ඖෂධීය ඖෂධවල නිශ්චිත ක්රියාවන් සහ ගුණ පිළිබඳ විස්තර කිරීමට ඖෂධීය ෛජව විද්යාව සහ ෛජව විද්යාත්මකභාවය යන ෙයදුම් ෙදකම භාවිතා කරනු ලැෙබ්.
ඖෂධ ලබා දෙන විට මුඛයෙන්, එන්නත් හෝ වෙනත් ඕනෑම ක්රමයක් (උදා: රක්තාල්, යටි උදුන, නාසය, සම්ඳන්ධ්යය, ආදිය) ලබා දීමෙන් පසු රුධිරයේ ක්රියාකාරි සංසරණයෙහි ක්රියාකාරී සංසරණයෙහි යෙදෙන පුද්ගලයෙකුගේ ඖෂධය පිළිබඳ විස්තරය
නිර්වචනය අනුව රුධිරයට සෘජුවම ලබා දෙන ඖෂධ 100% ක ඖෂධයක් ලබා ගන්නා ඖෂධයකි.
ඖෂධ ඖෂධ ඖෂධවලට බලපෑම් කළ හැකි සාධක ගණනාවක් ඇත. වෙනත් ඒවා අතර ඒවා ඇතුළත් වේ:
- ඖෂධයේ භෞතික ගුණය, මත්ද්රව්ය අර්ධ ආයුකාලය ඇතුළුව
- ඖෂධ සැකසීම (උදා: ක්ෂණික නිකුත් කිරීම, කාල නිකුත් කිරීම)
- රෝගියාගේ ශාරීරික සෞඛ්යය
- ඖෂධ පරිවෘත්තීය වේගයට බලපෑම් කළ හැකි රෝගියාගේ වයස
- ඖෂධය සමඟ ආහාර ගැනීම හෝ නොදීම
- ලිංගික (වකුගඩු) සහ හෙපටයිටිස් (අක්මාව) ක්රියාකාරීත්වය, මත්ද්රව්ය ඔක්සිහරණයට බලපෑම් කරයි
වෙනත් ඖෂධ හෝ ආහාර සමඟ සම්බන්ධතා ෛජව පොදුවේ භාවිතයට ඍජුවම මැදිහත් විය හැක. නිදසුනකට, එච්.අයි.වී. / ඒඩ්ස් රෝගයට ප්රතිකාර කිරීමේ දී, HIV වෛරසයේ ඖෂධ සාන්ද්රණය වැඩි කිරීම සඳහා යොදාගන්නා ප්රතිප්රතිරූපී ඖෂධ නෝව්රි (ritonavir) භාවිතයට ගැනීමෙන්, Viagra (sildenafil citrate) වැනි ඖෂධයේ ඖෂධයේ ඖෂධීය ඖෂධය වැඩි දියුණු කළ හැකිය. එසේ කිරීමේදී, එය Viagra අර්ධ ආයු කාලය සැලකිය යුතු ලෙස පැතිර ඇති අතර අතුරු ආබාධ වර්ණනය කරන අතර.
අනෙක් අතට මැග්නීසියම් සහ ඇලුමිනියම් පාදක කරවන ප්රතිදේහ (ටම්ස් හෝ මැග්නීස් වැනි කිරි) වැනි ක්ෂය රෝගය බහුලව භාවිතා කරන විට එච්.අයි.වී. ඖෂධවල ඇති ඖෂධීය ගුණය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කර ගත හැකිය. ටිවිසී (ඩොඩටෙගුවේර්) වැනි ඖෂධ සමඟ 74% එසේ කිරීමෙන්, චිකිත්ා කිරීමේ අරමුණු වලක්වනු ඇත.
ෛජව සමාවයතාවය යනු ඖෂධීය ඖෂධවල භාවිතා වන පදනමක් වන අතර ඒවායේ කාර්යක්ෂමතාව හා ආරක්ෂාව මත පදනම් වූ වෙනස් ඖෂධ වර්ග දෙකක් විස්තර කිරීම අනිවාර්යයෙන්ම සමාන වේ.
එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) ෛජව විද්යාත්මක භාවය නිර්වචනය කරනුයේ "ඖෂධීය ඖෂධීය ඖෂධ හෝ ඖෂධීය විකල්පවල ඖෂධීය ක්රියාකාරීත්වයේ ක්රියාකාරි සංඝටකයෙහි හෝ ක්රියාකාරීත්වයේ ක්රියාකාරිත්වයේ සංඝටකයේ සැලකිය යුතු වෙනස්කමක් නොමැති වීම" නිසි පරිදි නිර්මාණය කර ඇති අධ්යයනයකදී සමාන කොන්දේසි යටතේ සමාන මෝල මාත්රාවක්. "
ෛජව විද්යාත්මකභාවය හා ෛජව විද්යාත්මක භාවය ඍජු ලෙස එකිනෙකට සම්බන්ධ වන අතර, සාපේක්ෂ ෛජවාව්යතාව (එනම් එක් ඖෂධයේ සංසන්දනාත්මක ෛජවාවරණාව) සාපේක්ෂව ඖෂධීය ෛජවතාවකභාවය ඇගයීම සඳහා භාවිතා කරන මිනුම් වලින් එකක් වේ.
FDA අනුමත කිරීම සඳහා ඖෂධීය ඖෂධයක් අනුභූතික ඖෂධවල සාම්පලයට සාපේක්ෂව ඖෂධවල ඖෂධවල ඖෂධවල ධාරිතාව හා ෛජව සාරාංශයේ ප්රමාණය 90% ක විශ්වාසනීයත්ව කාල පරිච්ඡේදයක් පෙන්නුම් කළ යුතුය.
> මූලාශ්ර:
> මයර්හෙඩ්, ජී .; වෆ්, එම්; ෆීල්ටින්, ඒ .; et al. "Sildenafil සහ squinavir / ritonavir අතර ඖෂධීය සම්බන්ධතා". සායනික ඖෂධවේදය පිළිබඳ බ්රිතාන්ය සඟරාව. 2000 අගෝස්තු; 50 (2): 99-107.
> ගීත, I; Borland, J .; ආරියා, එන් .; et al. " සෞඛ්ය සම්පන්න විෂයන්" > ඩොල්ටෙග්රේවර් > ඖෂධීය ශාකවල කැල්සියම් සහ යකඩ අතිරේකවල බලපෑම . " එච්.අයි.වී. හා හෙපටයිටිස් චිකිත්සාවෙහි සායනික ඖෂධවේදය පිළිබඳ 15 වන ජාත්යන්තර වැඩමුළුව; වොෂින්ටන්, ඩීසී; 2014 මැයි 19-21; වියුක්ත P_13.
> එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA). "කර්මාන්ත සඳහා මාර්ගෝපදේශ: ඖෂධීය නිෂ්පාදන සඳහා ෛජව කියාකාරීත්වය හා ෛජව විද්යාත්මක අධ්යයනය - සාමාන්ය සලකා බැලීම්". රිදී ස්ප්රින්ග්ස්, මේරිලන්ඩ්.