ලියුකේමියාවෙහි මාතෘකාව මතු කර ඇති විට, මෙය බොහෝ විට ළමුන්ගේ ළමා රෝගය විය හැකි බව නොසැලකිලිමත් බවක් ඇත. එහෙත් පසුව, විස්තරය යම් තරමක පැහැදිළිව පෙනේ. ලියුකේමියාව යනු වඩාත් බහුල ළමාම සංකූලතාවයක් වන අතර , ළමා ලුක්කේමියාව තවමත් දුර්ලභ ය.
නිදන්ගත ඍණ වන අතර ඇක්ටිව් ලියුකේමියාව
අධික රුධිර වහනය වීම වේගයෙන් වර්ධනය වේ.
කුපිත සෛල - ඊනියා පිපිරීම් - අපරිණත නැති අතර ඔවුන්ගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා ප්රමාණවත් තරම් වර්ධනය වී නොමැත. ඊට වෙනස්ව, නිදන්ගත ලියුකේමියාව වැඩි වැඩියෙන් විවිධාකාර හෝ පරිණත සෛල තුළ වර්ධනය වන අතර ඒවායේ සමහර රාජකාරි ඉටු කළ හැකි නමුත් එය ඉතා හොඳින් සිදු වේ. නිදන්ගත ලියුකේමියාවල අසාමාන්ය සෛල සාමාන්යයෙන් ඇක්ටික් ලියුකේමියාවට වඩා අඩු වේගයකින් වර්ධනය වේ. කෙසේ වෙතත්, ළමුන් තුළ නිදන්ගත ලියුකේමී ඉතා විරල වේ .
බොහෝ ළමා වීම් ලියුකේමීස් අධික ලෙස ලිම්ෆොසීටික ලියුකේමියාව (ALL) වේ. ඉතිරි රෝගීන්ගෙන් බහුතරයක් උග්ර මයිමොයිඩ් ලේුකීමිය ( AML ) වේ. මෙම නාමාවලියේ "මිශෙලෝයිඩ්" සහ "ලිම්ෆොසිටික්" යන පදවල සඳහන් වන්නේ සෛලවල විවිධ පවුල් දෙකකටයි. එනම් ලිම්ෆොසයිට් සුදු රුධිරාණු (ලිම්ෆොසයිටික්) වලට හේතු වනු ඇත; රතු රුධිර සෛල, පට්ටිකා, සහ ඒක සෛල වැනි නිල් රුධිර සෛල, නියුට්රොෆිලින් සහ තවත් අය වැනි රෝග වලට හේතු වනු ඇත.
ළමා කාලය එදිරිව ලිංගික ලුක්කේමියාව
ලුකීමියාව ළමා කාලයේ බහුලව පැතිර ඇති අතර එය සංජානනීය ලයිකියාව ඉතා කලාතුරකින් දක්නට ලැබේ. මෙය කුඩා දරුවන්ගේ ලියුකේමියාවෙන් සියයට 1 කටත් අඩුය.
මෙම තත්වය නිර්වචනය කරනු ලබන්නේ උපතින් සති 4 ත් 6 ත් අතර සිදුවන ලියුකේමියාවක් ලෙසය. දරුවා බිහි වීමට පෙර මේ malignancy වර්ධනය වීමට පටන් ගනී.
අවාසනාවකට මෙන්, මාස 6 ක කාලපරිච්ෙඡ්දයක් යනු ආක්රමණශීලී චිකිත්සාවකින් වුවද, තුනෙන් එකක් පමණි. කෙසේ වෙතත් ස්වයංපෝෂිත දීමනා වාර්තා කර ඇති නමුත් මෙය සිදුවිය හැකි ආකාරය පිළිබඳව නිශ්චිත පිළිතුරු ඉදිරිපත් කර නැත.
මේ දුර්ලභ ප්රාතිහාර්ය වාර්තා වී ඇති බව වෛද්යවරුන්ට සහ දෙමාපියන්ට චිකිත්සක තීරණ ගැනීමේ ක්රියාවලිය සංකීර්ණ කළ හැකිය. විශේෂයෙන් කලින් කලට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා වඩාත් ගතානුගතික ප්රතිකාර ක්රමයක් තිබේදැයි ඇතැම්හු විමසූහ.
සංජානනීය ලියුකේමීස් පමණක් නිරාකරණය වන බවට වාර්තා වන එකම ලියුකේමිය නොවේ. ස්වයංක්රීයව නිපදවන නිශ්චල බෙහෙත් වර්ග වෙනත් වර්ගවල ලියුකේමියාව තුළ දක්නට ලැබේ. එමෙන්ම ලිංගික සම්බන්ධතාවයේ වාර්තාගත සිදුවීම් අනුව, විවේකයක් නොලැබීම, කෙටි කාලීන හෝ ස්ථිරව පවතී.
ළමා ලිවිමියා සංඛ්යාලේඛන
ළමයින් හා යෞවනයන් සඳහා ලියුකේමියාව බහුලව දක්නට ලැබෙන පිළිකා වුවද සමස්තයක් වශයෙන් ළමා ලුක්කේමියාව තවමත් දුර්ලභ රෝගයකි. ළමුන් හා යෞවනයන් අතර ලියුකේමිය සියයට 75 ක් පමණ සැළකිය යුතු අතර , ඉතිරි වී ඇති බොහෝමයක් AML වේ.
ඇමරිකානු පිළිකා සමාජයේ සංඛ්යාලේඛන වලට අනුව, වයස අවුරුදු 2 ත් 4 ත් අතර වයස්ගත වන විට මුල් ළමාවියේ ALL වඩාත් බහුලව දක්නට ලැබේ. AML යනු ළමා කාලය තුළ පමණක් නොව, නව වසර තුළදී AML යන්තමින් බහුල ලෙස හැරෙන්නට වැඩි කාලයක් පුරා ව්යාප්තව ඇත.
ජාති හා ආගම් අනුව, අප්රිකානු-ඇමරිකානු සහ ආසියා-ඇමරිකානු දරුවන් අතර වඩා ස්පාඤ්ඤ හා සුදු දරුවන් අතර තරමක් සුලූ වන අතර එය ගැහැණු ළමුනට වඩා පිරිමි ළමුනට වඩා බහුල වේ.
ඒඑම්එල් සෑම වර්ගයකම පිරිමි හා ගැහැණු ළමයින් අතර සමානාත්මතාව ගැන සිදුවේ.
දරුවන්ගේ දුර්ලභ ලුකීමාව දුර්ලභ වේ. එහෙත් ඒවා සිදු වන විට, මේවායින් බොහොමයක්, කුඩා දරුවන්ට වඩා වැඩි යෞවනියන්ට වඩා වැඩි යෞවනියන්ට බලපානු ඇති බවය. යෞවනයෙකුගේ මයිලෝමෝනොසිටීටික ලියුකේමියාව (JMML) සාමාන්යයෙන් කුඩා දරුවන්ට සාමාන්යයෙන් අවුරුදු 2 ක් පමණ වේ.
> මූලාශ්ර:
> ෆොස්සා සී, බෙලිසී එස්, බොන්ෆිග්ලී එස්, කැම්පස් පීඑම්, ඩෝර එෆ්. ලුඩිනෝවිටි එම්. චිකිත්සක සහ ආබාධිත ආබාධිත රක්ත සෛල ආබාධ මයිනොජෙනස් ලුයියාකේයා සිද්ධියකදී. EUR. ජේ හමාතල්. 2004; 73: 219-222.
> Jain N, Hubbard J, Vega F, Vidal G, Garcia-Manero G. Borthakur G. ආබාධිත මයිලයිඩ් ලේුකීමියා හිස ඔප්නැිලීම: රෝගීන් තිදෙනෙකුගේ වාර්තාව සහ සාහිත්යය සමාලෝචනය. සායනික ලියුකේමියාව. 2008, 2: 64-67.
> මාර්ටෙලි MP, ගිෙයෝෆ්රිඩෝ I, මෙස්සාසෝමා F, මිලැනෝ එෆ්, පියාලැලි එස්, මුලාස් එෆ්. ආසනික් ට්රයොක්සයිඩ් සහ සමස්ත-ට්රාන්ස් රෙටිනොයික් අම්ල නාශක NPM1 මුන්නාං ඔපොපොටේටීන් මට්ටම් සහ NPM1-mutated AML සෛල තුළ ඇපොප්ටෝස් ඇතිවීම. රුධිරය . 2015; 125: 3455-3465.
> වෙර්හාක් RGW, ගුඩ්ස්වාඩ් සීඑස්, වෑන් පුට්න් W, බයිල් එම් එම් සහ අල්. විකිරණශීලී Myeloid Leukemia (AML) න්යෂ්ටියෝෆොසින් (NPM1) හි විකෘතිතාවන්: වෙනත් ජාන අසාමාන්යතාවයන් සමඟ ඇසුරු කිරීම සහ කලින් ස්ථාපනය කරන ලද ජාන ප්රකාශ සලකුණු සහ ඒවායේ ප්රගතිශීලී වැදගත්කමකි. රුධිරය . 2005; 106: 3747-3754.
> වයලීස් ජේ. එල්. රසායනික චිකිත්සාව . 2012; 196 (3): 10.1016 / j.cbi.2012.01.007.