භාවිතය, සලකා බැලීම් සහ අක්රමිකතා
Sustiva (efavirenz) යනු එච්.අයි.වී. ආසාදිතයින් සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ප්රතිජීවක ඖෂධයකි .
Sustiva යනු නියුක්ලියෝසයිඩ් ප්රතික්රියාකාරක සංඝටක (NNRTI) ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇති අතර එය ඇමෙරිකාවේ ප්රථම පේලි ප්රතිකාර ලෙස සාමාන්යයෙන් භාවිතා කරනුයේ ස්ථිති මාත්රා සංයෝජිත ඖෂධ ඇට්ර්රොප්ල (tenofovir + emtricitabine + efavirenz)
1998 සැප්තැම්බර් 21 දින එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් අනුමත කරන ලදී.
යුරෝපයේ සහ ලෝකයේ වෙනත් බොහෝ ප්රදේශ වල මත්ද්රව්ය වෙළඳාමේ විවිධ වෙළඳ නාම යටතේ ස්ටොක්රින් වෙළඳාමේ.
ඖෂධ සම්පාදනය
Sustiva ටී 600 mg ටැබ්ලට් නිපදවා ඇත. කහ පැහැති දිගටි සහිත ටැබ් එකේ සීනි පටිය සහ වර්ණවත්ව මුද්රණය කර ඇත.
Sustiva ද 200mg සහ 50mg capsule ආකෘතියෙන්ද ලබාගත හැකිය. 200mg කැප්සියුල් වර්ණයෙන් යුත් රත්රන්, කැප්සූලයෙහි ශරීරයේ "සූස්ටියා" හා මුදා "200 mg" සමග මුද්රණය කර ඇත. 50mg capsules "SUSTIVA" සමග මුද්රණය කර ඇති රන් කබායක් සහ "ටී mg" සමග මුද්රණය කරන ලද සුදු ශරීරයකි.
Sustiva කිසි විටක ඒකාධිකාරයක් ලෙස භාවිතා කළ යුතු නමුත් වෙනත් සුදුසු ප්රතිජීවක ඖෂධ සමඟ සංෙයෝජිත ෙකෙර්.
මාත්රාව
වැඩිහිටියන් සඳහා දිනකට වරක් 600mg ටැබ්ලට් එකක් ලබා ගත යුතුය, හොඳින් නින්දට පෙර හා හිස් බඩ මත. අතිරේකව:
- රීෆැම්පින් (රබර්ම්පින්) සමඟ නිතර නිතර භාවිතා කළහොත් (ක්ෂය රෝගය සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා නිතර නිතර භාවිතා කරනු ලැබේ), බර කිලෝග්රෑම් 50 කට වඩා බරින් රෝගීන් සඳහා ද්රාවනය දිනකට 800mg පමණ වේ.
- Voriconazole සමග ප්රතිජීවක ඖෂධය භාවිතා කිරීම (HIV ආසාදිත අවස්ථාවාදී ආසාදන වලට නිතිපතා භාවිතා කරන ප්රතිජීවකයකි ) දිනකට වොරිකොනාසෝල් නඩත්තු මාත්රාව දිනකට 400mg දිනකට දෙවරක් වැඩිවීම සහ දිනකට වරක් Sustiva දක්වා 300mg දක්වා අඩු වේ.
අවම වශයෙන් අවුරුදු තුනක් වයසැති දරුවන්ට සහ කිලෝග්රෑම් 35 ට වැඩි දරුවන් සඳහා,
- කිලෝ ග්රෑම් 3.5 ක් (කිලෝ 3.5 ක්) කිලෝග්රෑම් 5 ට අඩු වීම: 100mg
- කිලෝ ග්රෑම් 7.5 ක් (කිලෝ ග්රෑම් 7.5) ට අඩි 11 ක් (කිලෝ ග්රෑම් 5): 150mg
- කිලෝ ග්රෑම් 7.5 ක් (කිලෝ ග්රෑම් 7.5) දක්වා කිලෝග්රෑම් 15 ට අඩු වීම: 200mg
- කිලෝ ග්රෑම් 15 ක් බරින් කිලෝග්රෑම් 20 ට අඩු වීම: 250mg
- කිලෝ ග්රෑම් 44 ක් (කිලෝ ග්රෑම් 20) දක්වා කිලෝග්රෑම් 25 ට අඩු වීම: 300mg
- කිලෝ ග්රෑම් 55 ක් (කිලෝග්රෑම් 25) ට අඩි 71.6 (කි.ග්රෑ. 32.5) ට අඩු: 350mg
- ග්රෑම් 71.6 (කි.ග්රෑ. 32.5) දක්වා 88 kg (40 kg) ට අඩු: 400mg
- කිලෝ ග්රෑම් 40 ක් සහ ග්රෑම් 600 ක්:
Sustiva capsules සම්පූර්ණයෙන්ම ගිල දැමිය හැක. අනික් අතට, කුඩා දරුවන්ට කුඩා ප්රමාණයේ කුඩා ප්රමාණ (හෝ වැඩි වැඩියෙන් කල් දැමීම) සිදු කළ හැකි බැවින් ටස්ට් ආකෘතියේ Sustiva කිසිසේත් මැඩපවත්වාගත යුතුය.
පොදු අතුරු ඵල
Sustiva භාවිතයට සම්බන්ධ වඩාත්ම සුලබ අතුරු ආබාධ (10% ක හෝ ඊට අඩු):
- රෂ්
- ඔක්කාරය
- මෝහනය
- හිසරදය
- ආශ්වාසය
- නිරෝෂණය
- වමනය
- අවපෝෂිත සාන්ද්රණය
- බඩේ අමාරුව
- අසාමාන්ය සිහින සහිත සිහින
- පාචනය
- අවපාතය
- ස්නායු භාවය / කනස්සල්ල
බොහෝ රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට කෙටි කාලීනව, බොහෝ විට සති කිහිපයක් සිට මාසයක් තුළ විසඳීම. නින්දට පෙර නින්දට පෙර Sustiva ගැනීමෙන් සමහර මධ්යගත ස්නායු පද්ධතියේ බලපෑම් (හයිඩ්රේස්, දුර්වල වූ සාන්ද්රණය) අවම කර ගත හැකිය.
Sustiva-Associated Skin Rashes
පාලිත සායනික අධ්යයනයන්හිදී, Sustiva වෙත අලුතින් නිරාවරණය වූ රෝගීන්ගෙන් 26% ක්ම සමේ කොළ පැහැයට හැරී ඇති අතර, බොහෝ දෙනෙක් ඉතා දරුණු ලෙස මධ්යස්ථව සිට ඇති අතර සාමාන්යයෙන් ආරම්භක සති දෙක ඇතුළත ඒවා සාමාන්යයෙන් දක්නට ලැබුණි.
ඔබ Sustiva ආරම්භ කිරීමෙන් ඉක්බිතිව, ඔබ ඔබේ රෝගියෙකු නම්, ඔබේ වෛද්යවරයා හෝ සෞඛ්ය සේවා සැපයුම්කරු අමතන්න. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී (අවස්ථා 1% ට වඩා අඩු) ඇතිවිය හැක, උණ ඇතිවිය හැකි උෂ්ණත්වය සහ උකුස්සන් සහිතව, උද්දීපනය කරන ලද ස්ටීවන්ස්-ජොන්සන් සින්ඩ්රෝම් නම් වූ මාරාන්තික ශරීරයේ ඇතිවන දැවෙන සංවේදීතාවයක් පෙන්නුම් කරයි. අවධානය.
අනෙක් සෑම අවස්ථාවකදීම, රෝගය වැළැක්වීම නොසලකා හැරීම බොහෝ විට නිරාකරණය වේ.
අක්රමිකතා
Sustiva අනිකුත් නියුක්ලියෝසයිඩ් ප්රතික්රියාකාරක අක්රමිකතා සමඟ භාවිතා නොකළ යුතුය: එඩුරන්ට් (rilpivirine), Intelence (etravirine), Rescriptor (delavirdine), හෝ විරාණුන් (nevirapine).
සස්ටීනා-ජොන්සන්ගේ සින්ඩ්රෝම් ( ඉහත බලන්න ) හෝ විෂ සමේ පුපුරා යෑමට පෙර පැවති සිහින්ශි්රතත්වයේ ප්රතික්රියාවක් සහිත රෝගියකුට - මෙම ඖෂධය සමඟ නිර්දේශිත හෝ ඇට්රිප්ලාවලට නිසි ප්රතිජීවක ඖෂධ සැකසීමේදී සුදීවා ඇතුලත් කළ යුතුය.
හිස්ටයිටිස් සී (HCV) ඖෂධය Victrelis (boceprevir) සහ ඔලියසියෝ (simeprevir) යන යෙදුම සමඟ සීනිවා නිර්දේශ නොකෙරේ. මෙම HCV ප්රති වෛරස් දෙක සඳහා චිකිත්සක බලපෑම් නැති වීම.
ප්රතිකාර සලකා බැලීම්
සස්ටීවා සත්ව අධ්යයන ගණනාවක් තුළ කළල අසාමාන්යතා සමඟ සම්බන්ධ වී ඇත. සස්ටීවා මානව අවදානමක් ඇති බවට තර්කයක් පවතින අතර විශේෂයෙන්ම පළමු වරට ගැබ්ගැනීමේදී Sustiva වළක්වා ගත යුතු ය. Sustiva ගැනීමෙන් මව්කිරි දීමට මව්වරුන් ද උපදෙස් ලබා දී ඇත.
මූලාශ්ර:
එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA). "ඖෂධ අනුමත කිරීමේ පැකේජය - Sustiva (efavirenz) 50mg, 100mg, 200mg capsules." රිදී සම්ම්, මෙරිලන්ඩ්; 1998 සැප්තැම්බර් 21 නිකුත් කරන ලදී.