ජාන පරීක්ෂා කිරීම පිළිබඳ ප්රශංසා සහ ලක්ෂණ

විද්යාත්මක හා වෛද්ය සොයාගැනීම් අපේ ජානමය සැකැස්ම අපේ ශරීරයට හා අපේ සෞඛ්යයට බලපාන ආකාරය පිළිබඳ වඩා හොඳින් තේරුම් ගැනීමට උපකාර වන අතර, ඇතැම් ජාන හෝ රෝග තත්වයන් සමඟ ඒවා හදුනාගත හැකිදැයි පුද්ගලයන්ට දැන ගැනීමට උපකාරි වේ. ඔවුන් ජානමය පරීක්ෂණයට ලක් කළ යුතුදැයි විමසීමට පටන් ගෙන තිබේ. ජානමය පරීක්ෂණය යනු කුමක්දැයි අවබෝධ කර ගැනීමෙන් සහ ජාන පරීක්ෂා කිරීම පිළිබඳ වාසි සහ පරෙස්සම් සමාලෝචනය කිරීමෙන් එම තීරණය ගත හැකිය.

ජාන අත්හදා බැලීම් වර්ධනය වන්නේ ඇයි?

වසර දහස් ගණනක් තිස්සේ මිනිස් සිරුරට රෝගය හෝ තත්වයන් වර්ධනය වී ඇත්තේ ඇයිද යන්න ගැන ඉතා සුළු දැනුමක් ඇත. එක් කාන්තාවක් පියයුරු පිළිකා ඇති කරගන්නේ ඇයි? එක් පුද්ගලයෙකු පාකින්සන් රෝගය වර්ධනය වන්නේ ඇයි? තවත් කෙනෙකුට එසේ නොවේ. පාරිසරික සාධක කථාවේ කොටසක් කියවිය හැකි වුවත්, මෙම රෝගී තත්වයන් වර්ධනය කිරීමට දායක වූ එම පුද්ගලයාගේ ශරීරයේ යමක් තිබිය යුතුයැයි හඳුනා ගන්නා ලදී.

වෛද්ය විද්යාවේ පූර්ව දියුණුව බොහෝ දුරට අරමුණු කරගත් රෝග සහ තත්ව සුව කළ හැකි හෝ සුව කළ යුතුය. පසුගිය අවුරුදු 50 හෝ 60 තුළ, විද්යාවේ විවිධාකාර ගැටළු වලට විසඳුම් ලබා දීම සඳහා මිනිසාගේ ජානමය සැකැස්ම දෙස බැලීම විද්යාව ආරම්භ කරන ලදී.

වෙනත් මිනිස් ශරීර ප්රශ්න කාලයාගේ ඇවෑමෙන් නිරන්තරයෙන්ම වර්ධනය විය. විශේෂිත ළදරුවෙක් කවුද? නැත්නම් මිනීමැරුම් ආයුධයක් තිබුනේ කවුද?

1950 ගණන්වල හා 60 ගණන් වලදී DNA සෛල මානව සෛලවල පදනම ලෙස සොයා ගන්නා ලද අතර ජාන හා DNA සොයාගෙන ඇති DNA අණුව ලෙස සොයා ගන්නා ලද අතර, එබැවින් මනුෂ්යයන් දෙදෙනෙකුට ම සමාන ජාන හෝ DNA නොවූ බව විද්යාඥයෝ තේරුම් ගත්හ. එම ප්රශ්නවලට පිළිතුරු සපයන්න. නිදසුනක් ලෙස, එම රෝගය ඇති වූ සමූහයකගේ ජානමය සැකැස්ම ගැන සොයා බැලූ විට, ඔවුන්ගේ ජානවල සමානකම් පිළිබඳව යම් නිගමනයන් වෙත පැමිණිය හැකි අතර, එම ජාන නොසිටින අයගෙන් ඔවුන්ගේ ජාන වෙනස් විය. එසේත් නැතිනම්, ඒවායේ DNA අණුව නම් කළ හැකි නම්, එය වෙනත් අයෙකුගේ DNA සමඟ සසඳා බලා ඒ දෙදෙනා සම්බන්ධ වී තිබේ දැයි දැනගන්න.

2003 වන විට මානව ජානමය ව්යපෘතිය සම්පූර්ණ කරන ලද අතර මිනිසාගේ ශරීරයේ සෑම ජානයක්ම හඳුනා ගැනීමට විද්යාඥයන්ට හැකි විය. අනෙක් විද්යාඥයන් විසින් ඔවුන් විසින් ඇති කරන ලද වෛද්ය ගැටළු සමඟ ඒවාට සම්බන්ධ වීමට පටන් ගෙන තිබේ. මුල්ම රෝගය හඳුනාගත හැකි ජාන අතරින් බි්රතාන්ය පිළිකා වර්ධනය වීමට බලපාන බීආර්ඒඒ ජාන වේ. සෑම නව ජාන-රෝග හඳුනාගැනීම් සෑම දිනකම සිදු කෙරෙමින් පවතී.

මෙම යුගලය සොයා ගන්නා විට, විද්යාඥයින්ට රෝග හෝ තත්වය වර්ධනය වීමට බලපාන ආකාරය සොයා බැලීමට පටන් ගත හැකි අතර එම බලාපොරොත්තුව එදිනෙදා එම ඖෂධ එම ඖෂධ සෑදීමේ ඔවුන්ගේ ඉරණමෙන් නවතා දැමීමට ක්රමවේදයක් සකස් කළ හැකිය. මේවා පුද්ගලාරෝපිත වෛද්ය විද්යාවේ මුල් අවධීන් . පුද්ගලාරෝපිත ඖෂධ යනු පුද්ගලයකුගේ ජානමය සැකැස්ම මත පදනම්ව පුද්ගලයෙකුට ගැලපෙන පරිදි රෝග වළක්වා ගැනීම වැළැක්වීමේ පියවරයන් හෝ ඖෂධ හෝ වෙනත් වෛද්ය ප්රතිකාර ක්රමයට බලපෑම් කරයි.

ජාන පරීක්ෂා මොනවාද?

ඇතැම් ප්රවේණික පරීක්ෂණ දශක ගනනාවක් පුරා පවතී. රුධිරය, ස්නානය, හිසකෙස් හා සමේ පරීක්ෂාව දශක ගනනාවක් තිස්සේ සිදු කර ඇති අතර "සියල්ලම" පව්කාරකම.

තවත් අය වසර ගණනාවක් තිස්සේ භාවිතා කර ඇත. ඇතැම් රෝග හෝ තත්වයන් වර්ධනය කිරීමට දෙමව්පියන්ගේ දරුවන්ට පෙලඹිය හැකි ද යන්න තීරණය කිරීම සඳහා බිළිඳියක් නිර්මාණය කිරීමට පෙර ජාන පරීක්ෂන පරීක්ෂණ සිදු විය හැකිය. පැටවුන්ට හා මිනිසා දෙදෙනාම ජානමය පරීක්ෂාවකට ලක් කරනු ඇත. ඔවුන්ගේ දරුවා ජාන විකෘති, පිලිකා, මැක්කන් හෝ හන්ටිංටන් රෝගය වැනි ජානමය රෝගයක් වර්ධනය වේද නැද්ද යන්න තීරණය කරනු ඇත. ඔවුන් එම අවස්ථාවන් දැනගත් පසු, එම දරුවා අවබෝධ කරගත යුතු දැයි ඔවුන් හොඳින් තේරුම්ගත හැකිය.

අපේ සෞඛ්ය ඉතිහාසය පිළිබඳ අපේ දැනුම වැඩි දියුණු කිරීමට හා අනාගත සෞඛ්ය පුරෝකන අනාගතය ගැන අනාවැකි පළ කළ හැකි විවිධ වර්ගයේ රෝග සඳහා නව පරීක්ෂණ අද දින වර්ධනය වෙමින් පවතී. ඇල්සයිමර් රෝගය , අධි රුධිර පීඩනය හෝ පෙනහළු පිළිකා , නිදසුනක් ලෙස, උදාහරණයක් ලෙස, ඇල්සයිමර් රෝගය සඳහා අවදානමක් ඇති බව තීරණය කිරීම සඳහා ටෙස්ට් නිර්මාණය කර ඇත. මේ ආකාරයේ පරීක්ෂණ ඒවායේ ළදරු අවධියේය. බොහෝ අය විද්යාඥයින්ගේ නිරවද්යතාව පිළිබඳව එකඟ නොවනු ඇත.

ජානමය පරීක්ෂණයෙන් යුක්තව වාසි සහ ගැටලු පිළිබඳ ප්රශ්න තිබේ මන්ද?

රුධිර නිදර්ශක, මව්වරුන් හඳුනා ගැනීම හෝ පූර්ව-නරක නිර්ණයන් සඳහා ජාන පරීක්ෂා කිරීම පිළිබඳ විශ්වසනීයත්වය පිළිබඳ ප්රශ්න කීපයක් පවතී. ඒවා ඉතා නිශ්චිත බැවින් ඒවා ප්රයෝජනවත් බව ඔප්පු වී ඇත.

ඔවුන්ගේ වටිනාකම් තවමත් ඔප්පු කර නොමැති පරීක්ෂණ සඳහා පැන නගින ප්රශ්න. යම් ජානයක් කිසියම් රෝගයක් සමග පෙලගැසිය හැකි වුවත්, ජානයක එම අනුවාදය ඇති බව තීරණය කළ හැකි වුවද එම පුද්ගලයා එම රෝගය වර්ධනය නොකෙරේ. කෙනෙකුට මෙම රෝගය වර්ධනය කර ගත හැකි බව ඔප්පු කළ හැකි වුවද, එම සංවර්ධනය වෙනස් කිරීමට හෝ ඒවා සංවර්ධනය කිරීමට නම් ඒවාට සැලකිය හැකි ක්රමයක් නැත. පරීක්ෂණ වල වටිනාකමට බලපාන සාධක ඒවා වේ.

පුද්ගලාරෝපිත වෛද්ය විද්යාව සඳහා ප්රවේශයන් වැඩි දියුණු කිරීමත් සමඟ ප්රවේණි පරීක්ෂණය සිදු වන බවට විද්යාඥයන් සහ පර්යේෂකයින් නියත වශයෙන්ම උනන්දු වෙති. වැඩිපුර අත්හදා බැලීම්, ක්රියා පටිපාටීන් සහ ක්රියාවලීන් සඳහා වැඩිපුර සාක්ෂි තිබේ.

නමුත් අද දින රෝග ලක්ෂණ සඳහා රෝගීන්ගේ ජාන පරීක්ෂා කිරීම සඳහා කුඩා වෛද්ය වටිනාකමක් පවතී. උදාහරණයක් ලෙස පියයුරු හා අනෙකුත් පිළිකා හඳුනාගැනීමේ ඉලක්කයන් හදුනාගෙන තිබේ. කාලයත් සමඟ තවත් නවීන, වඩා නිශ්චිත පරීක්ෂණ සහ ඊළඟ පියවරයන් තවත් රෝග හා තත්වයන් සඳහා සංවර්ධනය කෙරේ.

එමනිසා, මෙම වර්ගයේ රෝගයන් සඳහා ඔවුන්ගේ ජාන නිරීක්ෂණය කළ යුතුද නැද්ද යන්න පිළිබඳව පැන නගින ප්රශ්න. ජාන පරීක්ෂා කිරීම සඳහා වාසි සහ පරස්පරයන් ගැන දැනුවත් වීමට ඔබට අවශ්ය වනු ඇත.

ජාන පරීක්ෂා කිරීමෙන් ලැබෙන ප්රයෝජන මොනවාද?

දැනටමත් නිතිපතා භාවිතයට ගෙන ඇති එම පරීක්ෂණ සඳහා පීතෘත්වය හෝ පූර්ව-ජාන ප්රවේණි පරීක්ෂණය වැනි, හොඳ ලේඛන සාධනීය ප්රතිඵල පවතී. ඔවුන්ගේ අනාගතය ඖෂධීය, මූල්යමය හා නීතිමය වශයෙන් ඔවුන්ගේ අනාගතය පිළිබඳ තීරනාත්මක තීරණ ගැනීමට උපකාරි වන තොරතුරු ඔවුන් ජනතාව පාලනය කරයි. එවන් ආකාරයේ නිශ්චිත දැනුමක් තිබීම බොහෝ අය සඳහා නිශ්චිත ප්රඥාවකි.

BRCA පරීක්ෂණය වැනි ඇතැම් රෝග අනාවැකි සඳහා භාවිතා කරන ජානමය පරීක්ෂණ සඳහා මෙයද සත්ය වේ. ඔවුන් විශේෂිත දර්ශකයන් ඉගෙන ගෙන සිටින අතර, එම රෝගය වර්ධනය වීමට ඇති හොඳ අවස්ථාවක් එම දැනුම මත පදනම්ව තීරණ ගත හැකිය.

එය ඕනෑම ප්රවේණික පරීක්ෂණයකට - වඩාත්ම වැදගත්ය. ඔබ යම් යම් දේවල් ගැන දැනගැනීමට අවශ්ය නම්, ඔබට තීරණ ගත හැකි නම්, ඔබට පරීක්ෂණය කිරීමට අවශ්ය විය හැකිය. උදාහරණයක් ලෙස, ඇල්සයිමර් රෝගය සඳහා ජානමය සලකුණුකරණයන් සඳහා පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. ඔබේ ශරීරය ඉගෙනගන්නා ඇල්සයිමර් රෝගය වර්ධනය වීමේ ප්රවණතාවයක් ඇත්නම්, එය සංවර්ධනය නොකිරීමේ හොඳම අවස්ථාවන් ඔබට ලබා දීම සඳහා ඔබේ බාල අවුරුදු වලදී වළක්වා ගැනීමට හැකි වනු ඇත.

තවත් සාධනීය ප්රතිඵලය වන්නේ ඔබගේ ජාන දර්ශණය කිරීමෙන්, ඔබගේ තොරතුරු ලෝකය පුරා පර්යේෂකයන් හා විද්යාඥයන් විසින් බෙදා ගත හැකි තොරතුරු දත්ත ගබඩාවක් බවට පත් කරනු ඇත. අපේ දරුවන්, ඔවුන්ගේ දරුවන් සහ අනාගතයේ දී අනාගතයට උපකාර කිරීමට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා මෙම තොරතුරු භාවිතා කිරීම පිළිබඳ වැඩිදුර තොරතුරු ඔවුන් ඉගෙනගති. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඇතැම් අය විද්යාව තවදුරටත් පරික්ෂා කිරීමට කැමැත්තෙන් සිටින අතර ඔවුන්ගේ පරම්පරාවෙන් ප්රතිලාභ ලබනු ඇත.

ජාන පරීක්ෂා කිරීම කුමක් ද?

ජාන පරීක්ෂා කිරීම සහ පුද්ගලාරෝපණය කරන ලද බෙහෙත් වර්ග බොහෝමයක් නව ලෝකය නිසා, එය තවමත් විසඳිය නොහැකි බොහෝ ප්රශ්න ඇත. එසේම, බොහෝ ජාන පරීක්ෂණ මගින් පිළිතුරු සපයන්නේ වැඩි ප්රශ්න පමණක් නොව, උත්තර සැපයීම වෙනුවට එය විසඳීමට වඩා වැඩි ගැටළු නිර්මාණය කළ හැකිය. තවදුරටත්, ප්රවේණික පරීක්ෂණයන් ආශ්රිත නෛතික හා ආචාර ධර්මාත්මක ඇඟවීම් රාශියකි.

විභව ගැටළු යෝජනා කරන ප්රශ්න මෙහි දැක්වේ:

• පරීක්ෂණ නිවැරදිද? විශේෂයෙන්ම, ඔබේ සෞඛ්යය අනාගතය ගැන පුරෝකථනය කරන බොහෝ දෙනා සඳහා නිරවද්යතාවයක් නැත. පෙනහළු පිළිකා සඳහා ඇති හැකියාව සඳහා ඔබ පරීක්ෂණය කර ඇති අතර එක් දිනක් ඔබට එය දියුණු විය හැකි බව දැන ගන්න. ඔබ දුම් නොකිරීමට තීරණය කරන අතර ඔබ එය සංවර්ධනය නොකරයි. නමුත් ඔබ එය ආරම්භ කිරීමට පියවර නොගැනීම නිසා එය ආරම්භ කිරීම හරිද වැරදිදැයි ඔබට දැනගත නොහැකිය.
• තොරතුරු පරිවර්තනය කළ හැක්කේ කාටද? වෛද්යවරයෙකු විසින් ඔබට යම් ප්රවේණි පරීක්ෂණයක් ඇණවුම් කළ හැකිය, නැතහොත් අන්තර්ජාලය මත ඔබම ඇණවුම් කළ හැකිය, නැතහොත් ගබඩාවක් මිලට ගන්න. ඔබට ප්රතිපල සමාලෝචනය කළ හැක්කේ කාටද? ජාන විද්යාඥයන්ට මෙම පරිවර්තනය කිරීම සඳහා පුහුණු කර ඇති අතර, ප්රතිඵලවලින් අදහස් කරන දේ දැන ගැනීමට ඔබ එක් එක්කෙනා කාලය ගත කළ හොත් ඔවුන්ගෙන් යමක් ඉගෙන ගත හැකිය. නමුත් බොහෝ වෛද්යවරුන් ඒවා තේරුම් ගැනීමට පුහුණු වී නැත. ප්රතිඵල ලැබීමට නම්, පිළිතුරු තේරුම් ගැනීමට ඔබට ඔබගේම පර්යේෂණ කිරීමට සිදු වේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, ලේඛන කටයුතුවලදී නිරවද්යතාව සහතික කළ නොහැකි බව ප්රකාශ කිරීමේ අයිතිය ද ඇතුළත් වේ. තවද, පරික්ෂාව තුළදී ද වැරදි විය හැකිය.
• ජානමය තොරතුරු කාගේද? රෝගියෙක් ඔබට හිමිකාරිය විය හැකිය, එය අනෙක් අය විසින් පාලනය කරනු ලැබේ. එසේත් නැතිනම් එය පරීක්ෂා කරන්නන් විසින් හිමිකාරීත්වය සතු විය හැකිය. එසේ කිරීමට ඔවුන් කැමති දේ කරන්න - එය තබා ගන්න, එය විකුණා, එය බෙදාගන්න - ඔවුන් කැමති ඕනෑම දෙයක්. මේ දක්වා ජානමය තොරතුරු වලට බලපාන නීති කිහිපයක් ඇත්තේය. පවත්නා නීති, GINA, වෙනස්කම් කිරීම් සහ ජානමය කේතය පමණි.
• තොරතුරු කොපමණ පෞද්ගලිකද? පරීක්ෂා කිරීම එතරම් අලුත් නිසා, තොරතුරු භාවිතා කළ හැකි ආකාරය තීරණය කිරීම සඳහා නීති තවමත් නොමැති අතර, එනිසා HIPAA පෞද්ගලිකත්වය සහ ආරක්ෂක නීති යෙදිය යුතුද යන වගනුත් ඇත.
• තොරතුරු සමඟ ඔබ කරන්නේ කුමක්ද? මෙම රෝග ලක්ෂණ අනාවැකිවලින් බොහොමයක් ඵලදායී ප්රතිඵල ලබා ගත හැකි අතර, ජලයේ බර කළමනාකරණය කිරීම, දුම් පානය නොකිරීම, ව්යායාම බහුල කිරීම වැනි දේ වැළැක්වීමේ ක්රමෝපායන් හැරෙන්නට පුළුවන. - ජාන පරීක්ෂණ ප්රතිඵලවල නොතකා සියලු හොඳ පියවරයන්. මෙම පරීක්ෂණවලින් විශාල බහුතරයක් සඳහා ප්රතිකාර ලබා නොදෙනු ඇත. අවසානයේ රෝගීන් සඳහා පුද්ගලාරෝපණය කරන ලද ප්රවේශයන් වනු ඇත. ව්යතිරේක කිහිපයක් සහිතව, එම පුද්ගලාරෝපිත ප්රතිකාර තවමත් මෙතෙක් නොමැත.

කාලයත් සමඟම වැඩි පරීක්ෂාවන් වැඩිදියුණු කරනු ලබන අතර, ඒවාට විසඳුම් ලබා දීම සඳහා තවත් නීති සකස් කරනු ලැබේ. පෞද්ගලික වෛද්ය විද්යාව වෛද්ය ගැටළු සඳහා මනුෂ්යයන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා කාර්යක්ෂම ප්රවේශයක් වනු ඇත. එහෙත් මේ වන විට රෝගීන් විසින් ඒවා ප්රවේණි පරීක්ෂණයක යෙදිය යුතු ය. ඒ සඳහා ඔවුන්ට නිවැරදි පියවරක් දැරිය යුතු ය.