එච්.අයි.වී. ජලාශයක් යනු කුමක්ද?

පර්යේෂකයන්ට සැඟවුණු ස්ථානවලින් "එච්.අයි.වී

න්යෂ්ටික ජලාශ වනාහි ප්රතිශක්තිකරන චිකිත්සාව මුහුණ දී සිටින විට පවා එච්.අයි.වී (සැණෙකින්) සැඟවිය හැකිය යන සිරුරේ සෛල වේ. මෙම සෛල ජලාශ බොහොමයක් ප්රාතිහාර්ය පද්ධතියක් තුළ, මොළය, ලිම්ෆෝයිඩ් පටක, අස්ථි මෝටර සහ ලිංගික පත්රිකාව ඇතුලත පිහිටා ඇත.

එහි ගුප්ත (හෝ "ආක්රමණික" ) තත්වය තුළ, එච්.අයි.වී. එහි ප්රවේණි ද්රව්ය ධාරක සෛලයක DNA තුලට ඒකාබද්ධ කළ හැකි නමුත්, එය ඝාතනය කිරීම වෙනුවට, සරලවම සත්කාරක සමග ප්රතිනිෂ්පාදනය කරයි.

නිදහස් සංසරණ වෛරසය මෙන් නොව, මෙම සැඟවුනු proviruses ශරීරයේ ප්රතිශක්තීකරණ පද්ධතිය විසින් හඳුනාගත නොහැකිය. වෛරස් ජෙනෝමය පරම්පරාවෙන් පරම්පරාවෙන් ගෙන යනු ලබන අතර, ප්රතිශක්තිකරණ ක්රියාවලියේ බිඳවැටීම මගින් අවුලුවාලීමට හැකියාව ඇත.

ඇත්ත වශයෙන්ම, ශරීරයේ ප්රතිශක්තිකරණයේ ප්රතිශක්තිකරණ වෛරසයේ වෛරස් ආවරණ සපයයි. ආසාදනය සඳහා මූලික ප්රතිඵලය වන ප්රතිජීවක ප්රතිශක්තීකරණ ප්රතික්රියාවක් ක්රියාත්මක වන විට CD4 ටී-සෛල උත්පාදනය කරනු ලැබේ. එචි.අයි.වී. ආසාදනය වූ සෛල වැඩි ප්රමාණයක් HIV ආසාදිත සෛල නිපදවන අතර වෛරල් ජලාශය ව්යාප්ත වේ.

මෙම සැඟවුණු වෛරස් දිගටම පවතින්නේ රෝගය සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා උත්සාහයන් වළක්වාලීමයි.

නිරවුල් ජලාශ නිරවුල් කිරීම සඳහා වූ උපාය මාර්ග

වර්තමානයේ පර්යේෂකයන් මුහුන දෙන විශාලතම අභියෝගය නම්, එහි ප්රත්යස්ථායික ජලාශවලින් එච්.අයි.වී. ආසාදනය හා විරේචනය කිරීම මගින්, එය න්යායික මුලිනුපුටා දැමීමේ උපාය මාර්ගවලට නිරාවරණය වීමෙන් තොරවය.

මෙම ජලාශ කාලයෙන් කාලයට විසූ ART කලාතුරකිනි, එය ඉතා සෙමින් ය. ගණිතමය ආකෘතිවලින් පෙන්නුම් කෙරෙන්නේ සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කිරීම සඳහා වසර 60 සිට 80 දක්වා කාලයක් ගත වන බවයි.

ග්ලූටමේට් එචි අයි වෛරසය ක්රියාත්මක කිරීම උත්තේජනය කිරීමට පෙනී යන ඇතැම් ඖෂධ භාවිතා කරන පර්යේෂකයන් වැඩි වැඩියෙන් සොයාගෙන තිබේ.

ඒවා අතර HDAC සංඝටක ලෙස හඳුන්වන නියෝජිතයන්, දිගු කාලයක් පුරා මානසික ආබාධ ස්ථායීකාරක සහ මුත්රාකාරි ප්රතිරෝධක ලෙස භාවිතා කර ඇත.

එෙසේම, ලැෙබන එච්.අයි.වී. පතිසංස්කරණයන්හි සාර්ථකත්වයන් ඇතිවී තිෙබන අතර, ෙමම ජලාශ විශාල ෙලස ෙහෝ ෙවනත් සෛල එච්.වී. එබැවින්, මෙම ජලාශ සත්ය වශයෙන්ම මෙම රසායනික ද්රව්යයන් විසින් නිෂ්කාශනය කර ඇත්දැයි දැන ගැනීමට අපහසුය.

මෑතකදී කරන ලද පර්යේෂණයකින් පෙන්නුම් කෙරුනේ, සමහර HDAC ඖෂධවල ඖෂධවල ව්යාප්තියට ඍජු මැලේරියා ආසාදිත ක්රියාකාරිත්වය සක්රිය කර ඇති බවය. එවන් ක්රියාකාරිත්වය පවා ජලාශවල ප්රමාණය අඩු කර ඇති බව සැබෑ සාධකයක් නැත.

මේ අතර, වෙනත් විද්යාඥයන් තම ජලාශවලින් එච්.අයි.වී "පයින් ගැසීම" යනුවෙන් ප්රශ්නයක් පැන නගිනු ඇත. ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, පර්යේෂන කණ්ඩායම් ගණනක් අලුතින් නිකුත් කරන ලද වෛරසය අවම ලෙස විෂ සහිතව මරා දැමීමට හැකි බව පෙනේ. වඩාත් අපේක්ෂිත අපේක්ෂකයන් අතර acitretin, වැඩිහිටි දී බරපතල සපරෙස් ප්රතිකාර කිරීමට වර්තමානයේ භාවිතා කරන විටමින් A ආකාරයකි.

නොපෙනෙන අඛණ්ඩතාවයේ ප්රතිවිපාක

වෛරස් ආක්රමණයේ වඩාත් භයානක පැතිකඩක් වන්නේ, සෛල තුළ එච්.අයි.වී. සෛල තුළම උග්ර අවපීඩන ප්රතික්රියාවක් ඇතිවීමයි. ඵලදායී එච්.අයි.වී. ප්රතිකාර ක්රමයක් අනුගමනය කළ හැකි වුවද, විචල්ය නොවන වෛරසයක් පවත්වා ගත හැකි වුවද, මෙම පහළ මට්ටමේ නිදන්ගත උත්තේජකයක්, සෛල හා පටක නැවත උත්පාදනය කළ හැකි අතර, වයසට යාමේ ක්රියාවලිය වේගවත්වීම වේගවත් කරයි.

දිගුකාලීනව HIV ආසාදිතයන් සිටින පුද්ගලයන් පිළිකා, හෘද රෝග, අස්ථි දුර්වල හා ස්නායු පිළිබඳ සංකූලතා ඇතිවීමේ ප්රවණතාව වැඩි වී ඇති අතර, සාමාන්යයෙන් අවුරුදු 10 ත් 15 ත් අතර කාලයක් තුළ සාමාන්යයෙන් අපේක්ෂා කළ හැකි දේ ජනගහනය.

_{මූලාශ්ර:}

_{ඩියුක්, ඩී. " ප්රතිශක්තිකරණ ක්රියාකාරීත්වය , එච්.අයි.වී. අඛණ්ඩතාවය සහ සුව කිරීම." ප්රති වෛරස් වෛද්ය විද්යාව පිළිබඳ මාතෘකා 2013 මාර්තු; 2015 නොවැම්බර් 19 වන දිනට ප්රවේශ විය.}

_{සසීස්-සිරිසන්, ඒ .; බැක්ෂස්, සී .; Hocqueloux, L .; et al. "පූර්ව ආරම්භ කරන ලද නිර්විනාශක වට්ටෝරුවක් අත්හිටුවීමෙන් පසුව දීර්ඝ කාලීන වයිරසමය රශ්මිය සමඟ HIV-1 පාලකයන් ප්රතිකාර කිරීම" ANRS VISCONTI අධ්යයනය. " PLoS ව්යාධිවේදය. 2013 මාර්තු 14; 0 (3): e1003211.}

_{සොගාගාඩ්, ඕ .; ගව්වසන්, එම්; ලෙෆ්, එස් .; et al. " HDAC inhibitor romidepsin ආරක්ෂාකාරී වන අතර සම්මත සායනික පරීක්ෂණ මගින් මනිනු ලබන HIV වයිරස 1 දී ආසාත්මිකතාව ඇති කරයි ." 20 වන ජාත්යන්තර ඒඩ්ස් සම්මේලනය; 2014 ජූලි 22; ඕස්ෙට්ලියාව, ෙමල්බර්න්; වියුක්ත TUAA0106LB.}

_{අයිසෙල්, ඊ. සහ සිසිලියාන්, ආර්. "HIV වෛරසය 1 මර්දනය වැළැක්වීම සඳහා වන වෛරස් ජලාශ නැවත" ප්රතිශක්තිය. 2012 සැප්තැම්බර් 21; 37 (3): 377-388.}

_{පීලින්, එල් .; කයිසර්, පී .; ලම්පීස්, එච්; et al. "වෛරස් සක්රිය වීමෙන් පසු ලැටෙන්ට් ජලාශවල සෛල විනාශ කිරීම සඳහා RIG-1 මාර්ගය සංවේදී කිරීම." ස්වභාවික වෛද්ය විද්යාව. 2016 ජූනි 13; 22: 807-8-11.}