Tivicay පිළිබඳ තොරතුරු (ඩොලූටෙග්රේවර්)

එච්.අයි.වී. එක්සත් ජනපදයේ පළමුවන පේළියේ විකල්පය තෝරා ගෙන ඇත

ටිවිකේ (ඩොටටෙග්රෘවර්) යනු එචි අයි වෛරසයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරන සංයෝග සංයෝජක -වර්ගයේ ප්රති වෛරස් ඖෂධයකි . එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් අනුමත කළ සංඝටක සංඝටක පංතියේ දෙවැනියා විය.

ටිවිසීට වයස අවුරුදු 12 හෝ ඊට වැඩි වැඩිහිටියන්ට සහ වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි බරැති බරින් සැතපුම් 88 ක් (40 kg) බරින් යුක්ත වන අතර, එය සංසන්දනාත්මක සංඝටකයක් සමඟ ප්රතිකාර නොකළේය.

(වයස අවුරුදු 12 ට අඩු ළමයින් සඳහා ටිවිසී දැනට අනුමත කර නොමැත. එහෙත් එම වයස් කාණ්ඩයේ ආරක්ෂාව හා කාර්යක්ෂමතාව තක්සේරු කිරීම සඳහා III වන සායනික පරීක්ෂණ සිදු වෙමින් පවතී.)

ටිවිකේ යනු දෛනික ෛදනික, ස්ථාවර මාත්රා ඖෂධයක් වන ට්රයුම්ක් , ඖෂධ ආබා සවිරිස් සහ ලැමිව්ඩීන් අඩංගු ය. 2014 අගෝස්තු මස 22 වන දින FDA විසින් ට්රයුම්ක් අනුමත කරන ලදී.

සායනික පර්යේෂණ අවධාරණය කරයි

VIKING-3 අධ්යයනය මගින් පෙන්නුම් කරන පරිදි HIV වයිරස් ඖෂධ රාශියකට බහුලවම HIV වෛරස් වලට 63% ක ප්රතිශතයක් ඇති බව තහවුරු කර ඇත. මෙය ඉසෙන්ටඩ්ස්ස් (ratelgravir) සහ elvitegravir (එකම ප්ලාස්ටික්, ස්ථිති-මාත්ර සංකලන ඖෂධය, ස්ට්රිබයිල්ඩ් ) සොයාගෙන ඇත. .

ඇංග්රීලා (tenofovir + emtricitabine + efavirenz) ට වඩා ඖෂධවලට ඇතිවන බලපෑම නිසා ටිවිකේහි රෝගීන් අඩු වීමක් ඇති විය හැකි බව එක් අධ්යයනයකින් හෙළි විය. සති 48 කට පසු, ටිවික්යා පදනම් කරගත් රෝගීන්ගෙන් 2% ක්ම ඇට්රිප්ලාවට ලැබුණු අයගෙන් 10% ට වඩා ප්රතිකාර ක්රම අත්හිටුවිය.

ආහාරය

මීට අමතරව, Sustiva ( efavirenz ), ඇපිවිව් (ටි්රපිරිවර්) + නෝරිර් (ritonavir), ලෙකීවා (ෆොස්පේන්ප්රේවයර්) + නුරීර් (ritonavir) හෝ රයිෆැම්පින් ටීඑස්වීයීස් මාත්රාව දිනකට දෙවරක් දිනකට සීනීවා (එෆාවිරෙන්ස්)

Tivicay සින්ඩේස්රේට සංඝටක සංඝටක ප්රතිරෝධය සහිත දරුවන්ගේ ක්රියාකාරීත්වය තවමත් හඳුනාගෙන නොමැත.

ඖෂධ පාලනය

Tivicay ආහාර සමග හෝ නැතිව ආහාර ගත හැකි අතර, ඕනෑම වේලාවක ඕනෑම අවස්ථාවක.

පොදු අතුරු ඵල

වඩාත් සුලභ වශයෙන් සඳහන් කරන ලද අතුරු ආබාධ (සිදුවීම් 2% හෝ ඊට අඩු) සිදු වන්නේ:

ඖෂධීය අන්තර් ක්රියාකාරීත්වය හෝ නොගැලපීම්

ටි්රක්සීන් (ඩෙෆෙතිලයිඩ්), ආක්රමණ (අක්රමවත් හදවතේ) ප්රතිකාර සඳහා භාවිතා කරන අතර, Tivicay සමඟ භාවිතය සඳහා ප්රතිවිරෝධී වේ.

ඖෂධවලට ඖෂධ ලබා ගැනීම වැළැක්වීම සඳහා, ඔබේ වෛද්යවරයාට උපදෙස් දීමෙන් ඔබ පහත සඳහන් ඖෂධ හෝ අතිරේක ඖෂධ ගන්නවා:

සලකා බැලීම

> මූලාශ්ර:

එක්සත් ජනපද ජාතික පුස්තකාලය. "TIVICAY (ඩොටටෙගෘවර් සෝඩියම්) ටැබ්ලටය, සිනමා ආලේපනය." බීතාඩා, මේරිලන්ඩ්; 2013 අගෝස්තු මස සංශෝධනය කෙරේ.

ViiV හෙල්ත්කෙයාර්. "ViiV හෙල්ත්කෙයාර් සමාගම ට්රයෝජ් සඳහා FDA අනුමැතිය ලබා ගනී." ලන්ඩන්, එංගලන්තය; 2014 අගෝස්තු 22 නිකුත් කළ පුවත්පත් නිවේදනය.

වොල්ස්ලි එස්; ඇන්ටෙලා, ඒ .; ක්ලෙමෙක්, එන් .; et al. "ටොනොෆිවිර් / ඉම්ට්රික්ටැබීන් / එෆාවිරිරෙන්ට දිනකට statistically superior: ඩොල්ටෙගෘවර් (DTG; S / GSK1349572) + අබකවිරි / ලැමිවිඩීන්: සති 48 ක ප්රතිඵල - තනි (ING114467)." ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ ක්රියාකාරීත්වය හා රසායනික චිකිත්සාව පිළිබඳ අන්තර් ජාල විද්යා සමුළුව 52. සැන් ෆ්රැන්සිස්කෝ; සැප්තැම්බර් 9-12, 2012; සංක්ෂිප්ත H-556b.

නිකොල්ස්, ජී; ග්රස්බර්ග්, ආර් .; ලසර්ෂින්, ඒ .; et al. "සංයුක්ත විරංජක මත පදනම් වූ ප්රතික්රියාවක් මත අසමත් වූ විෂයන්ට සම්බන්ධ ඩොල්ටෙගෘවර් හි ප්රතිවිරුද්ධ ක්රියාකාරීත්වය: සතිය 24 වන අදියර 3 වයික්ලින්-3 වලින් ප්රතිඵල." එච්.අයි.වී ආසාදනයට 11 වන ජාත්යන්තර කොංග්රසය ඖෂධීය ප්රතිකාර (HIV11). ග්ලාස්ගෝ, ස්කොට්ලන්තය; 11-15 නොවැම්බර් 2012; සංක්ෂිප්ත O232.