනු ඩොක්ලොෆනැක් ආකෘතියක් වන ද්විතියික ඩික්ලෆෙන්ක් සහ වෙළඳ නාමය නම වන Voltaren වෙනස් වන්නේ කෙසේද? Zorvolex ඩයික්ලෝෆනැක් හි උපම්රක්රින් අංශු සමඟ සකස් කර ඇත. උපමයික්රෝන අංශු අනෙක් ඩයික්ෙලොෆැනැක් ඖෂධ වල ඇති ප්රමාණයට වඩා 20 ගුණයක් පමණ කුඩාය. SoluMatrix Fine අංශු තාක්ෂණය භාවිතා කරන උපම්රක්රින් අංශු ඉක්මණින් විසුරුවා හැරීමට ඖෂධයට ඉඩ ලබා දේ. Zorvolex යනු FDA විසින් අනුමත කර ඇති SoluMatrix Fine Particle Technology භාවිතා කරන ලද පළමු අඩු මාත්රාවක් වන NSAID (nonsteroidal anti-inflammatory ඖෂධ).
අඩු ඖෂධ ලබා ගැනීම
FDA අනතුරු ඇඟවීම් හා නිර්දේශයන් සඳහා අඩු මාත්රාවක් එන්එස්ඒඒ සඳහා සහාය වේ.
මීට වසර කීපයකට පෙර FDA යාවත්කාලීන කරන ලද අතර සියලුම එන්ඒඑස්ඒඩී ඖෂධ සඳහා අනතුරු ඇඟවීම් වැඩි කර ඇත. NSAIDs හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ අවදානම (උදා: හෘදයාබාධ හා ආඝාතය) වැඩි වීමේ අවදානමක් හා සාගින්න ශරීරයේ සැහැල්ලු රුධිර වහනයක් සිදුවන බව පැහැදිලිව සඳහන් කර ඇත. එම කාල සීමාව තුළ COX-2 තෝරා ගත් NSAIDs - Vioxx (rofecoxib) සහ Bextra (valdecoxib) - වෙළෙඳපොළෙන් ඉවත් කෙරුණද, බොහෝමයක් පැවතුනි.
NSAID හි අවම ඵලදායි මාත්රාවක් (සහ රෝගීන්ට භාවිතා කිරීමට රෝගීන්) නිර්දේශ කරන ලෙස වෛද්ය අධිකාරීවරයා උපදෙස් ලබා දුන්නේය. චිකිත්සක ඉලක්කය සැලකිල්ලට ගනිමින්.
පරිපාලනය / මාත්රාව
ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් වේදනාව සඳහා Zorvolex (මුඛ ඖෂධ) නිර්දේශිත මාත්රාව 35 mg වේ. දවසකට තුන් වතාවක්. (සටහන: Zorvolex capsules Volteren හෝ ජානමය ඩික්ලොෆැනැක් පෙති සමග එකිනෙකට හුවමාරු කරගත නොහැකිය.) මාත්රාව හා ශක්තිය සමාන නොවේ.) Zorvolex 35 mg. නිල් සහ කොළ කැප්සූලය ශරීරය මත මුද්රණය කර ඇති IP-204 සහ සුදු පැහැති තීන්ත ආලේපය මත 35 mg.
Zorvolex ආහාර ගැනීමෙන් ඵලදායීතාවය අඩු කර ගත හැකිය - එය අධ්යයනය කර නැත. එසේම, හෙපටයිටිස් (අක්මාව) රෝගය සහිත රෝගීන් සඳහා මාත්රාව සකස් කිරීම අවශ්ය වේ.
සුලභ අහිතකර ප්රතික්රියා
සායනික පරීක්ෂණ මත පදනම්ව, Zorvolex සමඟ සම්බන්ධ වන වඩාත් සුලභ අහිතකර සංසිද්ධීන් අතරට එඩීමා, ඔක්කාරය, හිසරදය, හිසරදය, වමනය, බඩවැල්, සරුබී, පාචනය, ඇදුම, වේදනාව, අසාමාන්ය වේදනාව, ප්ලීසිස් ආසාදනය, ALT (ඇලිනීන් ආම්නොන්ටාන්ස්ෆෙරාසා) ක්රයිසීනින්, අධි රුධිර පීඩනය හා ආහාර රුධිරය.
අක්රමිකතා
Zorvolex ගත නොකළ යුතු රෝගීන් වනුයේ: ඩික්ලෆානාක් (Diclofenac) සඳහා ඇතිවන සාපේක්ෂතාවාසයෙන් පෙළෙන අය; ඇස්ප්රීන් හෝ වෙනත් එන්ඒඑස්ඊඅයිඩයක් ලබා ගැනීමෙන් පසු ඇදුම, පැටවුන් හෝ වෙනත් ආසාත්මිකතාවයක් ඇති රෝගීන්; සහ කිරීටක ධමනි බයිපාස් බද්ධ සැත්කම් සමඟ සම්බන්ධ වූ වේදනාව.
අනතුරු ඇඟවීම් සහ පූර්වාරක්ෂාව
අනෙකුත් සියලුම එන්ඒඑස්ඊඒඩී සමග සම්බන්ධව ඇති සාමාන්ය අනතුරු ඇඟවීම්, හෘද වාහිනී සිදුවීම් හා ශ්වසන මාර්ගවල ශ්වසන සහ ලේ වහනය වීමේ අවදානම සම්බන්ධයෙන් Zorvolex සඳහාද අදාළ වේ. පූර්ව ඉතිහාසයක් සහිත රෝග ලක්ෂණ හෝ රුධිර වහනයක් සහිත රෝගීන් සඳහා Zorvolex නිර්දේශිත නම් රෝගියාගේ අවධානය යොමු කළ යුතුය. අසාත්මිකතාවන් පරීක්ෂා කිරීම සඳහා අක්මාව සඳහා රුධිර පරීක්ෂාවන් වාරිකව සිදු කළ යුතුය. Zorvolex ලබා ගන්නා රෝගීන් අධි රුධිර පීඩනය, තරල රඳවා තබා ගැනීම, ඉදිමීම සහ වකුගඩු ක්රියාකාරීත්වය අධීක්ෂණය කළ යුතුය. ඇනෆිලැක්ටොයිඩ් සහ දරුණු සම ප්රතික්රියාවක් ද ඇත.
එසේ කිරීමෙන් ඇස්ට්රෝනිං මගින් Zorvolex ගත නොකළ යුතුය. එසේ කිරීමෙන් ශරීරයේ සැහැල්ලු රුධිර වහනය වීමේ අවදානම වැඩි වේ.
ඒ හා සමානව Zorvolex ප්රතිජීවක ඖෂධ භාවිතා නොකළ යුතුය. ඔබ දැනටමත් ACE ආසාදකයක්, ඩයුරටික්, ලිතියම්, සයිලොසොරොප්රීන් හෝ මෙතොත්රෙක්සෙට් (Meteoroxate) ගැනීමක් ලබා ගනී නම්, ඖෂධ අන්තර්ක්රියා සිදුවිය හැකි බැවිනි.
ගර්භනී කාන්තාවන්ට සත්ව අධ්යයන මගින් අනාවරණය වී ඇත්තේ Zorvolex හට බිළින්දාට හානියක් ඇතිවිය හැකි බවයි. සති 30 පසු ගර්භනී වීමෙන් පසුව ඖෂධ ගත නොකළ යුතුය. ඖෂධවල කිරි මවුවරුන්ගේ මවගේ ඖෂධ සොයාගත හැකි බව අධ්යයනයන් ද අනාවරණය විය.
> මූලාශ්ර:
> තොරතුරු නිර්දේශ කිරීම. Zorvolex. 2014 අගෝස්තු ප්රකාශනය
> ODA ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් ප්රතිකාර සඳහා Zorvolex අනුමත කරයි. HCPLive. අගෝස්තු 25, 2014.