ස්ථාවර ඖෂධ ගබඩා කිරීමේ ඖෂධ එක් දින-ඩේලි, තනි-පයිල් චිකිත්සාව
වර්ගීකරණය
Complera යනු එච්.අයි.වී. ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරන තනි ටැබ්ලට්, නිශ්චිත මාත්රා ඖෂධයකි. මෙය විවිධාකාර ප්රති වෛරසයේ ක්රියාකාරීත්වයන් තුනකින් සමන්විත වේ.
- rilpivirine , නියුක්ලියෝසයිඩ් ප්රතිවිකුණුම් ශූන්යය (NNRTI)
- එම්ට්රික්ටැබීන්, නියුක්ලියෝටයිඩ් ප්රතිවිකරණ අනුක්රමය (NtRTI)
- ටෙනෝෆෝවියර් ඩයොප්පොක්සයිල් ෆෝමරේට් (TDF), තවත් NtRTI
එච්.අයි.වී. චිකිත්සාව මත කිසි විටෙක නොපැමිණෙන වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා භාවිතයට ගැනීම සඳහා එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් අනුමත කරන ලදී. , සහ බර රාත්තල් 77 කි.
රෝගියාට නොපෙනෙන වෛරසයක් ඇතිවිය හැකි නම් වත්මන් ඖෂධ ප්රතිස්ථාපනය කිරීම සඳහා සංචරය ද භාවිතා කළ හැකිය (
සම්පාදනය
Complera යනු රෝල්, කැප්ෂල් හැඩැති, චිත්රපට ආවරණය සහිත ටැබ්ලට්, rilpivirine මිලිග්රෑම් 25 ක්, එම්ට්රික්ටැබීන් 200mg සහ TDF 300mg අඩංගු වේ. එය එක් පැත්තක "GSI" ටයි පටියක් හා අනෙක් පැත්තෙන් සරසා ඇත.
ආහාරය
දිනපතා එක් ආහාරයට ගන්නා ආහාරයක්. එච්.අයි.වී. ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරන වෙනත් ප්රති වෛල්රතර ඖෂධයක් සමඟ සංකූලතා නොගත යුතුය.
අතුරු ඵල වේ
සාම්ප්රදායික සායනික රෝගීන් තුළ ඖෂධීය අතුරු ආබාධ කීපයක්ම වාර්තා වී ඇති අතර,
- ඔක්කාරය
- හිසරදය
- නිරෝෂණය
- අවපාතය
අතුරු ආබාධ සාමාන්යයෙන් නොලැබීම නිසා, රෝගීන්ගේ නොඉවසිලිමත් භාවය හේතුවෙන් රෝගීන් කිහිපදෙනෙකුගේ සේවය අත්හිටුවා ඇත.
අක්රමිකතා
පහත සඳහන් ඖෂධ හෝ අතිරේක සමග අනුකූල නොකළ යුතුය.
- ප්රති-කම්පන ඖෂධ: ටෙගෙටොල්, ට්රිලිප්ටා, ෆෙනෝබොබිටල්, ෆීනිටෝයින්
- ක්ෂය රෝග මර්දනය: මයිෙකෝබුටින්, රයිටර්, රිෆමෙටේ, රීමාකාන්, රිෆාඩින්, ප්රයිටීන්
- ප්රෝටෝන පොප්ටර් ආම්ලිකකාරක (PPIs): නෙක්සියම්, කපීඩෙක්ස්, ඩෙක්සිලන්ට්, ප්රවේවිඞ්, ලොස්කස්, ඇප්රිපෙක්, ප්රෝටෝනි, ඇසිෆික්ස් හෝ වෙනත් PPI
- ස්ටීරෝයිඩ් ඖෂධ: ඩෙක්සමෙටසෝන් (ඖෂධීය සංඝටකයක් නම් එය එක් මාත්රාවකදී පාලනය කළ හැකි වුවද)
- ශාන්ත ජෝන් වෝර්ට්
ඕනෑම ප්රතිප්රවේශණ ප්රතිකාරයක් ආරම්භ කිරීමට පෙර ඔබ ගන්නා ඕනෑම ඖෂධයක් හෝ අතිරේකයක් ඔබගේ වෛද්යවරයාට නිර්දේශ කළ යුතුය.
වෙනත් කරුණු
වකුගඩු අපහසුතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා නිර්දේශය නිර්දේශ කිරීම සඳහා (නිර්දේශිත කැටිනිං ඩීඑම්ඒ මිනිත්තුවකට විනාඩි 30 කට අඩු) නිර්වචනය නොවේ. වෙනත් වකුගඩු රෝගයකින් පෙළෙන හෝ ප්රතිකාර ලබමින් සිටිනවාද යන්න ඔබේ වෛද්යවරයාට උපදෙස් දෙන්න.
අක්මාව ආබාධ සහිත රෝගීන් හෝ අස්ථිය හෙපටයිටිස් බී (HBV) ආසාධිතයන් සඳහා රෝගීන් සඳහා නිර්දේශ කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. එය අක්මාවෙහි බරපතල ලෙස උග්ර කරයි. එච්.වී.වී. එච්.අයි.වී. ආසාදිත පුද්ගලයන් විසින් හෙළිකොප්ටර පරීක්ෂණයට ලක් කරන ලෙසට නිර්දේශ කර තිබේ. ඔබ අක්මාව පිළිබඳ ගැටලු සහ / හෝ හෙපටයිටිස් හි ඉතිහාසයක් තිබේ නම් කරුණාකර ඔබේ වෛද්යවරයාට උපදෙස් දෙන්න.
සංෙලේරා හි ඇති රිලිපිවිරීන් සංරචකය, බොහෝ විට රෝගියෙකුගේ සුළු අසාමාන්යතා ප්රතික්රියාවක් ඇතිවිය හැකිය. බොහෝවිට එය රතු පැහැති අක්ෂි ආසාධනය ("රෝස ඇස"), මුහුණේ ඉදිමීම, උණ, හෝ වෙනත් අසාත්මික ප්රතිචාරයන් ඇතිවිය හැක. සාමාන්යයෙන් චිකිත්සාකාරක ප්රතික්රියා ප්රතිකාර ආරම්භ වීමෙන් සති 1-6 ක් පැමිණේ. එවැනි රෝග ලක්ෂණ ගැන වහාම ඔබේ වෛද්යවරයාට උපදෙස් දෙන්න. දරුණු අවස්ථාවල දී, චිකිත්සාව අත්හිටුවිය යුතු ය.
ප්රතිකාර යාවත්කාලීන කිරීම
2016 මාර්තු 1 වන දින ඔෙෆීස් නම් නමින් වෙළඳාම් කරන ලද එච්.එෆ්.ඒ. මෙම නවීන සූත්රකරණ TDF සංරචකය වෙනුවට tenofovir alafenamide (TAF) ලෙස හඳුන්වන ඖෂධයක් සමඟ ප්රතිස්ථාපිත ඖෂධයක් ලෙස හැඳින්වේ.
TDF මෙන් නොව ටීඑෆ්ට ක්රියාශීලී ඖෂධයක් නොමැති නමුත් එය ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ක්රියාකාරී ආකෘතිය බවට පරිවර්තනය කිරීම සඳහා ශරීරයේම පරිවෘත්තිය භාවිතා කරයි. එබැවින්, ඖෂධය වඩා අඩු ඖෂධ වලට වඩා අඩු ඖෂධ වලට වඩා බෙහෙවින් ඵලදායීව ලබාදෙන අතර, විශේෂයෙන් අඩු ඖෂධ විෂ සහිත (විශේෂයෙන්ම TDF භාවිතයට සම්බන්ධ වකුගඩු ආබාධ සම්බන්ධයෙන්).
මූලාශ්ර:
එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA_. "Compllaera අනුමත කිරීම: emtricitabine / rilpivirine / tenofovir DF ස්ථිති මාත්රා සංයෝජනය" රිදී සර්පින්, මේරිලන්ඩ්, 2011 අගෝස්තු 10 නිකුත් කරන ලදී.
ගිලියද් විද්යා "Complera - නිර්දේශ කිරීමේ තොරතුරු." ෆෝස්ටර් සිටි, කැලිෆෝර්නියාව; 2016 මාර්තු 18 වන දිනට ප්රවේශ විය.
රොයිටර්ස්. "බ්රසීලය - ගිලියද් විද්යා" එක්සත් ජනපද ෆෙඩ්රාකා අනුමැතිය ඔඩෙක්සි අනුමත කරයි "මාර්තු 1, 2015.