ප්රධානතම වර්ගයේ කුරුල්ලා

කෙටිකාලීන හේතු

කුරුලෑ කිරීම යනු පුද්ගලයෙකුට ජානමය හෝ රෝගී තත්වයක් හේතුවෙන්, අඩි 4 ක උසකින් හෝ අඟල් 10 හෝ ඊට අඩු උසකින් යුත් කෙටි ආවරණයක් ඇති බවය. වර්ග 300 ක් පමණ වන වක්රව දක්නට ලැබේ. මෙම තත්වයන් යටතේ සාමාන්යයෙන් සාමාන්ය බුද්ධිය සහ හැකියාවන් ඇති අය, සමහර තත්වයන් වෙනත් සෞඛ්ය ගැටළු ඇති විය හැක.

සාමාන්යයෙන් මෙම කොන්දේසියට අනුව සාමාන්යයෙන් වඩාත් කැමති අයුරින් "කුඩා ප්රමාණයේ" හෝ "කුඩා පුද්ගලයා" වාමනුවට වඩා වැඩි ය.

බොහෝ දෙනා විසින් මිපෙත්ත යන වචනය අප්රසන්න ලෙස සලකනු ලැබේ.

කුරුල්ලන්ගේ වර්ග

ප්රධාන සංරචක දෙකක් තිබේ:

• අසමානතාවයෙන් යුත් වාමනකත්වය: මෙයින් අදහස් කරන්නේ පුද්ගලයෙකුගේ හිස සහ / හෝ කඳ, වැනි ශරීරයේ සාමාන්ය ප්රමාණයේ මාදිලියක් සහ කකුල් හා දෑත් වැනි ශරීරයේ කෙටි වන සාමාන්ය කොටස් වේ. බහුලව දක්නට නොලැබෙන වක්රව (හා සාමාන්යයෙන් වත්මන් වර්ගයේ වාමන වර්ගයේ) බහුලව දක්නට ලැබෙන අච්තොලාplasia (Achondroplasia), සාමාන්ය පුද්ගල ප්රමාණයේ දුනු හා කෙටි අස්ථි ඇත.
• සාපේක්ෂ වාදනය : මෙම පුද්ගලයා මුළු ලොවටම වඩා සාමාන්යයෙන් අඩුය. වර්ධන-හෝර්මෝන අවධානම වාමන වාදනය , ප්රඥප්ති වාදය සහ සෙකල්ගේ සින්ඩ්රෝම් සියල්ල සමානුපාතික වානිජ වර්ගයකි.

මෙම වකුගඩු වර්ග එකිනෙකට වෙනස් හේතූන් සහ භෞතික ලක්ෂණ ඇත. මෙම තත්වයන් යටතේ පීඩාවට පත් සියලු දෙනා කෙතරම් කෙටිද කියා. කොන්දේසි බොහොමයක් ජානමය වේ.

ආකොන්ඩ්රොලාසියා-ඩෝප්ෆිස්වාදයේ බහුලව දක්නට ලැබේ

සෑම වකුගඩු රෝගයකින්ම සියයට 75 ක්ම ඇචන්ඩ්රොප්රසාසයක් ඇති අතර සෑම උපන් දිනකම 15,000 ත් 40,000 ත් අතර සිදු වේ.

Achondroplasia සමග, වර්ධනය වන අතර විශේෂයෙන් දිගු ඇටකටු වර්ධනය වන අතර අස්ථි කිරීමට කාටිලේජ බවට හරවා ගැනීම සඳහා ශරීරය පවසන ජානය සමග ගැටළුවක් පවතී. මෙම වර්ගයේ වාමනවාදයේ ශාරීරික ගති ලක්ෂණ වන්නේ:

• ඉහළ සිරුර සාමාන්ය ප්රමාණයෙන් යුක්ත වුවද, අත් සහ කකුල කැපී පෙනෙන ලෙස කෙටි වේ.
• සාමාන්යයෙන් හිස සාමාන්යයෙන් වඩා විශාල වේ.

• නළල ප්රමුඛ වේ.
• ඇඟිලි සාමාන්යයෙන් වඩා සාමාන්යයි.
• වැඩිහිටියන්ට පහතින් පිටුපසට හෝ හිස නමා ආචාර කළ හැකිය.
• වැඩිහිටියෙකු සඳහා සාමාන්ය උස අඩි 4 කට වඩා වැඩිය.

කාව්යයේ හේතු

වකුගඩුවක් සහිත වැඩිහිටියන් බහුතරයක් ශරීරයේ කාටිලේජ හා ඇටකටු වල සාමාන්ය වර්ධනයට මැදිහත් වන ජාන විකෘති (විශේෂිත ජාන වල වෙනස්කම්) අත්විඳිති. දිගුතම ඇටකටු හා කකුල් ඇති නිසා, සාමාන්ය අස්ථි වර්ධනයේ යම් මැදිහත්වීමක් සාමාන්යයෙන් ඇතිවේ.

වඳවීමේ තර්ජනයට හේතු වන ජානමය වෙනස්කම් දෙමව්පියෙකුගෙන් හෝ දරුවාගෙන් (උරුම වූ) හෝ මාරාන්තික වීමෙන් හෝ බිත්තර හෝ ශුක්රාණු සෛල තුළ විකෘති වීම (ජාන වෙනස් කිරීම) සිදු වේ. සාමාන්යයෙන් කුඩා ප්රමාණයේ දෙමව්පියන්ට අහුන්ඩ්රොලාසියාවෙන් දරුවා බිහි කළ හැකිය.

ජානමය නොවන වඳශන වර්ග සමහරක් වර්ධන හෝර්මෝන ඌනතාවයන් නිසා ඇති විය හැකිය. නැතහොත් දරුවෙකුගේ හෝ දරුවාගේ ශරීරයේ වර්ධනය හා නිසි දියුණුව සඳහා අවශ්ය පෝෂ්ය පදාර්ථ ලබා ගත නොහැකි නම්. මෙම රෝගී තත්වයන් සාමාන්යයෙන් විශේෂඥයෙකු විසින් ප්රතිකාර කළ හැක.

Diagnosis ලබා ගැනීම

අහොන්ඩ්රොප්ලසියා රෝගයේ බොහෝ අවස්ථාවන්හි උපත ලැබීමට පෙර (ගර්භණී තත්වයේ පසුකාලීනව අල්ට්රා සවුන්ඩ් භාවිතය) හඳුනාගත හැකිය.

අල්ට්රා සවුන්ඩ්ස් සාමාන්යයෙන් වඩා සාමාන්යයෙන් වඩා සාමාන්යයෙන් සාමාන්යයෙන් අත් සහ දෙපා සාමාන්යයෙන් පෙන්නුම් කරයි.

ගර්භනී අවධියේදී පවා කලින් හඳුනාගත හැකි වපසරිය වර්ග සමහරක් ඇත. උපතින් පසුව නිර්ණය කළ නොහැකි වෙනත් වර්ග තිබේ.

ජානමය ආබාධ නිසා ඇති වන වකුගඩු රෝගය සඳහා කිසිදු ප්රතිකාරයක් නොමැත. කුඩා යෞවනයන් හා ඔවුන්ගේ පවුල් සඳහා මෙම කාලය තුළ ලබා ගත හැකි එකම ක්රියා මාර්ගය වන්නේ සෞඛ්යාරක්ෂක ගැටළු වළක්වා ගැනීම හෝ ප්රතිකාර කිරීමයි.

දරුවෙකුට වකුගඩු රෝගය පිළිබඳ නිර්ණය නොලැබුණොත් ඔහු හෝ ඇය සාමාන්ය වර්ධන වර්ණාවලියෙහි කෙටි පැත්තට යා හැක.

> මූලාශ්ර:

> ඩුක්ර් ඒඑල්. කාව්යකරණය. දරුවන්ගේ සෞඛ්යය තත්වය https://kidshealth.org/en/parents/dwarfism.html.

> කුරුමානම්. MedlinePlus. https://medlineplus.gov/dwarfism.html.