රුධිර සෛල වර්ධනය වන විට, විවිධ "පවුල්" රුධිරය සෑදීමේ ප්රාථමික සෛලවලින් ඉවත් වෙනවා. මයිලයිඩ් සෛල රේඛාව එක් පවුලක් නියෝජනය කරයි. මිශෙලෝයිඩ් සෛල රේඛාවේ ඇති සෛල මායෙලොයිඩ් ආක්රමණික සෛල වලින් මතු වන අතර අවසානයේ මෙහි විශේෂිත වැඩිහිටි රුධිරාණු බවට පත්වේ.
- බසෝෆිල්ස්
- නියුට්රොෆිල්ස්
- එසිනොෆිල්ස්
- මොනොසයිටිස් (රුධිරයේ අඩංගු)
- මැක්රෝෆාස් (විවිධ පටක වල)
- රුධිර සෛල (රතු රුධිරාණු)
මේ අනුව, ඉහත සඳහන් සෛල වර්ග එක් එක් අවසාන නිෂ්පාදන හෝ මිශෙලෝහී පවුල තුළ වැඩෙන ප්රතිඵලයක් නියෝජනය කරයි.
එය, සෑම වසරකදීම වැඩිම රෝගීන් සංඛ්යාවක් සිටින අතර ආබාධ සහිත ආසාදන ලියුකියම් (සීඑම්එල්) ආසාදිත ආසාදන ලුයියාමි (AML) වැනි "මිශෙලොයිඩ් විෂබීජ" වලට බලපෑම් ඇති කරන මයිලෝයිඩ් සෛල රේඛාවයි. මෙය නව රෝග නිර්ණය 6,660 ක් පමණ වේ. අවුරුද්දේ එක්සත් ජනපදයේ.
පසුබිම
රතු රුධිරාණු , සුදු රුධිරාණු සහ පට්ටිකා යන සියල්ලම ජීවිත කාලය පුරෝකථනය කර ඇති අතර ඒවා අඛණ්ඩව ප්රතිස්ථාපනය වේ. වැඩිහිටියන්ගේ ඇටමිදුළුවල ඇටමිදුළුවල තිබීම, රුධිරය සෑදීමේ ප්රාථමික සෛල - බහු ජනගහනය සහ විවිධ ජනගහනය හෝ සෛල නිපදවීම.
සියලුම පරිණත රුධිර සෛල සිය පරම්පරාව එකම සෛල වර්ගය වෙතට යොමු කළ හැකි අතර, බහු රුධිර ග්ලූටමේවේෂන් ප්රාථමික සෛල (HSC), සියලුම රුධිර සෛලවල "ආදම් සහ ඒව" සමාන යමක් වේ.
මෙම ප්රාථමික සෛල බෙදෙන්නේ, "තමන් වෙනුවෙන්ම ප්රතිස්ථාපනය කිරීම සහ" ආක්රමණික සෛල "පිහිටුවීම යන දෙකමයි. එතැන් සිට HSC හි පැවතෙන්නන්, විවිධ ආවේගයන්ගෙන් යුත් සෛල වේ: පොදු ලිම්ෙෆොයිඩ් ෙපොෙටෝටයිටරය සහ ෙපොල් ආෙරෝපීය පෝෂකයක් ඇත. මෙම ලිම්ෆෝයිඩ් හා මිශෙලොයිඩ් පරම්පරාවන් අතර මාර්ගයේ ප්රධාන වශයෙන් එක් ප්රධාන එකක් වේ.
සෑම පව්කාරයෙකුගේම රුධීර සෛලවල ඇති සියළුම නිශ්චිත පවුල් වලට දිය හැකි ය. ලිම්ෆොසයිට් ලෙස හැඳින්වෙන සුදු රුධිර සෛල ලිම්ෙෆෝයිඩ් පැටවුන් බිහි වී ඇති අතර, විවිධ සුදු රුධිරාණු, රතු රුධිර සෛල හා පට්ටිකා මයිටොයිඩ් පෙලෙන්නන්ගෙන් වර්ධනය වේ. මිශෙලොයිඩ් රේඛාවේ සෛල සාමාන්යයෙන් සමපාතයෙන් 85% ක් පමණ අඩංගු වේ.
මයෝෙලෝයිඩ් විෂබීජ
ඇමරිකානු පිළිකා සමාජයට අනුව, උග්ර මයිලයිඩ් ලේයිකේමා (AML) බොහෝ රෝගීන්ගේ රුධිරයේ ප්රමාණවත් නොමේරූ සුදු සෛල හා රතු රුධිරාණු හෝ පට්ටිකා ප්රමාණවත් නැත. සුදු රුධිරාණුවල බොහෝමයක් මයිලොබ්ලොස්ට් - බොහෝ විට නිකම්ම පිපිරීම් ලෙස හැඳින්වේ - සාමාන්යයෙන් රුධිර සංසරණ රුධිරයේ නොපෙනෙන රුධිරය සෑදෙන සෛල වේ. මෙම නොමේරූ සෛල සාමාන්යයෙන් සාමාන්යයෙන් පරිණත සුදු රුධිරාණුවල ක්රියා නොකරයි.
නිදන්ගත මීමෙලෝයිඩ් ලියුකේමියාව (CML) බොහෝ රෝගීන්ගේ මුල්, නොමේරූ සෛල සමඟ බොහෝ සුදු රුධිරාණු සතුව ඇත. මෙම අපරිණත සුදු සෛල සමහරක් ද පිපිරීමක් ද විය හැකි නමුත් සාමාන්යයෙන් AML හි ප්රමාණයට වඩා කුඩා සංඛ්යාවක් දක්නට ලැබේ. ඇතැම් විට CML රෝගීන් ද රතු රුධිර සෛල හෝ රුධිර පට්ටිකා අඩු සංඛ්යාවක් තිබිය හැකිය.
AML සහ CML යන දෙවර්ගයේම රුධිර සෛල මගින් ලියුකේමියාවට ගවේෂණය කළ හැකිය. නමුත් නිශ්චිත රෝග විනිශ්චය කිරීම අස්ථි මෝටර්රථ Biopsy සහ Aspirate සහ වෙනත් පරීක්ෂණ අවශ්ය වේ.
ප්රභවයන්
Krumsiek J, Marr C, Schroeder T, et al. මයිලයිඩ් අනුප්රාප්තිකයන්ගේ ධූරාවලීකරණයේ වෙනස්කම් පරිවර්ථන සාධක ජාලයෙහි කේන්ද්රගත කර ඇත. PLoS එකක්. 2011; 6 (8): e22649.
අයිව්ස් සී. Hematopoietic ප්රාථමික සෛල: සංකල්ප, නිර්වචන සහ නව යථාර්ථය. රුධිරය . 2015; 125 (17): 2605-2613.
ඔර්කින් ෂී, කලාපයේ එල්. හේමාටෝපොයිස්: ප්රාථමික සෛල ජීව විද්යාව සඳහා වර්ධනය වන පාරාදීසයක්. සෛලය . 2008; 132 (4): 631-644.
ජගත්නාදන්-බොග්ඩන් එම්, සෝන් ලයි. හෙපටයිටෝසිස්. සංවර්ධනය (කේම්බ්රිජ්, එංගලන්තය) . 2013; 140 (12): 2463-2467.
ඇමරිකානු පිළිකා සමාජයයි. උග්ර මයෙලෝයිඩ් ලියුකේමියාව හඳුනාගත හැක්කේ කෙසේද? ප්රවේශය දෙසැම්බර් 2015.
විලියම්ස්, L. "හේමාටොපියෝසිස් සහ ප්රතිශක්තීකරණ පිළිබඳ විස්තීර්ණ සමාලෝචනය: හේමාස්ගෘරික ප්රාථමික සෛල බද්ධ බද්ධ හිමියන් සඳහා බලපෑම්" Ezzone, එස්. (2004) Hematopoietic Stem Cell Transplantation: හෙද ප්රතිකාර ප්රතිකර්ම හෙද පුහුණුව සඳහා වන අත්පොත හෙට්ටිං සමාජය: පිට්ස්බර්ග්, පීඒ (pp.1- 12).