කායික පාලනයක් නොමැතිකම හේතුකොටගෙන සමූහයේ ආබාධයි
චිකිත්සක ඇටෑක්සියා යනු කායික චලනයන් පාලනය කිරීමට අසමත් වන කාලපරිච්ඡේදයන් හේතුකොට ගෙන අද්විතීය අක්රමිකතා සමූහයකි. එපොඩික් අටක්ෂි වර්ග අටක් ඇත. නමුත් පළමු දෙදෙනා වඩාත් ප්රසිද්ධ වේ.
එපොඩ්ඩික් අටැෂියා වර්ගය 1
කථිකාචාර්ය ඇක්ටෙක්සියා වර්ග 1 (EA1) මගින් ඇතිවන නොසන්සුන් භාවය සාමාන්යයෙන් මිනිත්තු කිහිපයකින් පමණක් පැවතිය හැකිය. මෙම කාල පරිච්ඡේදය ව්යායාම, කැෆේන් හෝ ආතතිය මගින් ගෙන එනු ලැබේ.
ඇතැම් අවස්ථාවලදී ඇටසියා රෝගය ඇතිවන මාංශ පේශි (මයිකොමියා) රැුඳී යාමේ හැකියාව ඇත. ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් යෞවනයන් තුළ ආරම්භ වේ.
එපොඩ්ඩික් ඇටසියා වර්ගයේ 1 පොටෑසියම් අයන නාලිකාවක විකෘති මගින් ඇතිවේ. මෙම නාලිකාව සාමාන්යයෙන් ස්නායු සෛල තුළ විද්යුත් සංඥා කිරීම සඳහා අවසර ලබා දී ඇති අතර, මෙම නාලිකාව ජාන විකෘතිය මගින් වෙනස් වන විට මෙම සංඥා අසාමාන්ය බවට පත් වේ. EA1 සඳහා පරීක්ෂණ සඳහා ඇති පහසුම ක්රමය ජාන පරීක්ෂා කිරීමයි. එන්එස්අයි හි දී වෙනත් ආක්ශේපිත අක්රමිකතාවන් ඉවත් කිරීම සඳහා MRI කළ හැකි අතර, MRI මගින් මූර්ති ලෙස හැඳින්වෙන මස්තිෂ්ක මධ්යයේ මෘදු අඩු කිරීම පෙන්නුම් කරයි.
එපොඩික් අටෑෂියා වර්ගය 2
එපොඩ්ඩික් ඇටසියා වර්ගයේ 2 (EA2) බරපතල හිසරස් ආක්රමණ හා සමහර විට වමනය හා වමනය, පැය ගනන් සිට දින වල පැවතියේය. ඇස් නිරන්තරයෙන් හා පාලනයකින් තොරව චලනය වන තත්ත්වයක් වන නිස්ටැග්මස්, ප්රහාරයන් අතරතුර පමණක් නොව, ප්රහාර අතරතුර සිදුවිය හැකිය. EA1 මෙන් නොව, එපරික්සීය ඇක්ටෙක්සියා වර්ග 2 හි ඇති ලෙඩේට හානි වීමට හේතු විය හැකි අතර, සම්බන්ධීකරණය සඳහා වගකිය යුතු මොළයේ කොටස.
මෙම සෙමින් නරක අතට හැරීම නිසා, EA2 සමඟ සිටින අයගේ ආවර්ත පතුරුවලට ස්වේච්ඡා පාලනය අහිමි කර ගත හැකිය. EA1 මෙන්, EA2 සමඟ සාමාන්යයෙන් පළමුව පළමු අවධියේදී යෞවනයන්ට ලක්ෂණ දැනේ.
චිකිත්සක ඇටසියා වර්ගය 2 කැල්සියම් නාලය තුළ විකෘති වීමකි. මෙම කැල්සියම් නාලය ස්පිනෝරෙබෙලර් ඇටැක්සියා වර්ග 6 සහ පවුල් හිපිපේලිගික ඉරුවාරදය වැනි අනෙකුත් රෝග වල විකෘති වේ.
EA2 සහිත සමහරු වෙනත් රෝග වලට අනුගත වන රෝග ලක්ෂණ ද ඇත.
වෙනත් එපොඩික් ඇටසියාස්
ඉතිරි අක්ෂේකාකාර ඇක්සිසියා, EA3 වර්ගයේ EA8 වර්ගයේ ඉතා විරල වේ. අඩු පොදු රෝග ලක්ෂණ බොහෝ EA1 සහ EA2 වලට පෙනුමෙන් සමාන නමුත් ඒවායේ විවිධ ජාන විකෘති වලට සමාන වේ. මෙම උපප්රාප්තිය සෑම පවුලකටම එක් හෝ දෙකක පමණ වාර්තා වී ඇත.
- EA3 සතුව හෘදය සම්බන්ධීකරණය හා පාලනය නොලැබීම, හිසරදය සහ මාංශ පේශි rippling සමග කෙටි ආක්රමණයන් ඇත.
- EA4 EA2 වඩා වැඩි ය. එහි ක්රියාකාරි ප්රහාරයක් නොමැති වුව ද අස්ථාවර අක්ෂි චලනය වැනි අසාමාන්ය ඇසට චලනයන් ද ඇත. එහෙත් ප්රහාර සාපේක්ෂව කෙටි වේ. EA4 අද්විතීය අකාර්යක්ෂමතාව සඳහා යොදා ගන්නා ප්රතිකාර වලට හොඳින් පිළිතුරු නොලැබේ.
- EA5 වැනි EA2 වැනි පැය ගනනාවක් තිස්සේ සිදු කරන ප්රහාර. එය ප්රංශ කැනේඩියානු පවුලක වාර්තා වී ඇත.
- EA6 හට ඇතිවන විකෘති නිසා ඊයම්, ඊයම් මෙන් නැවතත් සංකූලතා , ඉරුවාරදය සහ හිපිපලලිගය සමග සම්බන්ධ විය හැකිය.
- EA7 හුදෙක් එකම පවුලක හදුනාගත් අතර එය EA2 වැනි බොහෝමයක් ස්නායු රෝග විභාගය සාමාන්යයෙන් සිදුවීම අතර සාමාන්ය වේ.
- මිනිත්තු සිට සම්පූර්ණ දවස දක්වා EA8 හි මුල් අවධියේදී එහි රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරයි. ක්ලෝනසැපම් වලට ප්රතිචාර දැක්වීම එක් පවුලක් තුල සොයාගෙන ඇත.
චිකිත්සක ඇටසියා
ආබාධිත ඇටසියා වැනි සාපේක්ෂ දුර්ලභ සංකූලතාවයක් සොයා ගැනීමට පෙර, ඇක්සිසියා රෝගයට තවත් පොදු හේතු විය යුතුය. කෙසේ වුවද, ඇක්සිසියා පිළිබඳ පැහැදිලි පවුලේ ඉතිහාසයක් තිබේ නම්, එය ජාන පරීක්ෂා කිරීම වටිනවා විය හැකිය.
මෙම වර්ගයේ පරීක්ෂණ සඳහා බොහෝ විට වෛද්යවරුන්ගෙන් ජාන උපදේශකයෙකු සමඟ වැඩ කිරීම නිර්දේශ කරයි. ජානමය පරීක්ෂණයක ප්රතිඵලය සරල බවක් පෙනෙන්නට තිබුණත්, නොසලකා හැරිය හැකි වෙනත් වැදගත් නිශ්චිත ඒවා වේ. ජාන පරීක්ෂණය යනු ඔබට පමණක් නොව ඔබගේ පවුලේ අයද යන්න දැන ගැනීම වැදගත් වේ.
ප්රතිකාරය
EA1 සහ EA2 යන දෙඅංශයේම රෝග ලක්ෂණ ඇසේසසොලමයිඩ් සමඟ සාමාන්යයෙන් භාවිතා වන බෙහෙත් වර්ගයක් හෝ රුධිරයේ ආම්ලිකතා මට්ටම වෙනස් කිරීමට උපකාර කිරීමයි.
ඩෆල්ම්පඩිඩීන් ද දර්ශනීය ඇක්ටෙක්ස් වර්ග 2 හි ද සාර්ථක ලෙස පෙන්වා ඇත. ශාරීරික චිකිත්සාව ඇටසියා රෝගය පාලනය කිරීමේදී ප්රයෝජනවත් විය හැකිය.
රෝගියාගේ රෝග ලක්ෂණ සහ රෝගීන් දෙදෙනාටම රෝග ලක්ෂණ ඇති වේ. ස්නායු රෝග විශේෂඥයින් සහ රෝගීන්ගේ කම්පනයට පත් පවුලේ ඉතිහාසයක් ඇති විට එපෝද්චිත ඇන්ටැක්ස් ගැන සිතීම වැදගත් වේ.
මූලාශ්ර:
> චෝයි කේ.ඩී., චෝයි ජේ. එපොඩ්ඩික් අටැතියස්: සායනික හා ජානමය ලක්ෂණ. ව්යාපාරයේ අක්රමිකතා . 2016, 9 (3): 129-135. doi: 10.14802 / jmd.16028.
> ස්ටෙප්ප් එම්, කාල්ල ආර්, ක්ලාසින් ජේ සහ අල්. EA2 හි 4-aminopyridine සහ සසම්භාවී නාලික අක්ෂි චලන ඇටසියා වැනි සසම්භාවී පරීක්ෂණයකි. ස්නායු රෝග 2011; 77: 269.