එච්.අයි.වී. එන්නත් පර්යේෂණයන්හි බහුල ලෙස නීර්නය කරන ප්රතිදේහ

එච්.අයි.වී ආම්ලිකතාවන් (bNAbs) පුළුල් ලෙස නිශේධනය කිරීම යනු ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මඟින් නිපදවන ආරක්ෂිත ප්රතිදේහ වේ. එචි අයි වෛරස් ආසාදනය වීම වැළැක්විය හැකි. තනි එච්.අයි.වී. වෛරසය සඳහා විශේෂිත වූ පුළුල් පරාදීකරණය කරන ප්රතිදේහ (හෝ NAbs) සමඟ සංසන්දනය කිරීමේදී මෙම ප්රතිදේහ ඉතා දුර්ලභ වේ.

වර්තමානයේ එච්.වී.අයි.වී. 1 හි පැතිරුණු ආසාදිත ප්රභේද 60 ක් පමණ පවතින අතර, ප්රතිජීවක එචි අයි වෛරසය නමින් හඳුන්වන උපප්රාප්තියකින් සමන්විත වේ.

එච්.අයි.වී ප්රභේදයන් තනි පුද්ගලයෙකු තුළ පවතින බැවින්, එච්.අයි.වී එන්නත සංවර්ධනය කිරීම හේතුවෙන් සාම්ප්රදායික එන්නත් මඟින් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියාවක් ඇති කළ හැකි නිසා එක් හෝ කිහිපයක් විස්ථාපනය විය හැකිය.

එන්නත් සඳහා සැබවින්ම ඵලදායී වීමට නම්, එච්.අයි.වී. ප්රභේද රාශියක් අතුගා දැමීමේ හැකියාවක් ඇති උමර්සරයෙකුට විද්යාඥයින්ට අවශ්ය වනු ඇත. වර්තමාන එච්.අයි.වී එන්නත නිර්මාණය සඳහා එන්එන්බී සොයා ගැනීම එතරම්ම වැදගත් ය.

එච්.අයි.වී. වෛරසය ආසාදනය වී ඇති අතර, ප්රතිජීවක ඖෂධ භාවිතයෙන් තොරව රෝගය වැළදීමේ හැකියාව ("දිගුකාලීන නොවන ප්ර Progressors") හෝ HIV ආවේණික ප්රතිශක්තිකරණයක් පෙන්නුම් කළ පුද්ගලයන්ගේ සිට හුදකලාව හඳුනා ගනු ලැබීය.

එන්නත් සංවර්ධනය කිරීමේ අභියෝග සහ පසුබිම

1993 වර්ෂයේ දී බීඑන්බී ගණන කීපයක් හඳුනාගෙන ඇති අතර, වඩාත් සවිමත් ඵලදායී අපේක්ෂකයන් 2009 ට පසු හුදකලා විය. (VRC0-1 හා VRC0-2 වැනි සමහරක් ඇතුළු, දන්නා විචල්යයන්ගෙන් 90% ක් උදාසීන කිරීම වැනි).

කෙසේ වෙතත්, මෙම ප්රතිදේහ හුදකලා වීමෙන් අදහස් කරන්නේ සාමාන්ය පුද්ගලයෙකුගේ සමාන ප්රතිශක්තිකරණ (හ්යුමාරික) ප්රතික්රියාවක් ඇති කිරීමට විද්යාඥයින්ට හැකි වන බවයි. මේ වන විට HIV වෛරසයෙන් ආසාදනයට ලක්ව ඇති හෝ එච්.අයි.වී. ආසාධිතයින්ට රෝගය පැතිරයාම වැලැක්වීම සඳහා හෝ එය ප්රවර්ධනය කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇති එන්නත් සඳහා අපි මෙය දැක නැත.

පර්යේෂකයන් සොයාගෙන ඇත්තේ elite උදාසීනකාරකයන් පිටින්, bNAbs අනිවාර්යයෙන්ම එන්නත් කරන ලද පුද්ගලයෙකුට සමාන ප්රතිඵලයක් නොලබන බවයි. වෛරස් වෛරසයට උදාසීන කිරීමට හැකියාව ඇති නමුත්, වෛරස් 'බාහිර ආලේපනය (හෝ "කවරය") විනිවිද යාමට බොහෝ විට අපහසු වේ.

එපමණක් නොව, චිකිත්සක එන්නත් පරීක්ෂාවට ලක් වී සිටින එච්.අයි.වී. ආසාදිත පුද්ගලයින්ගේ කාලය තුළදී හූමරයාත්මක ප්රතිචාරය දකිනු ඇත. එච්.අයි.වී ආසාදනය, එහි ස්වභාවය අනුව, ප්රතිශක්තිකරණය ආරම්භ කරන CD4 T-සෛල සංඛ්යාව අඩු කරයි. ශක්තිමත් CD4 ප්රතිචාරයකින් තොරව, බීඑන්බී ප්රමාණවත් හෝ දිගුකාලීන බලපෑමක් සහිතව නිෂ්පාදනය කිරීම අවහිර කිරීම අපහසු විය හැකිය.

ප්රමාණවත් ප්රතිචාරයක් ලැබුණත්, ඇතැම් පර්යේෂණයකින් පෙනී යන්නේ එය දිගු කාලයක් පුරා වර්ධනය විය හැකි බවයි . ප්රතිජීවක ප්රතිවිපාක වළක්වා ගැනීමට එචි.අයි.වී.

ඉදිරියට මාර්ගය

මෙම බාධා නොතකා පර්යේෂකයෝ ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද බැක්ටීරියාව භාවිතා කිරීම වැනි විකල්ප හෝ අනුග්රාහක ක්රමෝපායන් ගවේෂණය කරමින් සිටිති (උදාහරණ වශයෙන් දියවැඩියාව තුළ ඉන්සියුලින් නිපදවීම, උදාහරණයක් ලෙස), ශාක මත පදනම් වූ දෛශික ( Agrobacterium tumefacien වැනි ) ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද DNA මගින් මිනිස් සෛල වෙත ලබාදිය හැකිය).

තවත් සමහරු, සංයුක්ත එන්නත් හා / හෝ බූස්ටර පොවා එන්නත් උපයෝගී කර ගත හැකි ද යන්න සොයා බැලීම සිදු කරනු ඇත. සමහරක් පර්යේෂණයන් මඟින් ආරක්ෂිත බීඑන්බී ප්රතිචාරයේ පරිණත වීම වසර ගණනාවක් ගත විය හැකිය.

BNAs පිළිබඳ දැනුම වැඩිදියුණු කළ හැකි අතර අවසානයේ දී බහු උදාසීනකාරක කාරක භාවිතා කළ හැකිය. මේවා අතර විශේෂිත එච්.අයි.වී. ප්රභේද තෝරා ගැනීමෙන් තෝරා ගන්නා ඊනියා " මොනිකොන්වල ප්රතිදේහ " ලෙසින් හැඳින්වේ.

එන්.ඒ. ආම්ලිකය වටා කේන්ද්රගත වූ වඩාත් වැදගත් සොයාගැනීම් වලින් එකක් වන අතර, සියළුම එච්.අයි.ඊ. වෛර වලින් 98% ක් උදාසීන කිරීමට රසායනාගාර පරීක්ෂණවලට හැකි විය.

මෙම ප්රතිඵල සත්ව හෝ මානව පරීක්ෂාවන් මත රඳා පවතින්නේද යන්න නිශ්චිතවම දක්නට නොලැබුණත්, එය ඉතාම බලවත් බී.එන්.බී.

_{මූලාශ්ර:}

_{ගයිල්ස්, එම් සහ සුන්ඩර්ස්, ආර්. "එච්.වී.-1 එරෙහිව පුළුල් ලෙස නිශේධනය කරන ප්රතිදේහ: එන්නතක් සඳහා ආකෘති." වයිරස විද්යාව. 2013 ජනවාරි 5; 435 (1): 46-56.}

_{කෝටි, ඩී සහ ලන්සැසැකියා, ඒ. "ප්රතිවිරුද්ධ ප්රෝටෝඩයන්ගේ පුළුල් ලෙස නියුට්රේලීයකරණය." පතිශක්තිෙව්දය පිළිබඳ වාර්ෂික සමාෙලෝචනයක්. 2013 ජනවාරි 16; 31: 705-742.}

_{ජාතික සෞඛ්ය ආයතනය (NIH). "එච්.අයි.වී. විද්යඥයින්, ආධාරකරුවන් සිතියම HIV ආසාදනයකට ඇති මාර්ගය: පළමුවරට HIV ආසාදනය හා ශක්තිමත් ප්රතිදේහ ප්රතිචාරය". බීතාඩා, මේරිලන්ඩ්; 2013 අප්රේල් 3 නිකුත් කළ මාධ්ය නිවේදනය.}

_{රොසෙන්බර්ග්, Y .; ෙක්ස්, එම් .; මොන්ටෙෆෝරි, ඩී; et al. "ප්රායෝගික නොවන එච්.අයි.වී. ප්රජනක ශාක පද ප්රකාශනයන්හි ක්රියාකාරී එචි.අයි.වී. PLOS | එකක් . 2013 මාර්තු 22; DOI: 10.1371 / journal.pone.0058724.}

_{හුං, ජේ .; කන්ග්, බී .; ඉෂිඩා, ඊ .; et al. "CD4-බන්ධනීය අඩවියේ පාෂාණමය නොවන ප්රෝටීන නොලැබූ පැතිර තිබූ එච්.අයි.වී. ප්රතිශක්තිය. 2016 නොවැම්බර් 15; 45 (5): 1108-1121; DOI: 10.1016 / j.immuni.2016.10.027.}