උලරිච් (febuxostat) එක්සත් ජනපදයේ FDA විසින් අනුමත කරන ලදී. 2009 පෙබරවාරි 13 වන දින ටෝකේඩා ඖෂධවේදීන් උතුරු ඇමරිකාව පවසන පරිදි උලරික් යනු වසර 40 ක් තුළ ඇති වූ නව ප්රතිකාර ක්රමයකි.
උලරික් යනු රක්තපාතයේ අධි රුධිර සංසරණීය පාලනය සඳහා භාවිතා කරන ඖෂධයකි. උලරික් සෛල අම්ල නිෂ්පාදනය සඳහා සින්ටීන් ඔක්සයිඩේසා - එන්සිමය මඟින් අවහිර වීම මගින් රුධිරයේ සෛල ප්රමාණය වැඩි කරයි.
Xanthine oxyidase හයිපෝසැටීන් (ස්වාභාවික-සිදුවීම් පුලේන් ව්යුත්පන්නය) xanthine වලට පසුව, පසුව මොළක් අම්ලය දක්වා බිඳ දමයි.
උමර් පරිපාලනය කරන්නේ කෙසේද?
උලෝරික් අනුමත මාත්රාව දිනකට වරක් ලබා දෙන අතර 40 mg සහ 80 mg වේ. උලරික් යනු මුඛ් ඖෂධයකි. නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්රාව දිනකට වරක් මිලිග්රෑම් 40 කි. මිලිග්රෑම් 40 ක මාත්රාවක් මත සති දෙකකට පසු 6 mg / dL ට අඩු සයිරික් සෛල අම්ලයක් ලබා නොගන්නා රෝගීන් සඳහා 80 mg ට වැඩි වීම නිර්දේශ කෙරේ. උලරික් ආහාරයෙන් හෝ නැතිව රැගෙන යා හැකි අතර ප්රතිශක්තිකරණ ක්රියාවන් වැළැක්වීම සඳහා නිර්දේශ නොමැත. ලිංගික හෝ හෙපටයිටිස් ආබාධවලට ලක් වී ඇති රෝගීන් සඳහා මාත්රාව සකස් කිරීම අවශ්ය නොවේ.
සායනික පරීක්ෂාවන්හි ක්රියාකාරිත්වය
සායනික පරීක්ෂණවලදී, අධි මාත්රයක් වන උලෝරික්, ප්ලැටෝබෝ හෝ සම්මත මාත්රාව ඇල්ඕටිපුරිනෝල් වලට වඩා ඵලදායී බව සොයා ගෙන ඇත. එසේම, 6 මාස 3 ක නඩු විභාගයක් තුලදී, රක්තවාතයෙහි රෝගීන්ගේ ප්රතිශතය අඩු මොළයේ ප්රමාණය සියයට 6 ට වඩා අඩු වූ අතර, උමරික් මිලිග්රෑම් 40 ක් ලබා ගන්නා අයට වඩා 80 mg ට වඩා වැඩි ය.
අතුරු ඵල සහ අනතුරු ඇඟවීම්
උමරික් නිර්බාධිත හයිඩ්රොමිසෙක්තියේ අය සඳහා නිර්දේශ කර නැත. අසාත්මික ග්රන්ථ (ඉමර්න්), මර්කැප්පෝටෝරීන් සහ අයියෝෆිලයින් සමඟ ප්රතිකාර ලබන අය විසින් Uloric භාවිතා නොකළ යුතුය.
සසම්භාවී ලෙස අධ්යනය කරන ලද සායනික අධ්යයනයන් තුන අනුව, අල්කීන සමග ප්රතිකාර කරන රෝගීන්ගෙන් 1% ක් සහ ප්ලාෙබෝබෝට වඩා අඩු වශයෙන් 0.5% ට වැඩි රෝගී තත්ත්වයන්ගෙන් සිදුවන සාමාන්ය අක්රියකාරි ප්රතික්රියාවන් වන්නේ අක්මා ක්රියාකාරී අසාමාන්යතා, ඔක්කාරය, ආතර්ග්යියාව හා ශ්ලේෂ්මලය මතය.
එසේම, ඇල්ඕටිපුරිනෝල් සමග සසඳන විට උලෝරික් හෘද සැත්කම්වලදී අධික හෘද රෝග ඇතිවේ. වකුගඩු ක්රියාකාරීත්වයේ අසාමාන්යතා උලෝරික් අත්හිටුවීමට හේතු වන ප්රධානතම අහිතකර ප්රතික්රියාවයි.
උලෝරික් සමඟ ප්රතිකාර කරන රෝගීන් සඳහා වේදනාකාරී අසමත්වීම, මාරාන්තික සහ මාරාන්තික නොවන වාර්තා වල පශ්චාත් දැවෙන වාර්තා වාර්තා වී ඇත. කෙසේ වුවද වාර්තා සැකසීමට ප්රමාණවත් දත්ත නොමැත.
අධි-හෘද ශ්වසන නිපදවන්නන් ආරම්භ වන විට රක්තපාත උද්වේගයන්හි වැඩි වීම බොහෝ විට අත්විඳිති. මෙයට Uloric ඇතුළත් වේ. උලෝරික් ප්රතිකාරය ආරම්භ කිරීම සමග සම්බන්ධ වූ ප්රතිවාෂ්ප බ්ලොක් නම්, ඖෂධය නතර කළ යුතු නැත. උලර්ටික් ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීම හා බැඳුනු රක්තපාත රළ පහර වැළැක්වීම සඳහා NSAID හෝ කොලිකිසයින් සමගාමීව ගත හැක. රක්තවාතවල උෂ්ණත්වයේ වැඩි වීමක් සේරුම් සෛල අම්ල මට්ටම් පහත හෙලීම හේතු කොට ගෙන පටක තැන්පතු වලින් ඌරයට චලනය වීමට හේතු වේ.
ගර්භනී කාන්තාවන්ට උමරික් පිළිබඳව හොඳින් අධ්යනය කළ අධ්යයනයන් නොමැත. ගැබ්ගැනීමේ දී උපත ප්රතිලාභය භ්රෑණයට විය හැකි අවදානම වැඩි කළ හොත් උලරික් භාවිතා කළ යුතුය. එසේම, උල්ඕරික් මිනිස් කිරිපිටිවලින් ශරීර ගත වේදැයි යන්න දන්නේ නැත.
හෙදියන් කාන්තාවන් සැලකිලිමත් විය යුතුය.
වයස අවුරුදු 18 ට අඩු දරුවන්ට උලරික් වල ආරක්ෂාව හා කාර්යක්ෂමතාව ද නැත.
මූලාශ්ර:
තොරතුරු ලබා දීම. Uloric.com. ටකීඩා ෆාමසූටිකල්ස් ඉන්කෝපරේෂන් 2013 මාර්තු
FDA හි රෝගීන් සඳහා ශල්ය කළමණාකරනය සඳහා ULORIC® (febuxostat) අනුමත කරයි. ටකීඩා ඖෂධ. 2009 පෙබරවාරි 13