ඒඩ්ස් එන්නත් නිර්මාණය කිරීමේ එක් එක් වෛරස් ප්රතිශක්තීකරණ පද්ධතියේ සහ එය උදාසීන කිරීම සඳහා යොදා ගන්නා ඖෂධ වලින් හඳුනා ගැනීමෙන් වෛරසය සතුවේ. වෛරසය නිදහසේ හඳුනාගත හැකි ලේ වලින් සංසරණය වනවාට වඩා, වෛරසය ප්රාතිහාර්ය රාජ්යයක් ලෙස හැඳින්වෙන දේහයේ සිරුර පුරා සෛල හා පටක සවි කර ඇත.
HIV වයිරසය එහි ප්රවේගික තත්වය තුළ එහි ප්රවේග ද්රව්යය එහි ධාරක සෛලය බවට පත් කරයි. එබැවින් නිදහස් සංසරණ වෛරසයක් ලෙස ප්රතිනිෂ්පාදනය වෙනුවට, එය සරලව ධාරක සෛල ප්රතිනිෂ්පාදනය කරයි. මෙහි ප්රතිඵලය ලෙස ශරීරයේ ප්රතිශක්තීකරණ පද්ධතිය පරම්පරාවෙන් පරම්පරාවෙන් පරිබාහිරව පවතින අතර එම ආක්රමණයේ දී මෙම වෛරස් ආසාධනය නොකරන බවක් නොපෙනේ.
එච්.අයි.වී. සැබැවින්ම මෙය සිදු කළ හැකි එකම වෛරස් රෝගය නොවේ. නමුත් එය සැඟවීමට ඇති හැකියාව 30 වසරක වඩා හොඳ කොටසක් සඳහා පර්යේෂකයින් ව්යාකූල කර ඇත.
වර්තමානයේ දී, විඥාපන විනිවිදභාවය කොතරම් පුළුල් ද යන්න ගැන විද්යාඥයින්ට පවා සම්පූර්ණයෙන් ම විශ්වාස නැත. 2103 දී ජෝන් හොප්කින්ස් විශ්ව විද්යාලයේ පර්යේෂණයකින් අදහස් කළේ එච්.අයි.වී. ආසාදනය වූ සෛලීය ජලාශ කලින් සිතූවාට වඩා 60 ගුණයක් විශාල විය හැකි බවයි.
මෙම ආසාධිත සෛල වලින් වෛරසය සක්රිය කිරීමට සහ "කම්පනය" කිරීමට ප්රයත්න දරන අතර, මැලේරියා මර්ධනය කිරීම සඳහා අවශ්ය ක්රියාකාරීත්වයේ මට්ටම් සපුරා ගැනීමට සමත් වූ නියෝජිතයන් කීපයක් ඔප්පු කර ඇත.
ප්රෝවිල් රාජ්යය අවබෝධ කර ගැනීම
අර්ථ දැක්වීමෙන්, වයිරස් ආසාධිත ධාරක සෛලයක ඩීඑන්ඒ තුළට වෛරසයක ජානමය ද්රව්යයක් (ජෙනෝමයක්) යනු වයිරසයකි.
පලාත් ප්රාන්ත දෙකකි. පළමුවැන්න යනු වෛරස් ප්රතිරෝධක වේ.සැපයිරියෙන් "ධාරක සෛලයේ ජානමය කේතනය" හෙවත් mRNA ප්රෝටීනය යනුවෙන් හඳුන්වන ක්රියාවලියක් හරහා සහ වෙනත් වෛරස් සෛල ආසාදනය වන නව වෛරසයක් සංයෝජනය කරයි.
මෙය ඵලදායී ආසාදනයක් ලෙස හැඳින්වේ .
දෙවැනි වන්නේ වෛරසය ක්රියාශීලීව ප්රතිනිර්මාණය කරන තත්වයකි. එහෙත්, පරමාණුවක ධාරක සෛලයේ DNA වල පරමාණුවෙහි පරමාණුක ක්රමාංකය මගින් එය පරම්පරාවෙන් පරම්පරාවට සමානය. මෙය හැඳින්වෙන්නේ ලැටෙන්ට් ආසාදනයක් ලෙසිනි. වයිරස් ආසාධිත වෛරස් සෛල බොහෝවිට හඳුන්වනු ලබන්නේ ද්රව ජලාශ ලෙසය.
ආක්රමණශීලී පරිසරයේ වෙනස්කම් හෝ ආසාධිත පුද්ගලයාගේ සෞඛ්යයේ වෙනස්වීම් වලට ප්රතිචාර දැක්වීමේදී ආක්රමණශීලී ආසාදනයක් හදිසියේම ඵලදායී විය හැක. එචි අයි වෛරසය තුළ මෙය ප්රතික්රියාවෙන් සිදුවන ප්රතිරෝධී හෝ මානසික ආතතිය නිසා හෝ ආසාදන ප්රතිඵලය හේතුවෙන් ප්රතිශක්තිකරණ රෝගී තත්ත්වයන් ක්ෂය වීමෙන් ඇති වන විට ප්රතික්රියාවක් සිදු නොවේ.
මෙය සිදු වන විට, "නිහඬ" වයිරසයක් හදිසියේම සක්රිය වී, එහිම ජානමය ප්රකාශනය ආරම්භ කර නව ධාරකය නිපදවන අතර, ධාරක සෛලයෙන් මරා දැමීමත් සමඟ එය නව වෛරසයක් නිපදවයි.
එච්.අයි.වී එන්නත නිර්මාණයේ ඇති අභියෝගයක් වන්නේ, එහි ආවරණික, ආක්රමණික තත්වයෙන් HIV රෝගය තුරන් කිරීම සඳහා ක්රමවේදයන් තීරණය කිරීමයි. එච්.වී. වෛරස ආම්ලිකතාවයෙන් තුරන් කිරීම මගින් ඖෂධ ප්රතිස්ථාපන නොලැබේ. ඒ අනුව, වෛරසය සම්පූර්ණයෙන්ම මර්දනය කරන ලද ප්රති වෛලස්කික චිකිත්සක මුහුණත වුවද සැඟවී සිටීමට හැකියාව ඇත.
ඖෂධ නිපදවන එක් ඖෂධයක් හෝ වැඩි ගණනක් භාවිතා කිරීම සමඟ සැළකිය යුතු ජලාශ සක්රීය කිරීමට විද්යාඥයින් දැන් කටයුතු කරති. සාර්ථක වුවහොත් අලුතින්ම එචි අයි වෛරස් මුලිනුපුටා දැමීමට වෙනත් ක්රමෝපායන් (චිකිත්සක, ප්රතිශක්ති පද්ධතිය) න්යායාත්මකව භාවිතා කළ හැකිය. බොහෝ විට "kick-kill" ලෙස හැඳින්වේ, ප්රවේශය අවසානයේ සාර්ථක එන්නත් අපේක්ෂකයෙකු සහ / හෝ උපාය මාර්ගයක් විය හැකිය.
උච්චාරණය: pro-VY-rus
මූලාශ්ර:
හෝ, යූ; et al., "ගලායන ජලාශයේ ප්රතිරෝධී-නිපුණ නොවන පුනරාවර්තනය HIV-1 සුව කිරීමට බාධාවක්" සෛලය. 2013; 155: 540-551.
Wu, Y. "HIV-1 ජාන ප්රකාශනය: වයිරස් සහ නොදිරන DNA වලින් පාඩම්". රක්තහීනවිද්යාව. 2004 මැයි 21; 1 (13): doi: 10.1186 / 1742-4690-1-13.
අයිසෙල්, ඊ. සහ සිසිලියාන්, ආර්. "HIV වෛරසය 1 මර්දනය වැළැක්වීම සඳහා වන වෛරස් ජලාශ නැවත" ප්රතිශක්තිය. 2012 සැප්තැම්බර් 21; 37 (3): 377-388.
හෝ, යූ; ෂාන්, එල් .; හොස්මන්, එන් .; et al. "සුලභ ජලාශයේ ප්රතිචක්රීකරණ-නිපුණ නොවන ප්රෝවුම් වල එචි.අයි.වී. 1 බැක්ටීරියාවට බාධක වැඩි කරයි." සෛලය. 2013 ඔක්තෝම්බර් 23, 155 (3): 540-551.