ඔබේ දරුවන් සහ ඖෂධීය රෝග කාරක අවදානම

තයිරොයිඩ් රෝගීන් බොහෝ තයිරොයිඩ් රෝගය දරුවන්ට බලපෑම් කළ හැකි බව නොදනී. තයිරොයිඩ් තත්වයක් වර්ධනය කිරීමේ අවදානමක් සහිත දරුවන්ට ඇතිවන ජානමය හෝ ආවේණික සංරචකයක් ඇති තයිරොයිඩ් රෝග වර්ග සමහරක් ඇති බව දැනගැනීම වැදගත්ය.

නිදසුනක් වශයෙන්, ඔබ හෝ ඔබේ පළමු උපාධිය පවුලේ සාමාජිකයන් - දෙමව්පියන්, සහෝදර සහෝදරියන් සහ ළමයින් - විශේෂයෙන් හෂිමෝටෝගේ රෝගය හෝ ගැරෝස් රෝගය වැනි ස්වයං විවේචනාත්මක රෝගයක් හෝ ඔඉමයිමියුනේට් තයිරොයිඩ් ගැටළු ඇති වේ - ඔබගේ දරුවන් වැඩි අවදානමක් ස්වයං විවේචනාත්මක තයිරොයිඩ් තත්වයක් වර්ධනය කිරීම මෙන්ම අනෙකුත් ඔටෝයිමූන්ය රෝග ද වර්ධනය වීම.

ඔරිමමුමුන තයිරොයිඩ් රෝගය ළදරුවන්ට හෝ ළමා කාලය තුළ ඕනෑම අවස්ථාවක පෙනී සිටිය හැක, නමුත් වැඩි වශයෙන්ම වැඩිවිය පැමිණීම හා වැඩිහිටි කාලයේදී පෙනෙන්නට තිබේ. ඖෂධවලට වඩා ගැහැනු ළමුන්ට බලපෑම් ඇති කිරීමට දස වාරයක් දක්වා ඖෂධීය තත්වයන්ද ඖෂධීය තත්වයන් පවතී.

ඔටෝයිමියුනේන රෝගයට සම්බන්ධ හුරුපුරුදු අවදානමකට අමතරව, වෙනත් තයිරොෆික් ස්පන්දක සාධක ගණනාවක් සහ ළමයින් සඳහා තයිරොයිඩ් අවදානම් සාධක ඇත.

නිදසුනක් වශයෙන්, උපත් පාලන ක්රමයේදී උපතින්ම උපතින්ම උපතින්ම නිපදවන හයිපොයිරෝරයිඩිස් රෝගයෙන් පෙළෙන අතර කුඩා ප්රතිශතයකි. ගර්භණී සමයේදී අක්මාව ආශ්රිත හයිඩ්රොයිඩ්රොයිඩ්වාදයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස අවිධිමත් ලෙස සෑදූ ග්රන්ථිවල ප්රතිඵලයක් ලෙස හෝ ගර්භණී සමයේදී මව විසින් ආඝ්රාණය කරන ලද ඇටිතෙරොයිඩ් ඖෂධ හේතුවෙන් ප්රතිඵලයක් ලෙසය. මෙම ළදරුවන්ට කලින් පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වන අතර, බොහෝ අලුතෙන් බිහි වන විවිධ සෞඛ්ය ගැටළු සඳහා තයිරොයිඩ් පරීක්ෂාව සම්මත විලුඹ පරීක්ෂණයට ඇතුලත් වේ. උපතින්ම හයිපෝටයිඩ්රොයිඩිස් ආසාධිතව නිපදවා ගත යුතු අතර, හයිතෝරයිඩය නිසා ඇති වන ගැටලු සහ සංජානන ඌනතාවයන් වළක්වා ගැනීම සඳහා ප්රමාණවත් තයිරොයිඩ් හෝමෝන නොමැතිවීම සඳහා ඉක්මන් හා නිසි ප්රතිකාර අවශ්ය වේ.

ගර්භනී අවධියේ හා උපතෙන් පසු, ගර්භණී තත්වයට හා හයිපර්තියොයිඩිස්වාදයට ඔවුන්ගේ මව්වරුන් අවිධිමත්ව හෝ දුර්වලව ප්රතිකාර ලැබුවහොත්, තයිරොයිඩ් ගැටළු වර්ධනය වීමේ අවදානමට මුහුණ දෙමින් කලලරූපය හා අලුත උපන් බිළින්දාටද මුහුණ දෙයි. ඇටිටීරොයිඩ් ඖෂධ සමඟ මවක් ඇත්නම් වැඩිහිටියකු නම්, දරුවාට ආසාත්මිකතා හයිපෝරයිඩ්රයිස් සමඟ උපත ලබා ගත හැකිය.

මවගේ හයිපර්තිඩ්රයිස්වාදයට ප්රමාණවත් ප්රතිකාර නොලැබුණහොත්, දරුවාට ඉපදෙන්නට ඇති හයිපර්තියොයිඩ් හෝ උපන් ප්රතිදේහ මට්ටම් උපත ලබා ගත හැකිය.

විකිරණ නිරාවරණයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස තයිරොයිඩ් නයිටයිල්, හයිපෝතිරයිඩිස්ට් සහ තයිරොයිඩ් පිළිකා ඇතුළුව, කලලරූපය, ළදරුවන් සහ දරුවන්ට තයිරොයිඩ් ගැටළු වර්ධනය කිරීමේ අවදානමක් ඇත. විකිරණවල අහිතකර බලපෑම් වලට ළමුන්ගේ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථි විශේෂයෙන් සංවේදී වේ. මෙම විකිරණ නිරාවරණය සාමාන්යයෙන් ගර්භිණීව ගර්භණී මව්වරුන් විසින් සිදු කරන ලද විකිරණමය පටිපාටිවල (එනම්, x-කිරණ හෝ ප්රතිවිරුද්ධ ස්කෑන්) ප්රතිඵලයක් ලෙස හෝ පාරිසරික උද්වේගයන් මගින් පසුගිය වසරවල චර්නොබිල් හෝ ෆුකුෂිමා න්යෂ්ටික ව්යසනයන් වැනි ප්රතිඵල ලෙසිනි.

තයිරොයිඩ් පිළිකා වලින් සියයට 5 ත් 10 ත් අතර සංඛ්යාවක් ජානමය හෝ ආවේණික සාධක හේතුවෙන් ගණන් බලා තිබේ. මෙයින් අදහස් වන්නේ රීට් විකෘති වැනි ජාන විකෘති සඳහා ජිවත්වන විකෘතිතා ඇති තයිරොයිඩ් පිළිකා හෝ වෙනත් ආවේණික පිළිකා ඇති දරුවන් හෝ සහෝදරියන් හෝ සහෝදරියන්ගේ දරුවන් හෝ තයිරොයිඩ් පිළිකා සංවර්ධනය කිරීමේ අවදානමක් ඇති බවය. . බහු අවයවීය නූල් ස්ප්රීසියාව (MEN) වල පවුල් ඉතිහාසයක් ඇති දරුවන්ගේ තයිරොයිඩ් පිළිකා පිළිබඳ ඉහළ අවදානමක් පවතී.

රෝග ලක්ෂණ

තයිරොයිඩ් තත්වයන් සහිත ළදරුවන්ට හා දරුවන්ට ලක්ෂණ ඇතිවිය හැක