MTHFR ජානය සහ සංකූලතා සඳහා දායක වන TRPV1 ජානය
ඔබ සංක්රමණික ශල්යකර්ම වලින් දුක් විඳිනවා නම්, ඔබේ සහෝදරිය, ඥාති සහෝදරයා හෝ මව ද හොඳ අවස්ථාවක් ඇත. මක්නිසාද යත්, ඔබේ ජාන සංකූලතා මගින් සංකූලතා සංකූලතාවයට වඩා වැඩි වශයෙන් අඩු කරයි.
ඉරුවාරදය ජාන විද්යාව ගවේෂණය කිරීම සහ ඔබ සහ ඔබගේ පවුල සඳහා මෙය අදහස් කරන්නේ කුමක්ද?
හිසරදය හා ජාන අතර ඇතිවන අන්තර්ක්රියාකාරිත්වය
හිසරදය බහුතරයක් සංකීර්ණ වෙබ් එකක අන්තර් ක්රියාකාරී වන ජාන හා පාරිසරික සාධකවල ප්රතිඵලයයි.
ඔබ බොහෝ දෙනා අඛණ්ඩව ක්රියා කරන්නේ පාරිසරික සාධක මඟහැරීම හා හැසිරීම් වෙනස් කිරීම මගින්, ඔබ උපන් ජාන වෙනස් කළ නොහැකි බව. කෙසේවෙතත්, ඉරුවාරදය නිපදවීමේ ජාන විද්යාව අධ්යයනය කිරීමෙන්, විශේෂඥ ජාන සඳහා නිශ්චිත ජාන සාදාගත හැකි අතර, අපගේ බර හා හිසරදයට හිසරදයට හසුවන්නේ නැත.
ශ්වසන අවුලුවන ජාන වර්ග මොනවාද?
ඉරුවාරදය සහ අනෙකුත් ප්රාථමික හිසරදය සංවර්ධනය කිරීමේ දී වැදගත් උරුමයක් ඇත. මෙය බොහෝ පවුල් සහ ද්විත්ව අධ්යයන මගින් පෙන්වා ඇත. නමුත් සත්ය ජාන බෙදී යනවාද? ව්යාධිජනක බිහිවීමේ දී භූමිකාවක් ඉටු කිරීමට සිතූ ජාන දෙකක් පිළිබඳ උදාහරණයක් පහත දැක්වේ.
එක් ජානය MTHFR ජානය ලෙස හැඳින්වේ. දිගු කාලීන, මෙතිල්ෙනෙට්ට්රාඩ්රයිඩ්රොෆොලට් රීටේස්සා යනුවෙන් හැඳින්වේ. මෙම ජානය homocysteine මාර්ගයෙහි සම්බන්ධ වේ. Homocysteine යනු අපේ රුධිරයේ ඇති ඇමයිනෝ අම්ලයක් වන අතර, උෂ්ණත්වය ඉහළ යන විට, රුධිර නාල අවදානම ඇති වීමටත්, හිසරදය තුලට සම්බන්ධ වන සමහර ස්නායු සෛල පුළුස්සා දැමිය හැකිය.
මෙම ජානය තුළ ඇතැම් විකෘති සංකූලතා හා පොකුරු හිසේ කැක්කුම ආශ්රිතව ඇත.
ඖෂධවේදය හා ජාන විද්යාව පිළිබඳ එක් අධ්යයනයකට අනුව, ඉරුවාරදය සහිත කාන්තාවන්ට, විටමින් අතිරික්තයක් ඔවුන්ගේ සමස්ථානිකයන්, සංකූලතා දරුණුබව සහ ඉරුවාරදය වැනි ආබාධිත මට්ටමට වඩා අඩු මට්ටමක පවතී.
විටමින් B6, B9 (ෆෝලික් අම්ලය) සහ බී12 සමග විටමින් අතිරේකව සිදු කරන ලදී. රුධිරයේ ඇති නයිටොසිස්ටීන් මට්ටම් පහත හමු වේ.
ඊට අමතරව, විටමින් ප්රතිකාර ලබන කණ්ඩායම සමීපව පරීක්ෂාවට ලක් වූ විට, MTHFR ජානවල ඇතැම් ඇලිලීන් සහිත රෝගීන් හයිඩොසිස්ටයින් මට්ටම් සැලකිය යුතු ලෙස අඩුවීම මෙන්ම, වෙනස් ඇලිලියක් සහිත ඒවාට වඩා සංකූලතා සහ බරපතල අසහනය . ඇලෙක් යනු නිශ්චිත වර්ණදේහයක නිශ්චිත ස්ථානයක් අල්ලා ගන්නා ජානයක විකල්ප ස්වරූපයකි. මෙම සොයා ගැනීම මගින් පෙන්වන්නේ ඇතැම් ජාන ප්රභේදයන් විටමින් අතිරේකයට ප්රතිචාර දක්වන්නේ කෙසේද යන්නයි.
TRPV1 (සංක්රමනීය ආශ්රිත විභව්ය Vaniloid වර්ගය 1) සංකූලතා සංවේදීකරණයෙහි වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කිරීමට යෝජනා වී ඇත. සංක්රමණික රෝගීන්ට රෝගීන්ට වඩා සංවේදී හෝ ප්රතික්රියාකාරී ස්නායු පද්ධතියට යොමු වන යෙදුමක්.
මෙම ජානය සංක්රමණය වන හයිපර්ලාජීසියාව හා ඇලොඩිනියාවෙහි ක්රියාකලාපයක් ඉටු කරයි. හයිපර්ලාජීසියා යනු වේදනාකාරී උත්තේජකයකට වැඩි ප්රතිචාරයක් දක්වයි. සාමාන්යයෙන් හානිකර උත්තේජකයක් සඳහා වේදනාකාරී ප්රතිචාරයක් ඇති බව ඇලොලිනියා අදහස් කරයි. එනම්, ඉරුවාරදය ආක්රමණයේදී සරල ස්පර්ශයක් සමග අපහසුතාවයක් දැනීමයි.
පසුගිය වසර කිහිපය තුළ TRP නාලිකා ඉලක්ක කර ගත් ඖෂධ වික්රමාන්විත ශල්යකර්ම ලෙස අධ්යයනය කර ඇත.
TRPV1 නාලිකාව ඉලක්ක කරන ඖෂධයක් පිළිබඳ උදාහරණයක් වන්නේ සුමතිපිරන් , සාමාන්ය සංක්රමණික ප්රතිකාරය.
මට තේරුම කුමක්ද?
මෙහි ඇති විශාල පින්තූරයේ ඇතිවන ව්යාකුල ප්රබල ජානමය පදනමකි. සංක්රමණයන්ට නිපදවන විශේෂිත ජාන ගැන වැඩි විස්තර දැන ගැනීමෙන් විද්යාඥයින්ට මෙම ජානවලට ඖෂධ ලබා ගත හැක.
එසේම, ඉරුවාරදයෙහි ජානමය පදනම අවබෝධ කර ගැනීම මගින් ඔවුන්ගේ සංක්රමණික ආක්රමණ පාලනය කිරීමට උත්සාහ කරන අතරම, එක් එක් පුද්ගලයා අත්දැකීම්වලින් බරක් විය හැකිය. ඔබේ සෞඛ්යාරක්ෂක සේවා සපයන්නෙකු සමඟ ඔබේ පවුලේ ඉතිහාසය ගැන සාකච්ඡා කිරීම සලකා බලන්න. මෙමගින් ඔබේ සංක්රමණ තුළ යම් අවබෝධයක් ලබා ගත හැකි අතර අනාගත ප්රතිකාරය සඳහා බලපෑම් කළ හැකිය.
මූලාශ්ර:
එවන්ස් එම්එස්, චෙන්ග් X, ජෙෆ්රි ජේ, ඩිස්නි කේ, ප්රේම්කුමාර් එල්එස්. සුමැටිපැප්ටන් TRPV1 නාල වල ආඝ්රාණයන් න්යුරෝන වල ආක්රමනකාරී වේ. හිසරදය . 2012 මැයි; 52 (5): 773-84.
ME, JE Neeb L, ඉරුවාරදය ව්යාධි මාේගය තුළ U. TRPV1 රයිටර් වේ. ප්රවණතා මොල් මැඩ්. 2010; 14 (4): 153-159.
මෙනන් එස්, ලී රූ, රෝයි බී, හැනා එම්, වී, එස්, හාපට් LM, ඔලිවර් සී, ග්රිෆිත්ස් එල්. MTHFR C677T හා MTRR A66G ජානවල ඇති ජාන චිකිත්සාව විටමින් අතිරේකයට ප්රතිචාර වශයෙන් ඉරුවාරදය දුර්වල වීම අඩු කිරීමට කටයුතු කරයි. ඖෂධජනක ජාන විද්යාව. 2012 ඔක්; 22 (10): 741-9.
රේනෙරෝ, I. රුබිනෝ ඊ, පාම්ලෙයාර් කේ, ගයි ඒ, වෝකකා ඒ සහ අල්. ජාන සහ ප්රාථමික හිසරදය: නව විභව ඖෂධ ඉලක්ක සොයා ගැනීම. හිසරදය වේදනාව. 2013; ජූලි 12; 14 (1): 61. 14 (1): 61.
රසල් එම්. ප්රාථමික හිසරදය තුළ ජාන විද්යාව. හිසරදය වේදනාව. 2007 ජූනි, 8 (3): 190-5.