ස්නායු ආබාධ අස්ථායී ආබාධ සහිත විවිධාකාර ප්රතිඵල
ඇතැම් විට සමහර ස්ලකෙරෝසා (MS) සහ ඇල්සයිමර් රෝගය (AD) යන ව්යාධිජනක සමහර ස්නායු ශල්ය ක්රියාකාරිත්වයන් පිරිහීම මගින් සංලක්ෂිත විය හැකිය. එක් එක් රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීමේ ප්රගතිශීලී බවක් දක්නට ලැබේ. ඒ හානියට ලක්වූවන් තුළ බරපතල ආබාධිත තත්ත්වයන් නිර්මාණය කිරීමේ හැකියාව ඇත.
එහෙත්, මෙම බලපෑම්වලින් ඔබ්බට, MS සහ AD යන දෙකම සම්පූර්ණයෙන්ම අද්විතීය වන හේතු, ලක්ෂණ සහ ප්රතිකාර.
එබැවින් ඍජු සම්බන්ධතා වෙනුවට වඩා දුර්ලභ ඥාති සොහොයුරන් මෙන් සැලකිය හැකිය.
හේතු අතර වෙනස
බහු ස්ක්ල්රෝසිස් බොහෝ අය විසින් ප්රතිශක්තිකරණ ආබාධයක් ලෙස සලකනු ලැබේ. පුද්ගලයෙකුගේ ප්රතිශක්තික ප්රතිචාරය ස්නායු වලට ආවරණ ආලේපනයට හානි කරයි. එම්එස්එස්, මොළය, ස්නායු ආක්ෙෂේලය හා ඔප්ටික් ස්නායු ආදී ස්නායු පද්ධතියේ කොටස් වලින් සිදුවන හානිය සම්බන්ධ රෝග ලක්ෂණ ඩිජිටල් කිරීම ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත.
එම්එස්එස්හි නිශ්චිත යාන්ත්රණ පිළිබඳ විවාදයන් පැවතියද, ඇතැම් විද්යාඥයින් විශ්වාස කරන්නේ මෙම රෝගය Epstein-Barr වෛරසය , ජානමය හෝ පාරිසරික සාධක සමඟ සම්බන්ධ විය හැකි බවයි, හෝ විටමින් ඩී.
ඇල්සයිමර්ගේ අස්ථීර හේතු සාධක ටිකක් වැඩියි. MS ලෙස මෙන්ම ජාන විද්යාව, ජීවන රටාව හා පරිසරය වැනි සාධක කොටස් වශයෙන් ඉටු වන බව විශ්වාස කෙරේ. කෙසේ වෙතත් එක් එක් දායකත්වය කොපමණ සහ කොපමණ ප්රමාණයක් ද යන්න තවමත් නොපැහැදිලි ය.
ඩී. ඩී. Demyelinating රෝගයක් ලෙස සලකනු නොලැබුණද, demyelination සමහර විට රෝග ලක්ෂණ පෙනුමට පෙර දක්නට ලැබේ (බොහෝ විට මෘදු මතක පාඩු සම්බන්ධ). එහෙත් MS මෙන් නොව, රෝගයේ ප්රගතිය demielination වලට සම්බන්ධ නොවේ. අප දකින දේ මොළයේම ඇති ස්නායු සෛල ( න්යුරෝන ) වෙත ප්රගතිශීලී හානි හා මරණයයි.
ලක්ෂණ වල වෙනස්කම්
MS මගින් ස්නායු හානිය ආසාදනය කරන ආකාරය පමණක් නොව, AD වලින්ද වෙනස් වේ. එමනිසා, රෝග ලක්ෂණද සිදු කරයි. රෝග අතර යම් සීමාවීමක් තිබියදී ම එම්එස්, පුළුල් පරාසයක සංජානනීය, මෝටර් සෛල සහ කායික රෝග ලක්ෂණ අතර සම්බන්ධ වී ඇත. ඇල්සයිමර් මූලිකවම සංජානනීය පිරිහීම සමග ප්රකාශයට පත් වේ.
MS, වේදනාව, කම්පන සහ මාංශ පේශි ආබාධ සහිතව මුත්රා, දෘෂ්ටි සහ මනෝභ්ාවික ගැටළු සමග සමපාතව පවතී. AD, අනෙක් අතට, රෝගය ප්රත්යක්ෂය අහිමි වීම (සිතුවිලි, මතකයන්, සංග්රහ) මනෝ භාවය සහ චර්යාත්මක සංකූලතා.
මෙම වෙනස්කම් එක් එක් රෝග සඳහා තනි මාර්ග වලට සම්බන්ධ වන අතර, ඒවා සෛල බලපෑමට ලක් වන අතර, ඔවුන් පහර ගන්නේ කෙසේද සහ කවදාද යන්න.
- MS සමඟ ඇතිවන රෝග ලක්ෂණ බෙහෙවින් රඳා පවතින්නේ demyelination සිදුවීමයි. මෙම ක්රියාවලිය ස්නායු පද්ධතියට පමනක් නොවෙයි, ස්නායු සෛල අතර සන්නිවේදනය දැඩිව බාධා කළ හැකිය. එය වයස අවුරුදු 20 සිට සෑම වයසකම සිදු විය හැකි අසාමාන්ය ක්රියාවලියකි.
- ඇඩෝන සමග ඇතිවන මොළයේ ස්නායු සෛල අතර ඇති වන ප්රෝටීන, ප්රෝටීන ගොඩ නැගීම සම්බන්ධ රෝග ලක්ෂණ වේ. පුද්ගලයෙකුගේ වයසට යෑම සාමාන්ය දෙයක් ලෙස සලකනු ලබන අතර එය ඇල්සයිමර් රෝගීන්ගේ අන්යෝන්ය ලෙස වර්ධනය වේ. ඒ අනුව, එය 50 හා 60 ට වැඩි පුද්ගලයන්ට වඩා වැඩි වශයෙන් හඳුනාගත හැකිය.
ප්රතිකාර හා ප්රතිඵල වල වෙනස්කම්
රෝග ලක්ෂණවල වෙනස්කම් මත පදනම්ව, MS සහ AD හි ප්රතිකාරය ද වෙනස් වේ.
MS ප්රතිකාර කිරීම බොහෝ දුරට කේන්ද්රගත වූ කාරණා දෙකක්: ස්ටෙරොයිඩ් සහ ප්රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ සමඟ සන්ධි සහ පටක වල ඇතිවන අවපීඩනය සහ ප්රතිශක්ති ප්රතිකර්ම සහිත ඖෂධීය ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිරෝධය අඩු කිරීම. වෙනත් ඖෂධීය ප්රතිකාර හා ප්රතිකාර ආතතිය , ලිංගික දුර්වලතා , දර්ශන ගැටළු හෝ මනෝගතියේ ආබාධ පාලනය කිරීම හෝ නිවැරදි කිරීම සඳහා යොදා ගත හැකිය.
නිසි සැලකිල්ලෙන් හා ප්රතිකාර කිරීමෙන් කිසිදු ප්රතිකාරයක් නොමැති අතර ජීවිතයේ ගුණාත්මක භාවය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කළ හැකි අතර, සියයට 40 ක් සිය 70 වැනි අවධියේදී ජීවත් වේ.
ක්රි.ව. ක්රි.ව. එහි ප්රතිපල වලදී බොහෝ දුරට නිශ්චිතය. වර්තමානයේ පවතින ප්රජානනීය ඖෂධීය ඖෂධීය ඖෂධ වර්ග ගණනාවක් පවතින අතර ප්රතිචාරය වෙනස් විය හැක. කිසිදු ප්රතිකාරයක් සුව කිරීම, ආපසු හැරීම හෝ රෝගයේ ප්රගතිය සැලකිය යුතු ලෙස මන්දගාමී වේ. රෝග නිර්ණයට වසර 14 කට වඩා වැඩි කාලයක සිට ඩේවිඩ් රෝගය හඳුනාගත් පුද්ගලයන්ගෙන් සියයට තුනකට වඩා අඩුය.
> මූලාශ්ර:
> බර්න්ස්, ඒ. "සායනික සමාලෝචනය: ඇල්සයිමර් රෝගය." BMJ. 2009; 338: b158.
> Tsang, B. සහ මැක්ඩොනෙල්, ආර්. "බහු ස්ක්ල්රෝටෝස් - රෝග නිර්ණය, කළමණාකරණය, සහ අනාවැකි". Aus Fam Phys . 2011: 40 (12): 948-55.