වර්ගීකරණය
Viekira Pak යනු නිදන්ගත හෙපටයිටිස් සී (HCV) ආසාදනය සඳහා භාවිතා කරන සම-ඇසුරුම් කරන ලද ඖෂධ සංයෝගයකි. මෙම ඇසුරුම ඖෂධීය ඩැසැබුවර් සමග ඇසුරුම් කරන ලද එක් මාත්ර සංයෝජක ඖෂධීය ටෙක්නිකී (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) ඇතුළත් වේ.
ඖෂධ සංරචක ඔබිටාසිවර්, paritaprevir සහ dasabuvir සෘජු ක්රියාකාරී ප්රතිවිරෝධතා (වෛරස් ඩයොක්සයිඩ්) වෛරස් ප්රතිගුණ කිරීම මැදිහත් වේ.
එච්.අයි.වී. ප්රතිකාර සඳහා නිතර භාවිතා කරන ඖෂධ රයිනොනිවීර , ඖෂධ මට්ටම් ඉහළ නංවා ගැනීම සඳහා ඇතුළත් කර ඇත.
Viekira Pak, බොහෝ විට, නමුත් සෑම විටම නොපවතින අතර, ribavirin සමග සම-පරිපාලනය සහ pegylated interferon (peg-interferon) සමඟ ගත යුතු නැත.
Viekira Pak 2014 දෙසැම්බර් 19 වන දින එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් වැඩිහිටියන් සඳහා වසර 18 ක් හෝ ඊට වැඩි කාලයක් භාවිතා කිරීම සඳහා HCV ජාන චිකිත්සක 1 ආසාදනය සහිතව, අක්මාව තවමත් ක්රියාකාරී වන අතර අක්මාව බද්ධ කිරීම සිදු කරයි. Decompensated ෂිරෝසිස් රෝගීන් සඳහා Viekira Pak නිර්දේශ නොකරයි.
Viekira Pak 95% හෝ ඊට වැඩි සුවයක් ලබා ඇති බවට වාර්තා වී ඇත. අසභ්යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගෙන් 2% ක් පමණි. HIV / HCV සම-ආසාදනය සහිත රෝගීන් සඳහා භාවිතා කිරීම යෝග්ය වේ.
ආහාරය
අබිටාසිවර් + පරයිප්රයිව් රීට් + රිටනවිර් (25mg / 150mg / 100mg) සමඟ සමේ සකස් කළ ප්ලාස්ටික් පුවරු දෙකක ආහාරය සමග උදෑසන ආහාරය සමග දිනපතා උදෑසන හා සවස දෙසාබුවියර් ඩයස්බුරිවර් එකක ආහාරයක් ලබා ගන්නා ලදී.
මෙම පෙති පත්රය දිනපතා ඇසුරුම් කරන ලද මාත්රා වල පැකට්ටුවක පැටලී තිබේ. සම-සැකසූ ටැබ්ලට් එක රෝස පැහැය, පටල ආලේප කොට "AV1" ටයිප් කළ අතර, dasabuvir ටැබ්ලට් "බීබීඑම්" චිත්රපටයේ ආලේපිත සහ වියන ලද වේ.
නිර්දේශ කිරීම නිර්දේශ කිරීම
පහත දැක්වෙන නිර්දේශයන් අනුව, Viekira Pak නිර්දේශ කර ඇත්තේ 12 සිට 24 දක්වා සතියේ පාඨමාලාවකි.
- සිරෝසාව නොමැතිව Genotype 1a: Viekira pak සති 12 ක් සඳහා ribavirin සමග
- ජෙරොපයිට් 1a හි ෂිරෝසිස්: Viekira Pak සති 24 ක් සඳහා ribavirin සමග
- සිරෝසිස් නොමැතිව Genotype 1b: Viekira Pak පමණක් සති 12 ක් පමණි
- සිරෝසිස් නොමැතිව Genotype 1b: Viekira pak සති 24 ක් සඳහා ribavirin සමග
අක්මාව බද්ධ රෝගීන් සඳහා Viekira Pak සති 24 ක් සඳහා ribavirin ලබා ගත හැක්කේ හෙපටයිට් (අක්මා) ක්රියාකාරීත්වය සාමාන්ය වන අතර ෆයිබ්රොසිස් (කැළැල්) සුළු වේ.
පොදු අතුරු ඵල
Viekira Pak (රෝගීන්ගෙන් 10% ක් දක්වා) සිදු වන ප්රචලිතව ඇති වඩාත් සුලබ අතුරු ආබාධ:
- ආශ්වාසය
- ඔක්කාරය
- කැසීමයි
- සමේ ප්රතික්රියාවන්
- නිරෝෂණය
- දුර්වලතා සහ තෙහෙට්ටුව
ඖෂධීය අන්තර්ක්රියා
Viekira Pak භාවිතා කරන විට පහත සඳහන් විය යුතුය:
- ප්රතික්රියාකාරක: කාබමාසැපින්, ෆීනෝටීන්, ෆීනෝබර්ටිබල්
- ඇන්හයිමර්ලයිප්රයිමික් (රුධිරයේ ලිපිඩ ප්රමාණය මට්ටම් කිරීම සඳහා භාවිතා කරනු ලැබේ): gemfibrozil
- ප්රති-ආක්රමණ ඖෂධ: pimozide
- කොලෙස්ටරෝල් අඩු කිරීම සඳහා බෙහෙත්: Lovastatin, simvastatin
- ඖෂධීය ඖෂධ: වයිග්රා (sildenafil)
- හිසරස් අඩංගු ඖෂධ (හිසරදය හා ඉරුවාරණවලට ප්රතිකාර කිරීමට භාවිතා කරන): ergotamine, dihydroergotamine, ergonovine, methylelephonovine
- එතිනිල් එස්ටැඩියෝල් (මිනිසාගේ සාදන ලද එස්ටජන් ආකෘතිය)
- එචි අයි වෛරසය : Sustiva (efavirenz) , ඇත්රිපලා (ඊෆාවිරින්ස් + ටෙනෝෆෝවිර් + එම්ට්රික්ටබයින්)
- අධිනෝත්සාහී ඖෂධ: ඇල්ෆුසෝසින්
- Rifampin-මත පදනම් වූ ක්ෂය රෝග මර්දන ඖෂධ: මිකෝබුටින්, රයිටර්, රයිෆේටේට්, රිමටේන්, රිෆාඩින්, ප්රෙෆින්
- ඖෂධ පැළෑටි: ට්රයිසෝලාම්, ද්රව මදුසොලම්
අක්රමිකතා හා සලකා බැලීම්
මධ්යස්ථ හෙපටයිටිස් ආබාධ සහිත රෝගීන් සඳහා Viekira Pak නිර්දේශ නොකරයි. Viekira Pak යනු දැඩි හෙපටයිටිස් ආබාධ සහිත රෝගීන් සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා ප්රතිශක්තියකි.
Viekira Pak යනු ritonavir සඳහා දෝශහරණයට ලක්වන රෝගියෙකු (ස්ටීවන්ස්-ජොන්සන් සින්ඩ්රෝම්, ජීවමය තර්ජනාත්මක, සමස්ත ශරීරීය ගිනි අවුලුවීමේ ප්රතික්රියාව) රෝගියා සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා ප්රතිශක්තිකරණය කරයි.
රයිබාවිරින් සමඟ භාවිතා කරන විට ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා Viekira Pak contraindicated වේ.
චිකිත්සාව තුළ ගර්භණීභාවය සඳහා මාසිකව සෑම ළමයෙකුටම නිරීක්ෂණය කළ යුතු ය. රෝගියාට සහ ඇයගේ සහකරුට ප්රතිංධිසරාේධක නොවන අවම හෝමෝන ක්රම දෙකක් ලබා දිය යුතු අතර, මාස හයකට පසුව ඔවුන් ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරනු ලැබේ.
මූලාශ්රය:
එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA). "හෙපටයිටිස් සී ප්රතිකාර කිරීමට Viekira Pak අනුමත කරයි." රිදී සම්ම්, මෙරිලන්ඩ්; 2014 දෙසැම්බර් 19 නිකුත් කළ පුවත්පත් නිවේදනය.