ජාන පර්යේෂණ මෙවලම දිලිසෙන වර්ගය 2 දියවැඩියාව ජාන සංකලනයන්ට උපකාර කරයි
ජාන විද්යාත්මක පර්යේෂණ ක්ෂේත්රය පුපුරා යන හෙයින්, ජාන හා ජාන විචලනයන් වැඩි ගණනක් සොයාගෙන අධ්යයනය කරනු ලැබේ. පිළිකා, හෘද රෝග හා දියවැඩියාව වැනි ප්රධාන ජාන සහ රෝග වැනි බොහෝ ජාන හඳුනාගෙන ඇත.
ෙරෝග අනුපිළිවෙල සංඥා කරන ජාන විෙශේෂ විද්යාඥයන්ට විෙශේෂිත උනන්දුවක්. මෙම වෙනස්කම් SNPs (තනි නියුක්ලියෝටයිඩ බහුරූපී) ලෙස හැඳින්වේ.
මානව ජෙනොම් වල ජාන සංඛ්යාව 500,000 කට වඩා වැඩි ගණනක් සමඟ, ඒවාට බලපාන නිදන්ගත රෝග සඳහා වගකිව යුතු එස්එන්පී වගකිව යුතු අය සොයා ගැනීම සඳහා විද්යාඥයින් විසින් ඔවුන් තුලට වෑස්සීමට උත්සාහ දරමින් සිටී.
මේ වන තෙක් ඩයබිටීස් සඳහා වගකිව යුතු ජාන හා ජාන පර්ෂද සොයා ගැනීමේ ක්රියාවලිය පොඩි කොලක් තුල ඉඳිකටු සොයා ගැනීමට උත්සාහ දරයි.
මිචිගන් තාක්ෂණ විද්යා විශ්ව විද්යාලයේ දියුණු කරන ලද නව මෘදුකාංග මෙවලමක්, සංකීර්ණ රෝග ලක්ෂණ සඳහා කැපී පෙනෙන බලපෑමක් ඇති කරන ජාන හා ජාන පර්ෂද සොයා ගැනීමෙන් සොයාගත හැකිය. මෙම මෙවලම භාවිතා කිරීම මගින් දියවැඩියාව වර්ග 2 ක් සමඟ සම්බන්ධ වන ජාන වෙනස් කිරීම් 11 ක් හෝ SNPs සොයා ගැනීමට විද්යාඥයින්ට හැකි වී තිබේ.
මෙම මෘදුකාංගය විද්යාඥයින්ට වඩාත් විශේෂිත ජාන වර්ගයක් කෙරෙහි අවධානය යොමු කරවයි. ජාන හා ජාන විචල්යයන් වඩා පහසුවෙන් පාලනය කළ හැකි ජාන වෙනස් වන ජාන සංඝටක දහස් ගණනින් තෝරාගැනීමේ හැකියාව අඩු කිරීමට හැකි වේ. මෙම වෙනස්කම් තනි තනිව ක්රියා කරන අතර ඒවා සංයෝජිතව ඇති ආකාරය හඳුනා ගැනීමට සංඛ්යාත්මක ක්රම භාවිතා කරමින් පරීක්ෂණය තවදුරටත් ඉදිරියට යයි.
මිචිගන් තාක්ෂණ විද්යා විශ්ව විද්යාලයේ ගණිත විද්යාවේ මහාචාර්යවරයෙකු වන ක්ලියින් ෂා පවසන්නේ, "පාකින්සන්, දියවැඩියාව සහ ඒඑල්ස් [ලු ගෙරිග්ගේ රෝගය] වැනි නිදන්ගත සංකීර්ණ රෝග සමග බහු ජානවලට සම්බන්ධ වන අතර ඔබට බලවත් පරීක්ෂණයක් අවශ්යය" යනුවෙනි.
ජාන වෙනස්කම් හඳුනා ගැනීම පහසු කරන මෙවලම් විද්යාඥයින්ට හේතුව සොයා ගැනීමට උපකාර වන අතර, අවසානයේදී දියවැඩියාව වර්ග 2 සඳහා එය සුව කරයි.
මූලාශ්ර:
(2008, මාර්තු 26). මානව ජානමය ව්යාපෘතිය පිටුපස විද්යාව. 2008 මාර්තු 29 වන දින මානව ජෙනෝමා ව්යාපෘතියේ තොරතුරු වෙබ් අඩවිය: http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/project/info.shtml
ගුඩ්රිච්, එම්. පර්යේෂකයින් Link 11 දියවැඩියාව වර්ග 2 සඳහා ජාන විකෘතතා. 2008 මාර්තු 29 සිට මිචිගන් ටෙක් නිවුස් / මාධ්ය වෙබ් අඩවියෙන්: http://www.admin.mtu.edu/urel/news/media_relations/673