ටෙක්නිකී ( ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) යනු නිදන්ගත හෙපටයිටිස් සී (HCV) ආසාදනවලදී භාවිතා කරන නිශ්චිත-මාත්රා ඖෂධයකි. ටෙක්නිකිවී අඩංගු වන නියෝජිතයන් තිදෙනා වන Viekira Pak , හෘදයාබාධවල HCV චිකිත්සාව තුළද සමන්විත වේ.
2015 ජූලි මස 24 වන දින ජානීජිවීටිය (CH4) වෛරසය නොමැතිව HCV genotype 4 ආසාදනය (GT4) සමඟ වැඩිහිටියන් සඳහා වසර 18 ක් හෝ ඊට වැඩි කාලයක් භාවිතා කිරීමට එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් අනුමත කරන ලදි.
ටෙක්නිකියෝ යනු පළමු, සර්ව මුඛය, ඉන්ෆ්ෆෙරොන්-නිදහස් HCV ප්රතිකාර සඳහා රෝගී GT4 නිදන්ගත HCV ආසාධනයකි.
2012 අගෝස්තු මස 12 වන දින සිට 2013 නොවැම්බර් 19 දින දක්වා පවත්වන ලද IIb පරීක්ෂණ අදියරෙහිදී කලින් ප්රතිකාර නොලැබූ රෝගීන්ගෙන් 100% ක ප්රතිකාර ක්රමයක් Technivie හට වාර්තා කරන ලදී.
ආහාරය
අධික තෙල හෝ කැලරි අවශ්යතාවයක් නොමැතිව ආහාර නොගෙන ආහාර ගැනීමෙන් ප්ලාස්ටික් දෙකක් (මි.මි. 12.5mg ඔබිබාසිරි, 75mg paritaprevir, 50mg ritonavir) ලබා ගනී. ටෙක්නිකී පුවරුව රෝස, දිගටි සහ පටල ආලේප කරන ලද අතර, එක් පැත්තක "AV1" ටයිප් කර ඇත.
නිර්දේශ කිරීම නිර්දේශ කිරීම
සති 12 ක පාඨමාලාවක් සඳහා ටෙක්නිකිවී නිර්දේශ කර ඇති අතර රයිබාවිරින් (වෛරල් ආර්එන්ඒ සංස්ලේශණය ආක්රමණ කිරීමට භාවිතා කරන ඖෂධ). රයිබාවිරින්ගේ නිර්දේශිත මාත්රාව පහත පරිදි වේ.
- කිලෝ ග්රෑම් 75 කට වඩා අඩුය: දිනපතා 1000mg, බෙදා වෙන් කර දිනකට දෙවරක් ආහාර ලබා දීම
- ආහාර බරින් දිනකට දෙවරක් දිනකට බෙදීම සහ බරින් කිලෝග්රෑම් 75 ක් (රු
රයිබාවිරින් ඉවසාගත නොහැකිව සිටින රෝගියාට උණ රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ටෙක්නිකී 12 සතියේ පාඨමාලාවක් සලකා බැලිය හැකිය.
පොදු අතුරු ඵල
ටෙක්නිකී භාවිතය (අවම වශයෙන් රෝගීන්ගෙන් 7% ක් තුළ සිදු වන) වඩාත්ම පොදු අතුරු ඵල වේ:
- භෞතික දුර්වලත්වය
- ආශ්වාසය
- ඔක්කාරය
- නිරෝෂණය
- රෂ්
ප්රතිබද්ධිත බෙහෙත්
Technivie භාවිතා කරන විට පහත සඳහන් ඖෂධ භාවිතා නොකළ යුතුය:
- ප්රතික්රියාකාරක: ටෙගෙරෝටෝල්, ඩිලන්ටින්, ට්රිලිප්ටල්, ෆීනෝබර්බිටල්
- ඖෂධීය ශාක: Orap
- ප්රතික්රියාකාරක ඖෂධ: Sustiva
- කොලෙස්ටරෝල්-අඩු කිරීමේ ස්ටැටින් ඖෂධ: Altoprev, Mevacor, Zocor
- ඖෂධීය ඖෂධ: රෙටැටියෝ
- අර්තෙට් ව්යුත්පන්න (හිසරදය සඳහා භාවිතා කරන): DHE 45, Ergomar, Ergotrate, හයිඩර්ජයින්, මිග්රලල්
- එස්ටින්යිල් එස්ටැඩිෙයෝල් අඩංගු ප්රතිශක්තිකරණ: Estinyl, Apri, Reclipsen, Azurette, Kariva, Yaz, Yasmin, Ocella, Vestura, Beyaz, Safyral, Zovia, Demulen, Demulen 1/35, Kelnor 1/35, Nuva Ring, FaLessa, Lutera, Alesse නයිලෝන් 1/35, මනාස්ටින් 24 Fe, ලෙස්ස්ටින් 24 Fe, ඕර්ටෝ ටි-සයික්ලන්, ස්ප්රින්ටෙක්, ඕර්ටෝ ට්රයික්චලන් ලෝ, ටී-ස්ප්රින්ටෙක්, ක්රයිස්ලේ, ලෝ / ඕබ්රාල්, ඕස්ට්රෝ ඉව්රා, Ovral, Elinest
- Rifampin-මත පදනම් වූ ක්ෂය රෝග මර්දන ඖෂධ: මිකෝබුටින්, රයිටර්, රයිෆේටේට්, රිමටේන්, රිෆාඩින්, ප්රෙෆින්
- ඍජු, හල්ෂන්
- ශාන්ත ජෝන් වෝර්ට්
අක්රමිකතා හා සලකා බැලීම්
මයිකල් හෙපටයිටිස් ආබාධ සහිත රෝගීන් සඳහා (Tech-Childvie) නිර්දේශ නොකරයි (Child-Pugh ලකුණු B) සහ දරුණු හෙපටයිටිස් ආබාධ සහිත රෝගීන්ගේ ප්රතිශක්තියකි (ළමා-Pugh අගය C).
ටයිටිටිවි (Ritonavir) වලට සාපේක්ෂව ඇති වූ සංකූලතා ඇති රෝගීන් සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා contraindicated (එනම්, ස්ටීවන්ස්-ජොන්සන් සින්ඩ්රෝම් හෝ විෂ සහිත එපීරමාල් නයික්රලිස් අත්දැකීම් ඇති).
Technivie විසින්ම ගර්භණී සමයේදී භාවිතයට ගැනීම සඳහා contraindicated නැතත්, Technivie සහ ribavirin සංයෝජනය හා ගර්භණී කාන්තාවන් හෝ කාන්තාවන් ගර්භනී කාන්තාවන් හෝ භාවිතා නොකළ යුතුය. මව්කිරි දීම සම්බන්ධයෙන්, සත්ව අධ්යයනවල අසාමාන්ය කලලරූප සංවර්ධන සටහනක් නොතිබුණි; Technivie හි සිටියදී මව්කිරි දීමෙන් ඇති විය හැකි ප්රතිලාභ හා අහිතකර ප්රතිඵල පිළිබඳව සාකච්ඡා කිරීමට විශේෂඥ උපදෙස් නිර්දේශ කරනු ලැබේ.
මූලාශ්රය:
එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA). "නිදන්ගත හෙපටයිටිස් සී genotype සඳහා ප්රතිකාර සඳහා Technivie අනුමත කරයි." රිදී සම්ම්, මෙරිලන්ඩ්; පුවත්පත් නිවේදනය නිකුත් කිරීම ජූලි 24, 2015.
හෙසෝඩෝ, සී .; ඇෙසලා, ටී; රෙඩි, ආර් .; et al. "ඔමිබිට්සිවර් ප්ලස් සහ රයිටොනායිරින් සමඟ රයිබාවිරින් හෝ රයිනොවිරින් නොමැතිව ජානපත් ආසාත්මිකතා සහිත වෛරස් ආසාදනය (PEARL-I) - නරක හා විවෘත-පරීක්ෂන පරීක්ෂණයකින්-අසාත්මිකතාවන්ගෙන් යුත් අත්දැකීම් සහිත රෝගීන්". ලැන්සෙට්. 2015 ජූනි 20; 384 (9986): 2502-2509.