ලෝකයේ කුඩාම මිනිසුන්ගෙන් සමහරක් මේ අක්රමිකතාවන් ඇත
සමකාලීන වාමනකත්වය යනු මිනිසාගේ වර්ධනය ප්රමාද වීම ආරම්භයේ මුල් අවධියේදී හෝ ගර්භාෂය තුළය. නිශ්චිත වශයෙන්, නියත වානිජ වකුගඩු සහිත ළදරුවන්ට ගර්භාෂය වර්ධනය වන ආතතිය (IUGR), සාමාන්යයෙන් වර්ධනය වන කලලංකාරය අසමත් වීමයි. මෙය සති 13 ගර්භනී අවධියේදීම හඳුනා ගත හැකි අතර, දරුවාට පූර්ණ කාලීනව ළඟා වන විට ප්රගතිශීලීව නරක අතට හැරෙනු ඇත.
ලෝකයේ කුඩා කුඩාම මිනිසුන්ට වගකිව යුත්තේ එය වාමන වර්ගයකි. වැඩිහිටියන් සාමාන්යයෙන් අඟල් 33 ට වැඩි උසකින් යුක්ත නොවන අතර බොහෝ විට කටහඬේ පටු වීමක් හේතුවෙන් ඉහළ හඬක් සහිත හඬක් තිබේ.
ප්රජණ්ඩීය ආතතිය යටතේ වර්තමානයේ කාණ්ඩගත කර ඇති ප්රවේණි ආබාධයන්ගෙන් එකක් වන මැජිවීස් ඔස්ටියෝඩොප්ලාස්ටි ප්රයිමොඩියෙල් වඳුරාගේ වර්ගයා (MOPDII) සහිත පුද්ගලයින්ගේ වැඩිහිටි මොළයේ ප්රමාණය වයස මාස 3 ක ළදරුවෙකුගේ තත්වයයි. කෙසේ වෙතත්, මෙය සාමාන්යයෙන් බුද්ධිමය වර්ධනයට බලපාන්නේ නැත.
උපන් දින චර්ම රෝගය
උපතේදී නියත වානිජ වකුගඩු සහිත ළදරුවෙකු ඉතා කුඩා වන අතර, සාමාන්යයෙන් සාමාන්යයෙන් දින 30 ක් වූ කලලයක් ප්රමාණයෙන් සාමාන්යයෙන් අඟල් 16 ට වඩා අඩු වන අතර සාමාන්යයෙන් බර කිලෝග්රෑම් 1.4 ට අඩුයි. බොහෝ අවස්ථාවලදී ළදරුවා ගර්භණී සති 35 ක් පමණ පරිබාහිරව උපත ලබා ඇත. දරුවා සම්පූර්ණයෙන්ම සෑදූ අතර හිස විශාල ප්රමාණය ශරීර ප්රමාණයට සමානුපාතික වේ, නමුත් දෙකම කුඩා වේ.
උපතෙන් පසු, දරුවා ඉතා සෙමින් වර්ධනය වන අතර ඔහුගේ හෝ ඇයගේ වයසේ සිටින අනෙක් දරුවන්ට බොහෝ සෙයින් ඉවසා සිටිනු ඇත. දරුවා වර්ධනය වන විට සළකුණු වූ කායික වෙනස්කම් දැකිය හැක:
- සිරුරේ සෙසු මෘගයා (මයික්රොසෆලි) වඩා සෙමින් වර්ධනය වනු ඇත.
- අස්ථි හා පාදවල අස්ථි සමානුපාතික ලෙස කෙටි වේ.
- දණහිස, සන්ධි හෝ උකුළේ සමහර අවස්ථාවලදී දුර්වලතා හෝ වෙනස් නොකළ යුතුය.
- ලක්ෂණ සහිත මුහුම් ලක්ෂණ ප්රධාන නාසය සහ ඇස් හා අණු අසාමාන්ය ලෙස කුඩා හෝ දත් දත් ඇතුළත් විය හැකිය.
- කබාය (ස්කොලොයිසිස්) වැනි ආක්රමණික ගැටළු වර්ධනය විය හැකිය.
- මහ හඬින් හඬක් සාමාන්යය.
ආගම්වාදී ගර්භයන්
ප්රවේණික වඳුරන් පහක් හෝ ඊට වැඩි ප්රමාණයක් ප්රාථමික වාමනවාදයට අයත් වේ.
- රසල්-සිල්වර් සින්ඩ්රෝම්
- සීකල්ගේ සින්ඩ්රෝම්
- මීයර්-ගොරිල්ගේ ලක්ෂණය
- Majewski osteodysplastic ප්ලාස්ටික් වාමනය (MOPD වර්ග I සහ III)
- MOPD වර්ගය II
මෙම තත්වයන් දුර්ලභ බැවින්, ඒවා බොහෝ විට සිදු වන්නේ කොපමණ වේදැයි දැන ගැනීමට අපහසුය. උතුරු ඇමෙරිකාවේ පුද්ගලයන් 100 කට ආසන්න පිරිසක් MOPD Type II ලෙස හඳුනාගෙන ඇති බව ගණන් බලා තිබේ.
ඇතැම් පවුල් වලට MOPD Type II සහිත එක් දරු මවකට වඩා වැඩි සංඛ්යාවක් සිටින අතර, එම ආබාධය දෙමව්පියන් දෙදෙනාගේ ජාන වලින් පමණක් උරුම වන බව (එය ස්වයං විවේචනාත්මක රටාවක් ලෙස හැඳින්වේ. සෑම ජනවාර්ගික පසුබිමක පිරිමි සහ ගැහැණු දෙපක්ෂයටම බලපෑම් එල්ල විය හැකිය.
සමකාලීන වකුගඩු රෝගය හඳුනාගැනීම
ප්රෝඩෝරීය වාමන ආබාධ අතිශයින් දුර්ලභ බැවින් වැර රෝගි ධර්මය බහුලව දක්නට ලැබේ. විශේෂයෙන් ම මුල් අවදියේදී වර්ධනය වීමට අසමත් වීම බොහෝ විට දුර්වල පෝෂණය හෝ සංසේචනය විය හැක.
දරුවාට භයානක වාමනවාදයේ ශාරීරික ලක්ෂණ ඇති වන තුරු නිශ්චිත රෝග නිර්ණය සාමාන්යයෙන් සිදු නොවේ. මෙම අවස්ථාව වන විට X-කිරණ දිගු ඇටකටු පතුල පුළුල් කිරීමත් සමඟ ඇටකටු සිහින් වීම පෙන්නුම් කරයි.
ප්රාථමික වාමනකම් සහිත දරුවෙකුගේ වර්ධන අනුපාතය වැඩි කිරීම සඳහා ඵලදායී ක්රමයක් නොමැත. වකුගඩු රුධිර වහනය සහිත දරුවන් මෙන් නොව, සාමාන්ය වර්ධනය අඩුවීම, වර්ධන හෝර්මෝනය අඩුවීමකට සම්බන්ධ නොවේ. එබැවින්, වර්ධන හෝර්මෝන ප්රතිකාර නිසා කිසිදු බලපෑමක් ඇති නොවේ.
රෝග නිශ්චය කර ගැනීමෙන් වෛද්ය ප්රතිකාර ලබා දෙන්නේ දරුවන්ට ආහාර සැපයීමේ දුෂ්කරතා, දෘශ්ය ගැටළු, ස්කොලොයිසිස් සහ ඒකාබද්ධ අවකාශයන් වැනි ගැටළු වලට ප්රතිකාර කිරීමයි.
> මූලාශ්රය:
> ඇනා > ක්ලින්ගයිසන් සහ ඇන්ඩෲ පී. ජැක්සන්. ප්රෝඩාකාරී වාමනවාදයේ වර්ධන ක්රියාවලීන් හා යාන්ත්රණ. ජාන සහ සංවර්ධනය: සෛලීය හා අණුක ජීව විද්යාව ජර්නලය. 2011.
> නිමේරු නොවිධිමත් ළමා සෞඛ්ය පද්ධතිය. ස්මාරක කප්පාදුව.
> ෂහීන්, ආර් .; ෆාගෙග්, ඊ .; අන්සාරි, එස් .; et al. "නියත වානිවාදයේ ජාන විද්යාත්මක විශ්ලේෂණය නව රෝග ලක්ෂණවලින් හෙළි වෙයි." ජෙනෝ රෙස්. 2014; 24 (2): 291-299.