එන්සෙන්ට්රස් (HIV) ප්රතිකාර කිරීම (රaltegravir)

අයිස්ටන්ස් (ර්atelgravir) යනු එච්.අයි.වී. ආසාදනවලදී භාවිතා කරන සංඝටාවිරන් සංඝටක -වර්ගයේ ප්රතික්රියාකාරක ඖෂධයකි . එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් අනුමත කළ පළමු ඉන්සෙන්ඩර්ස් (Integrated inhibitor).

2007 ඔක්තෝබර් මාසයේදී අනෙකුත් ප්රති වෛරස් ඖෂධවලට ප්රතිරෝධී ප්රතිරෝධයක් ඇති වැඩිහිටියන් සඳහා එය අවසර ලැබුණි. එහෙත් 2009 ජුලි වන විටත් පසුව දෙසැම්බර් මාසයේ ද පසුව, ෆෙඩරේෂන් ෆිඩරේෂන් ඇන්ඩ්රොයිඩ් ප්රකාශය පුළුල් කරන ලද අතර, එච්.අයි.වී. වැඩිහිටියන්ට මෙන්ම 2-18 හැවිරිදි දරුවන් සඳහාද භාවිතා කිරීමට ඉඩ සැලසීය.

එක්සත් ජනපදයේ එචි අයිඅආර් ප්රතිකාර සඳහා මනාප පළමුවන රේඛා විකල්පයන් ලෙස වර්තමානයේ නිර්දේශිත ඖෂධ අතුරින් ඉස්රෙස්ටෙස්ස් වේ

සැකසීම්

Isentress විවිධ සූත්රයන් හතරක් ඇත:

Isentress chewables හෝ වායුරුව ආලේපිත ප්ලාස්ටික් සඳහා ඉස්සන්ට්ස්ඩෝ ආලේපිත ප්ලාස්ටික් වෙනුවට ආදේශන ජීව විද්යාත්මක නොවේ. උපකරණයක් ලෙස පමණක් භාවිතා කරන්න (පහත සඳහන් දෑ බලන්න).

මාත්රාව

ඉසස්ට්ස්ටර්ස් 400mg, වැඩිහිටියන්ට සහ වැඩිහිටි දරුවන් සඳහා ප්ලාස්ටික් ආලේපිත පුවරු පහත පරිදි නියම කළ යුතුය:

ටැබ්ලට ගිල දැමීමට අසමත් වූ රාත්තල් 44 ක් (20 kg) හෝ ඊට වැඩි බරක් දරු දැරියන් සඳහා ඉස්සන්ට්ස්ඩ් බැක්ටීරියා පුවරු නියම කළ යුතුය:

අවම වශයෙන් පවුම් 6.5 ක් (කිලෝග්රෑම් 3) බරින් යුත් දරුවන් සඳහා ඉෙසෙන්ට්ස්ප් ඩීසල් අත්හිටුවීම ෙහෝ බැක්ටීරියා ප්ලාස්ටික් නියම කළ යුතුය:

ඖෂධ පාලනය

අයිසෙන්ටස්ස් කෑමෙන් තොරව හෝ තොරව ගත හැක. අයිසෙන්ටස්ස් විසින්ම එය ගත නොහැකි අතර, ප්රතිජීවක ඖෂධයේ සංඝටකයේ කොටසක් ලෙස දැක්විය යුතුය.

පොදු අතුරු ඵල

වඩාත් සුලභ වශයෙන් සඳහන් කරන ලද අතුරු ආබාධ (සිදුවීම් 2% හෝ ඊට අඩු) සිදු වන්නේ:

අක්රමිකතා

නැත

ඖෂධීය ඖෂධ ප්රතික්රියා

ඔබ ඊස්ට්රේට්ස් සමඟ සම-පරිපාලනය සඳහා නිර්දේශ නොකෙරෙන පරිදි පහත සඳහන් ඖෂධ ලබා ගතහොත් කරුණාකර වෛද්යවරයාට උපදෙස් දෙන්න.

සලකා බැලීම

ඉසෙන්ට්රෙස්ට් ආරම්භ කිරීමෙන් පසුව ආසාත්මිකතාවයකට පත්වන රෝගීන්ට වහාම වෛද්යවරයා හමුවිය යුතුය. ශ්වසනය, මාංශ පේශි හෝ සන්ධි වේදනාව, බිබිලි හෝ තුවාල ඇතිවීම, ඇස්වල රතු පැහැය හෝ ඉදිමීම, මුහුණේ හෝ මුඛයේ ඉදිමීම හෝ හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාවන් සමඟ ඇතිවන ශ්වසන රෝගය වැළැක්වීම සහ වෛද්ය ප්රතිකාර අවශ්ය වේ. මීට පෙර ඉසෙන්ටෙස්ස් රෝගයට ගොදුරුවූ ප්රතික්රියාශීලී ප්රතික්රියාවක් ඇති රෝගීන්ගේ රෝග ලක්ෂණ සනාථ කිරීමෙන් පසුව ඖෂධය නැවත අභියෝගයට ලක් නොකළ යුතුය.

සත්ව අධ්යයන මගින් ඉසෙන්ටඩ්ස් වලට නිරාවරණය වී ඇති මීයන් හෝ හාවන් තුළ ගර්භණී සමයේදී ගර්භණී සමයේදී හෝ විකෘතිතා ඇතිවීමක් සිදු වී නොමැත. කෙසේ වෙතත්, ඉසෙන්ට්රෙස්ට්ගේ බලපෑම මත ළදරුවන්ට ඇතිවන බලපෑම තවම තහවුරු වී නැති අතර, ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, මවුකිරි සඳහා ඉෙසෙන්ට්ස්ට්රා ගෙනයාම සඳහා මව්කිරි දීම නිර්දේශ නොවේ .

මූලාශ්ර:

සෞඛ්ය හා මානව සේවා දෙපාර්තමේන්තුව (DHHS). "එච්.අයි.වී-1 ආසාදිත වැඩිහිටි හා යෞවනයන්ගේ ප්රති වෛරසය භාවිතා කිරීම සඳහා මාර්ගෝපදේශ". රොක්විල්, මේරිලන්ඩ්.

FDA. "ළමා හා යෞවනයන් සඳහා HIV ආසාදිතයන් යොදා ගැනීම FDA ව්යාප්ත කරයි" රිදී සම්ම්, මෙරිලන්ඩ්; 2011 දෙසැම්බර් 21

රොයිටර්ස්. "UPDATE 2-FDA OK" Merck's Isentress HIV වෛරසය පුළුල් කිරීම. " 2009 ජුලි 9

එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA). ඖෂධ අනුමත කිරීමේ පැකේජය - ඖෂධ නම: අයිස්ටන්ස් (රatelgravir) 400mg ටැබ්ලට්. රිදී සම්ම්, මෙරිලන්ඩ්; 2007 ඔක්තෝබර් 12.