වෛරස් ආබාධිතයන් සිතියම්ගත කිරීම මගින් එච්.අයි.වී.
එච්.අයි.වී. ජීව චක්රය අවබෝධ කර ගැනීම මගින් රෝගයට ප්රතිකාර කිරීමට අප භාවිතා කරන ඖෂධ වර්ධනය කර ගැනීමට හැකි වී තිබේ. වෛරසය විසින්ම පිටපත් සාදා ගන්නා ආකාරය හඳුනා ගැනීමට එය අපට ඉඩ සලසයි, එමගින්, එම ක්රියාවලිය අවහිර කිරීමට (හෝ එය වැළැක්වීම) මාර්ග සංවර්ධනය කිරීමට අපට ඉඩ සලසයි.
එච්.අයි.වී. ජීවන චක්රය, වෛරස් සෛලයට ධාරක සෛලයට නව නිදහස් සංසරණය වන එච්.අයි. වෛරියෝන් ( පින්තූර ) ආරම්භ කිරීම දක්වා වෙනස් වේ.
වෛරස් ඇමිණුම්
එච්.අයි.වී. ශරීරයට ඇතුල් වීමෙන් (සාමාන්යයෙන් ලිංගික සම්බන්ධතා, රුධිරය නිරාවරණය, හෝ මවගෙන් දරුවාට සම්ප්රේෂණය), එය ප්රතිනිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා ධාරක සෛලයක් සොයයි. මෙම නඩුවේ ධාරකය වන්නේ ප්රතිශක්තිකරණ සංඥා සංඥා කිරීම සඳහා CD4 T-සෛලයයි .
සෛලය ආසාදනය කිරීම සඳහා, එය අගුළු-සහ-කයි වර්ගයේ ක්රමයක් මගින් එය බැඳිය යුතුය. යතුර එච්.අයි.වී. ආසාදිත ප්රෝටීන වලට CD4 සෛල මතට සම්බන්ධ වන අතර එය යතුරක් අගුලට ගැලපෙන ආකාරයේ ය. වෛරස් ඇටවීම ලෙස හැඳින්වේ .
වෛරස් ඇලවීම සෙල්සෙන්ට්රි (maraviroc) ලෙස හැඳින්වෙන ආක්රමණික-වර්ගයේ ඖෂධයකි.
බන්ධනය සහ විලයනය
සෛලයට සම්බන්ධ වූ විට, එච්.අයි.වී ටී-සෛල තුළ සෛලීය දියර (සයිටෝප්රාස්ම්) බවට ප්රෝටීන නිපදවයි. මෙමගින් සෛල පටලය සෛල පටලයේ පැතිරීමකට හේතු වී ඇත. මෙය වෛරස් සන්ධි ලෙස දන්නා වේදිකාවක් වේ .එය එක් සෛලයක් තුලට වෛරසය සෛලයට ඇතුල් විය හැකිය.
Fuzeon (enfurvitide) නමින් හැඳින්වෙන එන්නත් ඖෂධයක් වෛරස් විලයනය සඳහා මැදිහත් වීමට හැකියාව ඇත.
වෛරස් විරංජනකරණය
ධාරක සෛලවල ජානමය යන්ත්රය පැහැර ගැනීමෙන් HIV වෛරසය භාවිතා කරයි. එසේ කිරීමේදී, එය ස්වයංවාරී පිටපත් බොහොමයක්ම කපා හැක. වෛරස් නොකැඳවීම යනුවෙන් හැඳින්වෙන ක්රියාවලිය, RNA වටා ආරක්ෂක ආෙල්පනය විසුරුවා හැරිය යුතුය. මෙම පියවරෙන් තොරව, ආර්.එන්.ඒ. DNA වලට පරිවර්තනය කිරීම (නව වෛරසයක් සඳහා ගොඩනැඟිලි කොටස්) සිදු නොකළ හැකිය.
පරිවර්තන හා පරිවර්තන
සෛල තුළදී, එච්.අයි.වී ආන්තරිත රතු රුධිරාණු ද්විත්ව රැව්දෙන DNA අණුවක් බවට පත් කළ යුතුය. මෙය ප්රතිඵලය ලෙස හැඳින්වෙන එන්සයිමයේ උපකාරයෙන් මෙය ඉටු කරයි .
ප්රතිලෝම ශූන්යතාවය ටී-සෛලයෙන් ගොඩනැඟීමේ කොටස් යොදාගනී. ජානමය ද්රව්ය ප්රතිවිරුද්ධ ලෙස පරිවර්තනය කිරීම සඳහා: RNA සිට DNA දක්වා. ඩීඑන්ඒ බවට පත් වූ පසු, ජානමය යන්ත්රය වෛරස් ප්රතිබිම්බණය කිරීමට අවශ්ය කේතනයයි.
ප්රතික්රියාකාරක ප්රතිශක්තිකරණ නමින් හැඳින්වෙන ඖෂධ සම්පූර්ණයෙන්ම මෙම ක්රියාවලිය අවහිර කළ හැකිය. ඖෂධ වර්ග තුනක්, නියුක්ලියෝසයිඩ් ප්රතික්රියාකාරක සංඝටක (NRTIs), නියුක්ලියෝටයිඩ පටකුරේසක (NtRTIs) සහ න්යෂ්ටික නොවන ප්රතික්රියාකාරක (NNRTIs) නියුක්ලියෝසයිඩ් ප්රතික්රියාකාරක සංඝටක (NNRTIs), ප්රවර්ධනය කරන DNA ප්රවේණි අනුකරණයන් අඩංගු වේ. එසේ කිරීමේදී, ද්විත්ව රැව්දෙන ලද DNA දාමය සම්පූර්ණයෙන්ම සාදනු නොලැබේ. ප්රතිවලිතය අවහිර කර ඇත.
Retrovir (zidovudine), සියාගන් (අබකවිරු), Sustiva (efavirenz) සහ වීරියාඩ් (tenofovir) යනු HIV වෛරසයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා බහුලව භාවිතා වන ප්රතිවිකුණුම් සංඝටක වේ.
අනුකලනය
ධාරක සෛලවල ජානමය යන්ත්රණය කොල්ලකා ගැනීම සඳහා එච්.අයි.වී. සඳහා අලුතින් පිහිටුවන ලද DNA අණුව ෛජව න්යෂ්ටිය තුළට ඒකාබද්ධ කළ යුතුය. සංඝටක සංඝටක ලෙස හැඳින්වෙන ඖෂධ ජානමය ද්රව්ය මාරු කිරීම සඳහා භාවිතා කරන සංයෝග විරූපක එන්සයිම අවහිර කිරීමෙන් ඒකාබද්ධ කිරීමේ අදියරේ අවහිර කිරීම අතිශයින්ම හැකිය.
Isentress (ratelgraviv), Tivicay (dolutegravir) සහ විත්රාතා (elvitegravir) යන බහුලව භාවිතා වන සංඝටක සංඝටක තුනකි.
සභාව
ඒකාග්රවීම සිදු වූ පසු HIV වෛරසයක් නව වෛරස් එකතු කිරීමට භාවිතා කරන ප්රෝටීන ගොඩනැගීමේ කොටස් නිෂ්පාදනය කරයි. එය ප්රෝටේස් එන්සයිම සමඟ එය සිදු කරයි, ප්රෝටීන කුඩා බිත්තර බවට හිරවීම සහ ඉන්පසු නව කැබලි අළුත්වැඩියා කරන ලද එච්.අයි.වී.
ප්රෝටේස් සංඝටක ලෙස හඳුන්වන ඖෂධ පන්තිය සක්රීය කිරීමේ ක්රියාවලිය ඵලදායී ලෙස අවහිර කළ හැකිය . ටෙස්ටස් (Prezista (darunavir) සහ රයියාටස් (අටසානාවීර්) වැනි ඖෂධ ඇතුළත් වේ.
පරිණත වීම හා බඩවැල්
වෛරියෝන් එකලස් කර ඇති අතර, ඔවුන් පරිණත වෛරසය ආසාදිත ධාරක සෛල වලින් සත්ය වශයෙන්ම ගලා එන අවසන් වේදිකාව හරහා ගමන් කරයි.
නිදහස් සංසරණයට මුදාහැරීමෙන් පසු, මෙම වෛරසය වෙනත් ධාරක සෛල ආසාදනය වන අතර නැවත උත්පතන චක්රය නැවත ආරම්භ වේ.
මේරීම හා බද්ධ කිරීමේ ක්රියාවලියට බාධා කළ හැකි ඖෂධ නැත.