ඇමරිකානුවන් මිලියන 5.3 ක් පමණ ඇල්සයිමර් රෝගය සමග ජීවත් වෙති; ඔවුන්ගෙන් වැඩි දෙනෙක් වැඩිහිටි වුවද, 5% ක් පමණ කලින් ඇල්සයිමර් රෝගයට ගොඳුරු වී ඇති රෝගයකි. මෙම තත්ත්වය ඔවුන්ගේ 30, 40 සහ 50 අතර පුද්ගලයින් හඳුනාගත හැකිය.
ඇල්සයිමර් රෝගය මුල් වරට ආරම්භ වූවත්, එය ඉතා කලාතුරකින් වුවද, ඔහු හෝ ආදරය කරන පුද්ගලයෙකුට සැක කළ හැකි අයෙකු එය නොසලකා, වහාම වෛද්යවරයෙකුගේ උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.
සමහර ඖෂධ රෝගය ප්රගතිශීලී වීම මන්දගාමී ප්රතිඵල පෙන්වයි. රෝග නිර්ණය නිශ්චිතවම බියජනක වුවද, ප්රායෝගික ප්රවේශයක් ප්රායෝගිකව පමනක් නොව, ඉදිරියේදී සිදු වන දේ කෙරෙහි ඒවාට යම් බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය.
සියලුම ඇල්සයිමර් රෝගය, මොළයේ සෛල ප්රගතිශීලී පරිහානිය, හිපොකම්පස් , මොළයේ ප්රදේශය හා තීරණ ගැනීමේ සහ චින්තන ක්රියාවලීන් සඳහා වගකීම දරණ මස්තිෂ්ක බාහිකයේ මොළයේ කොටසයි. විද්යාඥයින් විසින් පරිහානියට හේතු වන්නේ කුමක් ද යන්න ගැන හෝ රෝගයේ ප්රගතිය ඉතා විශාල වශයෙන් එකිනෙකට වෙනස් වේ. ඇල්සයිමර් රෝගය බහුල වශයෙන් බොහෝ අවස්ථාවන්හිදී, වයස අවුරුදු 65 ට වැඩි පුද්ගලයින්ගේ රෝග විනිශ්චය කරනු ලබන්නේ පර්යේෂකයෝ "හුදකලා" හෝ අනිවාර්යයෙන්ම පරම්පරාගත නොවීමයි. කෙසේවෙතත්, පර්යේෂකයන් පවසන පරිදි සියලුම මුල් කාලීන ආරම්භය අල්ෂයිමර් රෝගය උරුම වී ඇති බවය.
ප්රබල ජානමය ලින්ක්
ඇල්සයිමර්ගේ උරුමය ලෙස හඳුන්වනු ලබන්නේ පවුලේ අල්ෂයිමර් රෝගය (FAD) ලෙසය. වයස්ගත වූවන් පිළිබඳ ජාතික ආයතනයට අනුව, මාපියෙකුගේ මුල් ආක්රමණයේ ඇල්සයිමර් රෝගය ආබාධයක් ඇති නම්, ඔහුගේ දරුවන්ට තත්ත්වය වර්ධනය කිරීමේ හැකියාව 50% ක් ඇත.
ජාන තුනක විකෘති පවුල්, ආදිවාසී ඇල්සයිමර් රෝගය සම්බන්ධ වේ.
මෙම ජාන PS1, PS2 සහ APP යනුවෙන් නම් කර ඇත.
1990 ගණන්වල සිට පර්යේෂණයකින් පෙනී යන්නේ, PS1 ලෙස නම් කරන ලද ජාන විකෘති කිරීම මුල් කාලීන ආරම්භක අල්ෂයිමර් රෝගීන්ගෙන් 30% සිට 60% දක්වා වගකිව යුතු බවයි. නිශ්චිත විකෘති පිළිබඳ නිශ්චිත විකාශනය පිළිබඳව නව සොයා ගැනීම් නිශ්චය වී නැතත්, PS1 ජානය යනු FAD වලට බහුලව සම්බන්ධ වන විකෘතියකි.
මෙම ජාන විකෘති සඳහා ජානමය පරීක්ෂණයට ලක් විය හැකි නමුත්, එසේ කිරීම සඳහා බොහෝ වාසි සහ අවාසි ඇත. මෙම අත්යවශ්ය සෞඛ්ය තොරතුරු ඔබේ දරුවන්ට ලබා දීමෙන්, ඇල්සයිමර්ගේ අනිවාර්යය බව දැන ගැනීමට ඇති දැනුම සමඟ පොරබැදීමට හැකි වීම. විශ්වාසවන්ත වෛද්යවරයෙකු හෝ ජාන උපදේශකයෙක් ඔබට හෝ ඔබේ ආදරය වෙනුවෙන් ජාන පරීක්ෂා කිරීම නිවැරදිව තීරණය කළ හැකිදැයි තීරණය කළ හැකිය. පරීක්ෂා කිරීම සඳහා පිරිවැය ආවරණය ආවරණය වන පරිදි, පරීක්ෂා කිරීම අනුගමනය කිරීමට පෙර ඔබේ රක්ෂණ සමාගම පරීක්ෂා කර බැලීමට වග බලා ගන්න, සහ සමහර ප්රතිපත්ති කිසිවක් ගෙවන්නේ නැත.
අවදානම් සංඥා
ඇල්සයිමර් රෝගය මුල් වරට ආරම්භක දර්ශකයන් ප්රමාද වී ඇල්සයිමර්ගේ ආසාදන වලට සමාන වේ. මෙම රෝග ලක්ෂණ නිතිපතා අහිමිවීම, පොදු කාර්යයන් ඉටු කිරීම, අමාරුකම, පෞද්ගලිකත්වය වෙනස්කම් , ව්යාකූලත්වය, දුර්වල විනිශ්චය , මූලික සන්නිවේදනය සහ භාෂාව සමඟ අභියෝග, සමාජයෙන් ඉවත් කිරීම සහ සරල දිශාවන් ඔස්සේ ගැටළු ඇතිවීම.
සමහර විද්වතුන් විශ්වාස කරන්නේ රෝගය ඉක්මනින් රෝගය ඉක්මනින් වේගයෙන් වර්ධනය වන බවයි. කෙසේවෙතත්, තවත් අය තර්ක කරන්නේ, අලුතෙන්ම ආරම්භ වූ ආල්ෂයිමර් රෝගය ඇති වූ රෝගීන් වැඩිහිටියන්ට වඩාත් සුවදායී වන බැවිනි. එබැවින් රෝග ලක්ෂණ සැලකිය යුතු කාලයක් ගතවනු ඇත.
දියවැඩියාව සහ ප්රතිකාරය
ඇල්සයිමර්ගේ මුල් කාලීනව රෝගය හඳුනාගැනීම ප්රමාද වී ආරම්භක රෝග විනිශ්චය වඩා වෙනස් නොවේ. ඇල්සයිමර් රෝගය සඳහා කිසිදු පරීක්ෂාවක් නොමැති බැවින් වෛද්යවරුන් මූලික වශයෙන් රෝග ලක්ෂණ සියල්ල ඉවත් කිරීමට කටයුතු කරයි. නිශ්චිතවම අල්ෂයිමර්ගේ රෝග නිර්ණය කිරීමට ඇති එකම මාර්ගය මරණයෙන් පසු මොළයේ පටක පරීක්ෂා කිරීමයි.
නිව් යෝක්හි ඇල්සයිමර් පර්යේෂණ ආයතනය සඳහා ෆීස්ටර් මධ්යස්ථානයට අනුව, ඇල්සයිමර් රෝගය සඳහා රෝගියකු ඇගයීමට ලක් කරමින් වෛද්යවරයා සාමාන්යයෙන් පහත සඳහන් පරීක්ෂණ සිදු කරයි.
- රුධිර පීඩනය, දෘෂ්ටි හා ශ්රවණ ඇගයීම් වැනි සායනික පරීක්ෂණ.
- වත්මන් බෙහෙත් හා විනෝදාස්වාද ඖෂධ ඇතුළු වෛද්ය ඉතිහාසය මෙන්ම සැක සහිත රෝග ලක්ෂණ පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක විස්තරයක් ඇතුළත් වේ.
- ග්ලූකෝස් ඉවසීම , තයිරොයිඩ් පරීක්ෂණ සහ සම්පූර්ණ රුධිර ගණය ඇතුළුව පරීක්ෂණ පරීක්ෂණ. ලෙඩේ රෝගය තවත් රෝගාබාධ සඳහා වගකිව යුතු බව වෛද්යවරයා සොයා බලයි.
- මොළයේ MRI හෝ CT ස්කෑන් පරීක්ෂණයට රුධිර කැටිති හෝ පිළිකා සොයා ගැනීමට හැකි විය හැක.
- අවධානය යොමු කිරීම, සම්බන්ධීකරණය, මතකය සහ ගැටළු විසඳීමේ කුසලතා ඇගයීමට වෛද්යවරුන් විසින් සිදු කරනු ලබන ස්නායු මනෝචිකරණ පරීක්ෂණ. මෙම පරීක්ෂණ මගින් පුද්ගලයාගේ රෝග ලක්ෂණ වඩාත් නිවැරදිව තක්සේරු කරයි.
මුල් කාලයේ පටන් ඇල්සයිමර් රෝගය සමඟ සාර්ථකව මුහුණ දීම පවුලේ සාමාජිකයන් හා මිතුරන් සඳහා සහාය දීම, දිගුකාලීන රැකවරණයක් සඳහා සහ ප්රවේශම් සඳහා ගෙවිය යුතු ආකාරය පිළිබඳව සැලකිලිමත් විය යුතුය.
මූලාශ්ර:
"ඇල්සයිමර්ගේ ඩයග්නේෂිස් වැදගත්කම." ඇල්සයිමර් සහ ඩිමෙන්ශියාව ගැන. 2008 ඇල්සයිමර් පර්යේෂණ පදනම සඳහා ෆිෂර් මධ්යස්ථානය. 2008 මැයි 22
"ඇල්සයිමර් රෝගය පිළිබඳ තොරතුරු පත්රිකාව." වයස්ගත වීම පිළිබඳ ජාතික ආයතනය. එක්සත් ජනපද ජාතික සෞඛ්ය ආයතනය. 2008 මැයි 22
"ඇල්සයිමර් රෝගය පිළිබඳ ප්රවේණික තොරතුරු පත්රිකාව." වයස්ගත වීම පිළිබඳ ජාතික ආයතනය. එක්සත් ජනපද ජාතික සෞඛ්ය ආයතනය. 2008 මැයි 22
"ඇල්සයිමර්ගේ තොරතුරු සහ සංඛ්යා". ALZ.org . 2008 අල්ෂයිමර්ගේ සංගමය. 2008 මැයි 22
බෙල්, කැරන්, මේරි සැනෝ, ඩැවාන්ගර් පී දේවානන්ඩ්, ලෝරන්ස් එස්. හොනිග්, පෙනී සිම්ස්, ස්කොට් ඒ. මැල්, ජෙනිෆ විලියම්සන්-කැටානියා සහ ඩැනියෙල් ජී. ෆීස්. "ඩිමෙන්ශියාව: ප්රායෝගිකව යාවත්කාලීන කිරීම." කොලොම්බියා විශ්ව විද්යාලය: අඛණ්ඩ අධ්යාපන . 2004 මාර්තු 1 කොලොම්බියා විශ්ව විද්යාලය. 2008 මැයි 22
"මුල් අවදියේ පටන් ඇල්සයිමර් රෝගය". ක්ලීව්ලන්ඩ් සායන සෞඛ්ය පද්ධතිය . ජුනි 14, 2006 ක්ලීව්ලන්ඩ් සායනය. 2008 මැයි 22
"අභිරහස යලි පහ කිරීම." වයස්ගත වීම පිළිබඳ ජාතික ආයතනය. ජූලි මස 28 වන දින. එක්සත් ජනපද ජාතික සෞඛ්ය ආයතනය. 2008 මැයි 22